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公开(公告)号：CN112220970B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202011143306.4
申请日：2020-10-23
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明公开了一种抗凝血的人工心脏瓣膜材料及其制备方法与应用，属于生物医学材料技术领域。所述抗凝血的人工心脏瓣膜材料，包括生物心脏瓣膜材料、与所述生物心脏瓣膜材料化学结合的氟化物超润滑抗凝涂层、保持在所述氟化物超润滑抗凝涂层中的润滑剂，通过在生物心脏瓣膜材料表面构建氟化物超润滑抗凝涂层，能够显著减小血小板黏附以及全血黏附，大幅提高材料的抗凝血性能，有效克服了生物瓣膜的血栓原性。所述瓣膜材料制备方法制备方法简单，只需要简单地溶液浸泡或气相沉积，对动物心包膜生物瓣膜材料的损伤较小，额外引入或残留的化学试剂少，有利于保持材料良好的生物相容性。
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公开(公告)号：CN111772882B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202010827976.1
申请日：2020-08-17
Applicant: 四川大学
IPC: A61F2/24
Abstract: 本发明公开了一种便于控制的肺动脉支架，包括呈管状的支撑网架、固定件、流出支架以及至少两组肺动脉支架，支撑网架由连续的正六边形转动单元组成，转动单元位于支撑网架两端的顶点为连接点；肺动脉支架包括支撑条和四根辅助条，支撑条的两端分别与相距最远的两个连接点连接，四根辅助条与位于中间的四个连接点一一对应连接，辅助条背离连接点的一端与支撑条连接于一点，固定件位于支撑条与辅助条的连接处，流出支架位于支撑网架的另一端。本发明公开的便于控制的肺动脉支架中的转动单元之间的连接线较长，相邻的两个转动单元沿其连接线转动，在转动时，其转动方向稳定可靠，可以有效避免降低在安装过程中出现意外的情况。
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公开(公告)号：CN112760023A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202110096061.2
申请日：2021-01-25
Applicant: 四川大学
IPC: C09D175/04 , C09D5/14 , C08G18/32
Abstract: 本发明提供了一种混合电荷聚氨酯涂层材料及其制备方法与应用。所述制备方法包括以下步骤：(1)将N‑甲基二乙醇胺与4‑溴丁酸乙酯混合，于60℃下反应24h，得到双羟基季铵单体；(2)将步骤(1)所得双羟基季铵单体与2,3‑二羟基丙酸和异佛尔酮二异氰酸酯按NCO/OH为1.2混合，在氮气氛围下，于80℃搅拌反应4h，得到含端NCO基团的聚氨酯预聚体；(3)将基材浸泡在步骤(2)所得聚氨酯预聚体溶液中，待涂覆完全后取出进行固化，得到稳定的混合电荷聚氨酯涂层材料。本发明的涂层材料涂覆在基材表面，不仅具有良好的杀菌性能，同时具有优异的阻抗蛋白质吸附效果，展现出优异的防污潜力。
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公开(公告)号：CN111298202B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202010144236.8
申请日：2020-03-04
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明公开了一种用于体外膜肺氧合装置(ECMO)的长效抗凝抗菌涂层及其制备方法。该方法包括以下步骤：(1)将抗凝功能单体、抗菌功能单体以及成膜剂混合后，以自由基聚合的方式，于60～80℃反应10～15h，得抗凝抗菌聚合物；(2)将抗凝抗菌聚合物与溶剂混合即可。本发明设计了一种同时具备抗凝抗菌功能的涂层，能够将防污和杀菌功能很好的结合起来。两种功能相结合，可以起到长效的降低细菌感染的风险。通过合理选择和控制抗菌功能组分的引入，可以很好的保留涂层的抗凝功能。
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公开(公告)号：CN112263715A
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN202011143312.X
申请日：2020-10-23
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明公开了一种抗凝血抗钙化的人工心脏瓣膜材料及其制备方法与应用，属于生物医学材料技术领域。所述抗凝血抗钙化的人工心脏瓣膜材料，包括生物心脏瓣膜材料、氨基氟化物或环氧氟化物修饰所述生物心脏瓣膜材料形成的氟化物超润滑抗凝涂层、保持在所述氟化物超润滑抗凝涂层中的润滑剂，通过在生物心脏瓣膜材料表面构建氟化物超润滑抗凝涂层，能够显著减小血小板黏附以及全血黏附，大幅提高材料的抗凝血性能，有效克服了生物瓣膜的血栓原性，同时提高材料的抗钙化性能。所述瓣膜材料制备方法制备方法简单，只需要简单地溶液浸泡或气相沉积，对动物心包膜生物瓣膜材料的损伤较小，额外引入或残留的化学试剂少，有利于保持材料良好的生物相容性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108686267B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201810732902.2
申请日：2018-07-05
Applicant: 四川大学
IPC: A61L27/28 , A61L27/34 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L29/08 , A61L29/16 , A61L31/08 , A61L31/10 , A61L31/16 , A61L33/00 , A61L33/04 , A61L33/06 , A61L33/08
