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公开(公告)号:CN114836455B
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202210589981.2
申请日:2022-05-26
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种含rfp报告基因的细菌基因敲除质粒及其应用,属于分子生物学领域。具体地,本发明提供一种质粒pBRR50,其含有庆大霉素抗性基因、mob接合转移元件、R6K复制起始位点、多克隆位点区和由点突变lac启动子控制的红色荧光蛋白编码基因rfp;所述lac启动子的碱基序列优选如SEQ ID NO.2所示。本发明还提供了上述质粒pBRR50的构建方法及应用,该质粒能高效表达红色荧光蛋白,使细菌在日光下呈现明显的红色。在基因敲除过程中,发生第一次同源重组的细菌具有庆大霉素抗性和红色菌落表型,发生第二次同源重组的细菌从红色恢复为原来的颜色,可根据菌落颜色对发生第二次同源重组的菌株实现直接的筛选。
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公开(公告)号:CN118360054A
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202410481033.6
申请日:2024-04-22
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种基于碳点的铜离子比率荧光探针及其制备方法与应用,该比率荧光探针的制备如下:将聚乙烯亚胺和半胱氨酸溶解于去离子水或含甲酰胺的去离子水,在60‑140℃下进行回流反应0.5‑24h,经过滤、柱层析分离、浓缩干燥得到比率荧光探针。将制得的比率荧光探针用于不同水性环境中Cu2+的检测,结果显示在不同Cu2+浓度范围,发射波长489和650nm可互为参比,具有对铜离子靶向特异性高、传感速度快、灵敏度高且准确性高的比率传感特性,在复杂的生理基质环境下对铜离子的检测限可低至3.13nM。本发明的比率荧光探针光稳定性高、水溶性好、生物安全性高,可用于生物样品和环境水中铜离子的专一性精准检测。
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公开(公告)号:CN115851513B
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202211295536.1
申请日:2022-10-21
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , B09C1/10 , C12R1/01 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一株具有镉离子清除功能的眼底球菌及其应用。该菌株为眼底球菌Fundicoccus sp.No.9,是一株新的微生物菌种,其保藏编号为GDMCC No:62818。该菌株对浓度为0.1mM‑1mM的镉离子处理72h清除率达到91.9%‑37.2%,呈现一定的时间和镉离子浓度依赖性,而镉离子是常见的环境重金属污染物,因此,本发明所提供的微生物新种在环保领域具有较好的应用价值。
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公开(公告)号:CN117618647A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311751783.2
申请日:2023-12-19
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明提供一种顺序调控巨噬细胞免疫微环境的抗感染促骨修复制剂的制备方法,其包括以下步骤:按重量百分含量计,将1‑10%黄酮改性羟基磷灰石、2‑10%海藻酸钠水凝胶、0.1‑1%硫化氢缓释载体和79‑96.9%铜磷酸三钙预混膏剂按比例混合均匀,加入氯化钙水溶液,搅拌均匀,冷冻干燥。本发明黄酮磷酸三钙、含硫化氢缓释载体光交联海藻酸水凝胶的磷酸钙骨水泥,表现出可调控巨噬细胞免疫微环境的功能,制剂本身即能够较好实现按M1‑M2顺序诱导骨损伤微环境中的巨噬细胞先诱导M1型极化然后诱导M2型极化的功能。
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公开(公告)号:CN116121288B
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN202310304642.X
申请日:2023-03-27
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一组克隆恶臭假单胞菌大片段DNA的载体及其应用。所述的质粒组合包含两个质粒pBCPP51和pBCPP52,序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示,能够有效地克隆细菌基因组中的特定的DNA区域,适用于10kb以上难以用PCR方法扩增的大片段。通过同源重组的方法,依次将携带同源臂的两个质粒插入到基因组中待克隆大片段的上游和下游,提取基因组并选用合适的限制性核酸内切酶进行单酶切,再将片段进行自连环化,得到包含待克隆片段的质粒,完成克隆后所得到质粒可在大肠杆菌和恶臭假单胞菌中复制。
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公开(公告)号:CN116355823A
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202310304637.9
申请日:2023-03-27
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种铜敏感型恶臭假单胞菌基因敲除突变株及其应用。它是利用同源重组基因敲除技术将恶臭假单胞菌的两套双组分系统copRS1和copRS2进行无痕敲除,所述的copRS1和copRS2基因的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明所得的突变株对铜离子的敏感度显著提高,拓宽了恶臭假单胞菌在Cu2+检测场景中的应用。
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公开(公告)号:CN116334148A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202310117563.8
申请日:2023-02-15
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种利用生物废弃物合成纳米硒的方法。具体通过紫外光照射辅助合成的方式达到循环利用的目的,本专利所选用生物废弃物包括酿酒酵母和大肠杆菌。本发明为生物废弃物的循环利用提供了新的思路,紫外光辅助生物废弃物合成纳米硒的方法有潜力被推广至更多种类的工业微生物废弃物处理。
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公开(公告)号:CN116289205A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202211100480.X
申请日:2022-09-08
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种基于木质素的口罩用抗菌织物的纳米整染方法。本发明方法包括木质素的溶解、沉淀、剥离、木质素纳米胶体的纯化、与铜离子的复配、复配溶液的还原、反应产物的提纯和口罩用抗菌织物的浸泡及干燥的步骤。利用本发明方法所得到的口罩用抗菌织物不会产生溶血现象,具有很好的生物相容性,且能杀灭99%的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌。本发明利用木质素作为原材料,提供了一种环境友好的、生物相容的、高效抗菌的口罩用抗菌织物的绿色低碳整染方法,为木质素的高值化利用提供了新的途径,助力抗菌织物整染行业的绿色低碳发展。
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公开(公告)号:CN116121287A
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202310304626.0
申请日:2023-03-27
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种检测水体铜离子浓度水平的荧光报告质粒载体及其应用。本发明所提供的质粒pBCOPgfp,携带了恶臭假单胞菌的copAB1启动子和绿色荧光蛋白基因(gfp),copAB1启动子控制gfp的转录,质粒上还携带了恶臭假单胞菌的双组分系统copRS1。当无Cu2+时,copAB1启动子处于沉默状态,当Cu2+存在时,CopRS1可激活copAB1启动子,启动gfp转录,gfp的表达效率在一定范围内随着Cu2+浓度的提高而提高。以恶臭假单胞菌为宿主菌时,菌株培养物与水体样品混合孵育后,可通过检测GFP的荧光强度鉴定水体样品中的Cu2+浓度水平。
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