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公开(公告)号：CN116440658A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310556590.5
申请日：2023-05-17
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开一类用于捕集混合气体中二氧化碳的新型非水甘油基脂肪胺吸收剂及应用，属于碳中和技术领域。本发明吸收体系无需溶剂水，80oC加热条件下30min内即可实现二氧化碳完全解吸，大幅削减解吸能耗；通过向吸收剂分子结构内引入具有低毒和生物降解性的甘油醚基团，提高非水吸收剂在二氧化碳捕集过程中的流动性，进而强化体系的内部传质，增加其捕集容量；同时对吸收剂结构中的胺基进行烷基化，抑制分子间的氢键作用，以削减体系粘度并控制吸收剂与二氧化碳的反应热，从而提高解吸效率并降低解吸能耗。本发明通过分子层面的针对性低粘度功能化处理，在增加吸收剂二氧化碳捕集容量的同时，提高其解吸效率并降低解吸能耗。
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公开(公告)号：CN116376020A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310214185.5
申请日：2023-03-08
Applicant: 大连理工大学
IPC: C08G75/28
Abstract: 本发明公开一种木糖基聚硫代碳酸酯及其制备方法。本发明通过羰基硫和呋喃木糖基二醇经两步环化得到木糖基新型环状硫代碳酸酯单体，并实现了其在温和条件下开环聚合过程，合成了新型的木糖基聚硫代碳酸酯。羰基硫广泛来源于化石燃料燃烧，本发明以绿色无毒、廉价易得的呋喃木糖作为原料，本发明首次直接通过羰基硫作为羰化试剂定向制备得到两种构型的D/L木糖基硫代碳酸酯单体，单体中硫代碳酸酯基团活性较高，并发展开环聚合体系得到高折光率的木糖基聚硫代碳酸酯材料。该方法的合成路线具有原子经济性高、原料廉价易得、操作简便、羰化试剂绿色环保等优点。此外，聚硫代碳酸酯相较于非硫代呋喃木糖基聚碳酸酯拥有优异的热力学性质和光学性能。
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公开(公告)号：CN116178267A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310038168.0
申请日：2023-01-10
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D233/00 , B01J31/02 , C07D209/42 , C07B53/00
Abstract: 本发明属于不对称有机催化和精细有机合成技术领域，提供一种手性氮杂环卡宾氧化腈加合物有机催化剂及应用，该手性氮杂环卡宾氧化腈加合物有机催化剂的分子结构包括两部分，一部分来自于手性氮杂环卡宾，主要通过咪唑环和氮原子上取代基的改变来调变整个催化剂的手性主体结构；另外一部分来自于氧化腈，主要通过氮原子在上的取代基的不同来调变氧原子的亲核反应活性，两部分相辅相成，共同作用来决定整个催化剂的不对称催化活性和选择性。该催化剂通过模块化的合成过程制备，步骤少且操作安全简便，催化剂结构容易调变，在催化不对称酰基重排等反应中表现出优良的活性和选择性，在制药等精细有机合成中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN114479055B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202210187034.0
申请日：2022-02-28
Applicant: 大连理工大学
IPC: C08G65/28 , C08G65/26 , C08G64/18 , C08G64/34 , C08G63/64 , C08G63/672 , C08G63/83 , C08G63/84 , C08G63/87
Abstract: 本发明属于高分子材料领域，涉及一种用于环氧烷烃、环状酸酐和二氧化碳共聚的双功能催化剂和应用方法，所述双功能催化剂为异核双金属配合物，搭配季铵盐助催化剂组成双功能催化体系。采用高压反应器，加入一定量异核双金属配合物与助催化剂，在0.1～5.0MPa的二氧化碳压力和25～120℃的反应温度下，环氧烷烃与环状酸酐分批加料制备共聚物。共聚物兼具脂肪族聚酯、聚碳酸酯和聚醚的特性，具有良好的生物相容性和可生物降解性，结构可控可调节，聚合物分子量为3000～100000g/mol，玻璃化转变温度为‑50～80℃。本发明采用的聚合反应是一种原子经济性路线，后处理简单，无排废，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN115746283A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211458840.3
申请日：2022-11-18
