-
公开(公告)号：CN114681589A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011563294.0
申请日：2020-12-25
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种抑制阿尔茨海默症神经炎症的多肽纳米偶联物。该纳米偶联物包含多肽，合成的树枝状聚乙二醇衍生物以及其他药学可接受的辅料；采用共价连接的化学合成法制备，将靶向阿尔茨海默症病灶区的多肽利用合成的树枝状聚乙二醇衍生物与抑制神经炎症的多肽相偶联，经透析冻干后制得纳米偶联物。制得的纳米偶联物溶解度好，稳定性强，靶向递送效率高，可有效针对神经炎症缓解阿尔茨海默症的病情的进展。
-
公开(公告)号：CN114099431A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202010885155.3
申请日：2020-08-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K31/555 , A61K31/704 , A61K49/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及一种负载铜离子螯合剂的靶向载药胶束。本发明的靶向载药胶束将铜离子螯合剂和化疗药物共同负载于同一个纳米药物体系，靶向递送至肿瘤区域，通过螯合肿瘤区域铜离子和化疗药物的细胞毒作用，达到抑制肿瘤生长的目的；同时，本发明中应用的铜离子螯合剂，螯合铜离子后还可以发射近红外荧光。最终实现对肿瘤的诊疗一体化的目的。
-
公开(公告)号：CN114053432A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202010794217.X
申请日：2020-08-10
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/54 , A61K45/00 , A61K31/194 , A61P39/02
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种基于红细胞的解毒系统。本发明利用分子设计构建一种特殊偶联分子JDA，其中该特殊偶联分子JDA的一端扦插在红细胞上，另一端携带解毒剂，将解毒系统负载在红细胞上制成解毒系统，该解毒系统能大幅延长体内循环周期，实现体内主动、精准、长期巡航解毒。
-
公开(公告)号：CN110652594A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201810702650.9
申请日：2018-06-28
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种调控阿尔茨海默症微环境的多靶点治疗胶束及其制备方法。本发明的制剂由难溶性药物、合成的多肽修饰的聚乙二醇聚氨基酸聚合物材料，以及注射溶媒等制成纳米给药系统，本发明采用一种靶向RAGE的多肽修饰的聚乙二醇聚氨基酸聚合物材料，通过水相溶液中自组装的方式包载难溶性药物，制备方法简单，纳米粒粒径分布均匀；通过靶向RAGE受体，胶束可以跨越异常化的血脑屏障并蓄积于AD病灶；通过键合ROS敏感的苯硼酸酯官能团作为疏水嵌段的方式，递药系统能够实现药物在AD微环境中的可控释放，同时清除病灶ROS对微环境进行有效的正常化调节，发挥AD疗效。
-
公开(公告)号：CN106466300B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201510493471.5
申请日：2015-08-12
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域具体涉及一种装载难溶性药物的壳聚糖纳米粒制剂及其制备方法和应用。该纳米粒制剂包括壳聚糖、多聚磷酸钠、增/助溶剂及冷冻干燥剂，纳米粒制剂装载难溶性药物；本发明采用壳聚糖多聚磷酸钠制备的纳米粒作为载体，生物相容性好，黏附性好，纳米粒粒径为50～500nm，口服之后药物易被小肠上皮细胞吸附，药物随壳聚糖生物降解缓慢释放，能显著提高难溶性药物的口服生物利用度，提高疗效。本发明的制备方法适用于BCSII水溶性差而渗透性好的药物，没有其他杂质和有机溶剂的残留，工艺制备简单可行，粒径分布均匀，有利于工业大规模生产。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105267983A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201410304545.1
申请日：2014-06-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种iNGR修饰的脑胶质瘤靶向自组装RNAi纳米给药系统及其制备。本发明利用人工合成的谷胱甘肽敏感的阳离子聚合物，对海绵状疏松的RNAi纳米球进行压缩，并通过亲水性聚合物修饰，构建了具备理想粒径且还原敏感的RNAi纳米给药系统。本给药系统自身既为载体又为药物，能明显提高体内siRNA的递释效率，有效降低体内免疫反应和毒副作用，保证该RNAi纳米给药体系的安全性。本给药系统中的靶向头基iNGR肿瘤穿透环肽，兼具良好的肿瘤新生血管靶向效果和肿瘤组织穿透能力，可有效地增加RNAi纳米给药系统在肿瘤细胞内的蓄积，实现优异的脑胶质瘤治疗效果。
-
公开(公告)号：CN102462846B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201010535013.0
申请日：2010-11-08
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种氯代毒素修饰的脑胶质瘤靶向基因递释复合物及其制备方法，本发明通过亲水性聚合物将氯代毒素修饰于阳离子高分子材料上，与质粒DNA通过静电作用复合形成基因递释复合物。本发明能有效增加基因在脑胶质瘤细胞的转染效率和表达水平，特别是通过无创伤的静脉注射方式给药后显著提高基因递释复合物在脑胶质瘤病灶部位的基因表达。本发明中的氯代毒素修饰的基因递释复合物还可用于转染人体来源和动物来源的内皮细胞、上皮细胞、各种组织实质细胞和/或神经细胞。
-
公开(公告)号：CN103705465A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210380990.7
申请日：2012-10-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种微酸环境靶向多肽修饰的肿瘤靶向纳米给药系统及其制备方法。本发明采用微酸环境靶向多肽修饰表面富氨基的树状高分子材料包封基因自组装制成微酸环境靶向多肽修饰的肿瘤靶向纳米给药系统。本发明选用来源于细菌视紫红质的跨膜螺旋蛋白C的多肽修饰高分子载体，以pH敏感的细胞膜插入方式浓集附着于细胞和静电吸附介导的内吞方式进入细胞，提高肿瘤细胞对药物的摄取，并降低毒副作用。所述肿瘤靶向纳米给药系统具有肿瘤微酸环境下的细胞膜作为靶点和多肽作为靶向头基的优点，靶向和治疗效率高、制备简捷，可用于制备靶向治疗人体来源或动物来源的肿瘤细胞药物。
-
公开(公告)号：CN103705464A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210380988.X
申请日：2012-10-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及涉及一种微酸环境控制开启的肿瘤主动靶向纳米给药系统及其制备方法。本发明采用屏蔽分子以pH敏感键连接靶向多肽修饰表面富氨基的树状高分子材料包封基因自组装制成微酸环境控制开启的肿瘤主动靶向纳米给药系统。本发明所述纳米给药系统由于系统中屏蔽分子的改装作用，完善了主动靶向纳米给药系统，其靶向和治疗效率高、制备简捷，可用于制备靶向人体来源或动物来源的肿瘤细胞药物。
-
公开(公告)号：CN103172557A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201110441178.6
申请日：2011-12-24
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D213/04 , C07D401/14 , A61K47/48 , A61P25/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属化学合成技术领域，涉及具有胆碱转运体亲和力的靶向功能分子，特别涉及具有季铵盐结构的胆碱类似物。本发明以带苯环的卤代烷烃作为连接臂，以芳香杂环及其同系物作为季铵盐氮正部分，交叉设计了通式A的胆碱类似物。通过[3H]-胆碱BCECs摄取抑制实验测定，结果显示，合成的化合物具有胆碱转运体亲和力，化合物入脑效果显著。可作为脑靶向和肿瘤靶向的功能分子用于给药系统的制备，尤其可作为药物活性成分制备靶向治疗脑部或肿瘤的药物。本发明具有合成路线简单，产率稳定且高，成本低，无免疫原性等优点。其有脑靶向和肿瘤靶向的临床应用开发前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
101
records
(took 0.047 seconds)