Abstract: 本发明公开了一种兼具抗凝血、抗炎、抗增生功能的涂层及其制备方法。该制备方法包括以下步骤：(1)预处理基底材料；(2)将基底材料置于聚阳电解质中，反应后取出并清洗；(3)将步骤(2)中所得产物置于多酚化合物与抗增生药物的混合液中，反应后取出并清洗；(4)将步骤(3)中所得产物置于聚阴电解质中，反应后取出并清洗；(5)重复步骤(2)～(4)10～50次；(6)再将步骤(3)中的抗增生药物等量替换为抗炎药物，并重复步骤(2)～(4)10～50次，得目标涂层。本发明方法制备得到的涂层可用于血液植入材料的表面功能化，可赋予材料或器械获得抗凝血、抗炎及抗增生功能。
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公开(公告)号：CN109876150B
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201910337487.5
申请日：2019-04-25
Applicant: 四川大学
IPC: A61K47/34 , A61K9/107 , A61K49/00 , A61K31/704 , A61P35/00 , C08F293/00
Abstract: 本发明公开具有双光子聚集诱导发光效应以及pH敏感性的聚合物药物载体、其载药组合物及制备方法和应用。聚合物药物载体如式I所示，包括聚甲基丙烯酸酯类嵌段、聚乙烯亚胺嵌段以及聚乙二醇嵌段；聚甲基丙烯酸酯嵌段上接枝有羟乙基六亚甲基亚胺以及具有双光子聚集诱导发光效应的荧光团，聚乙烯亚胺嵌段被二甲基马来酸酐修饰。本发明中的聚甲基丙烯酸酯类嵌段以及二甲基马来酸酐修饰的聚乙烯亚胺嵌段作为载体的疏水内核，具有pH响应，电荷反转，粒径增大和双光子聚集诱导发光等功能；聚乙二醇嵌段作为载体的亲水壳层，为纳米载体提供优异的生物相容性。本发明的药物载体可准确高效给药并在肿瘤处长期滞留，并实现药物在体内的精确追踪和定位。
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公开(公告)号：CN108939173B
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201810731172.4
申请日：2018-07-05
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明公开了一种兼具抗炎及原位催化NO持续释放的双功能心血管涂层材料及其制备方法；制备方法为：先将需要改性修饰的基材进行抛光、清洗、干燥；然后将经过处理后的基材置于多巴胺溶液中，在10～30℃下反应0.5～2h；再将反应后的基材顺次放入生物大分子溶液、肝素溶液和生物大分子溶液中，分别浸泡10min，然后将其转移至载药胶束中浸泡20min；最后重复浸泡步骤1～30次，得最终成品。采用该方法，可以制备出力学性能优良，且能够实现药物缓释的心血管涂层材料，可有效解决现有技术中存在的药物装载量低以及药物容易突释的技术问题。
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公开(公告)号：CN108939173A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810731172.4
申请日：2018-07-05
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明公开了一种兼具抗炎及原位催化NO持续释放的双功能心血管涂层材料及其制备方法；制备方法为：先将需要改性修饰的基材进行抛光、清洗、干燥；然后将经过处理后的基材置于多巴胺溶液中，在10～30℃下反应0.5～2h；再将反应后的基材顺次放入生物大分子溶液、肝素溶液和生物大分子溶液中，分别浸泡10min，然后将其转移至载药胶束中浸泡20min；最后重复浸泡步骤1～30次，得最终成品。采用该方法，可以制备出力学性能优良，且能够实现药物缓释的心血管涂层材料，可有效解决现有技术中存在的药物装载量低以及药物容易突释的技术问题。
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公开(公告)号：CN108815552A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810731171.X
申请日：2018-07-05
Applicant: 四川大学
IPC: A61L15/10 , A61L15/24 , A61L15/26 , A61L15/28 , A61L15/44 , A61L24/00 , A61L24/04 , A61L24/06 , A61L24/08 , A61L27/34 , A61L27/54
CPC classification number: A61L15/10 , A61L15/24 , A61L15/26 , A61L15/28 , A61L15/44 , A61L24/0015 , A61L24/046 , A61L24/06 , A61L24/08 , A61L27/34 , A61L27/54 , A61L2300/602 , A61L2300/606 , A61L2300/608
Abstract: 本发明提供了一种多药物可控装载及长效缓释的生物医用涂层材料及其制备方法，制备过程为：将基底材料进行抛光、清洗、干燥，接着浸泡在多巴胺溶液中(负电荷层)，然后以儿茶酚修饰的多氨基生物大分子(带正电荷)、负电性的大分子溶液(带负电荷)、装载多种药物的胶束(带负电荷)作为层层自组装的三种组分，利用以上三种组分在多巴胺处理过的基底上通过层层自组装方法制备涂层改性材料，可重复涂覆多个组装层，实现了多种药物分子大量且有序的固定到自组装涂层上，进而实现药物的可控长效释放。
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