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明提供了一类高活性催化剂、制备方法及其在内酯或交酯聚合中的应用。此类高活性催化剂为金属镁配合物，金属镁与配体骨架通过配位作用紧密结合，结构稳定，具有良好的耐受性，使用温度范围广泛，在0～150℃均可高活性催化内酯或交酯的聚合。同时催化剂配体骨架结构多变，适配单体结构多样，可制备的聚酯种类丰富。该催化剂引发交酯或内酯聚合具有活性聚合特征，所制备聚合物数均分子量可控，范围是3.0～300.0kg/mol，同时具有较低的分子量分布，范围是1.02～1.30。整体反应时间0.1～3.0h，聚合物无颜色变化，催化剂负载低，无需进一步脱除，适合工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115073318B
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202210671225.4
申请日：2022-06-15
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C253/30 , C07C255/04 , C07C255/19
Abstract: 本发明属于精细化工合成技术领域，提供一种二氧化碳促进的用乙腈合成戊二腈等缩聚单体前体的方法。本发明在反应釜或固定床反应器中加入有机碱及路易斯酸催化剂，加入乙腈、丙烯腈或丙烯酸甲酯、溶剂，再通入二氧化碳，在20～100℃搅拌反应6～24小时，反应结束后冷却至室温，缓慢释放气体，所得到的反应液经柱层析分离或分馏得到戊二腈或氰基丁酸甲酯，未反应的丙烯腈或丙烯酸甲酯和乙腈回收后可再次进行反应。此反应的原料毒性小对环境友好、反应条件温和、反应后原料和产物分离操作安全简单、能耗低、腈类产品收率高，在高端聚合物材料单体的安全清洁制备等精细有机合成中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN114573804B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202210241440.0
申请日：2022-03-11
Applicant: 大连理工大学
IPC: C08G67/02
Abstract: 本发明属于高分子合成领域，提供了一种聚酮高分子及其制备方法。本发明的方法以廉价易得的乙烯和一氧化碳为原料，直接制备高附加值且性能优异的聚酮高分子材料；此聚合反应可在低乙烯/CO总压条件下进行，1.0MPa下，反应的转化数达到104g PK(g of Ni)‑1，温和的反应条件降低了对反应装置技术参数和安全系数的要求；绝大多数聚酮高分子的数均分子量大于10万，分布
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公开(公告)号：CN113501796B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202110799928.0
申请日：2021-07-15
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D295/13
Abstract: 本发明提供了一种胺乙基化哌嗪的制备方法，涉及氨乙基哌嗪制备技术领域。本发明将哌嗪类化合物、氯化试剂和可溶哌嗪化合物溶剂混合，进行氯代反应，得到氯代哌嗪类盐酸盐；所述哌嗪类化合物包括2‑羟乙基哌嗪或N,N'‑二(2‑羟乙基)哌嗪；将所述氯代哌嗪类盐酸盐、有机胺和水混合，进行取代反应，得到胺乙基化哌嗪；所述有机胺包括甲胺、乙胺、丙胺。本发明提供的制备方法，产物收率高、纯度高，操作简单，反应原料来源广，生产成本低，适宜工业化生产。
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公开(公告)号：CN113461926B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202110867405.5
申请日：2021-07-30
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明提供了一种聚β‑羟基脂肪酸酯的化学合成方法，用于合成具有高分子量聚羟基脂肪酸酯的双功能催化剂是通过苯基骨架将两个或三个金属中心连接起来的双或三核心、四齿席夫碱配合物。该催化剂可在较低浓度下催化一氧化碳与环氧烷烃反应高效率制备呈交替结构的聚羟基脂肪酸酯新材料。聚合物选择性>99％，区域结构选择性>99％，交替结构>99％，全同度Pm在0‑100％之间，分子量在1.0‑100kg/mol之间，分子量分布在1.01‑2.00之间。
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公开(公告)号：CN112851924B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202011438424.8
申请日：2020-12-11
Applicant: 大连理工大学
IPC: C08G64/34 , C08G64/02 , C08G64/12 , C07D491/044
Abstract: 本发明提供了一种可循环的含氮聚碳酸酯塑料的合成方法，使用基于联苯的双核钴配合物及季铵盐组成的催化体系应可以实现含氮环氧烷烃与二氧化碳交替共聚反应。此类含氮环氧烷烃是以糠醛为原料制备的生物质单体，之后又在环上引入了不同的氨基甲酸酯的结构，功能基团FG的不同，会显著影响聚合物的降解选择性、结晶性、热力学稳定性等等。同时，这种无毒无害，可生物可降解CO2基聚碳酸酯，又可以在受热条件下发生化学降解，实现聚碳酸酯到环氧烷烃的循环，是有一种可实现塑料到单体技术的新型聚碳酸酯塑料。
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