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公开(公告)号:CN103657614A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201310732393.0
申请日:2013-12-26
Applicant: 南京大学
Abstract: 本专利公开了一种聚苯乙烯基磁性纳米四氧化三铁除砷复合材料的制备方法,在密封容器中,以水为反应溶剂,将苯乙烯单体和过硫酸钾混合,在氮气保护70~85℃搅拌条件下反应12~24h,得到聚苯乙烯小球;在密封容器中,以水为反应溶剂,鼓泡通氮气除氧,然后加入FeSO4.7H2O和FeCl3.6H2O,搅拌条件下缓慢滴加氨水直到pH值至8,停止滴加,在25~40℃搅拌条件下反应30~120min,最后将所得的产物磁分离,倾滤清洗数次,透析,所得的胶体为纳米级磁性Fe3O4;将纳米级磁性Fe3O4胶体超声处理后,在搅拌条件下,滴加至聚苯乙烯小球中,搅拌异相凝聚后,将所得的产物磁分离,倾滤清洗数次,即得。
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公开(公告)号:CN102850531B
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:CN201210392312.2
申请日:2012-10-16
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种氯化双环胍催化乳酸直接缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的方法。本发明以氯化双环胍(TBDCl)为催化剂、工业级90%乳酸水溶液为单体、采用无溶剂(本体)、高速缩合聚合反应(反应时间≤12h)合成高度生物安全性聚乳酸。本发明避免了使用具有细胞毒性的锡类催化剂,所用催化剂具有生物相容性以及生物安全性,合成产物适用于控释及靶向药物载体等生物工程材料;合成过程采用绿色催化剂和绿色工艺(不使用任何试剂、无有毒产物生成),合成绿色生物可降解材料;聚合反应方便易行,原料成本低廉,反应时间短,易于工业化生产;合成产品分子量在1.0×104~3.5×104范围内调控,分子量分布窄。
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公开(公告)号:CN103193759A
公开(公告)日:2013-07-10
申请号:CN201310146469.1
申请日:2013-04-24
Applicant: 南京大学
IPC: C07D319/12
CPC classification number: C07D319/12 , B01J31/0208 , B01J31/0241 , B01J31/0271 , B01J2231/34
Abstract: 生物质有机胍催化法合成光学纯L-/D-丙交酯的工艺方法。本发明方法以生物质有机胍化合物肌酐(CR)为催化剂,以L-/D-乳酸(质量含量90%)为原料,采用反应性减压蒸馏催化法合成光学纯L-/D-丙交酯。本发明优点为:所用催化剂为生物质有机胍化合物肌酐,无毒无金属,无细胞毒性;所合成丙交酯光学纯度高(L-丙交酯的比旋光度[α]25D=-276~-280,D-丙交酯的比旋光度[α]25D=280),而且不含任何金属;反应使用的催化剂用量少,工艺流程简化(避免了常规法粗丙交酯产品精馏提纯工艺),操作简便,易于工业化实施。
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公开(公告)号:CN102295765A
公开(公告)日:2011-12-28
申请号:CN201110181169.8
申请日:2011-06-30
Applicant: 南京大学
CPC classification number: C08G63/87 , A61K47/34 , A61L17/00 , A61L17/12 , A61L27/18 , A61L27/54 , A61L2300/602 , A61L2430/02 , C08G63/06 , C08G63/08 , C08G63/78 , C08G63/823 , C08L67/04
Abstract: 一种生物质肌酐催化乳酸、乙醇酸共缩聚合成医用生物降解材料聚乳酸-乙醇酸的工艺方法。本发明以人体内精氨酸代谢生成物肌酐为催化剂、工业级乳酸(LA,85%水溶液)和乙醇酸(GA,95%)为共聚单体、经本体无溶剂二阶共缩聚,得到高度生物安全性医用降解性聚乳酸-乙醇酸。本发明特点:采用绿色工艺、原料成本低廉、操作简便、易于工业化实施;催化剂肌酐具有高度生物相容性、生物安全性并且无细胞毒性,所合成聚乳酸-乙醇酸不含任何金属及其他有毒残余物;所合成聚乳酸-乙醇酸分子量可在1.8~17.7×104范围调控;所合成聚乳酸-乙醇酸适合用作植入性硬组织修复材料、手术缝合线、靶向及控释药物载体。
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公开(公告)号:CN117991444A
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202211367593.6
申请日:2022-11-03
Applicant: 南京大学
IPC: G02B6/12
Abstract: 本发明公开了一种可灵活设置分光权重且可扩展性好的光学相控阵器件,其构成部分包括分光网络,移相器,发射单元。其中,该器件的分光网络能自由设定阵元光强权重并有较好的可扩展性。光学相控阵的分光网络由一系列基本元件所构成,每种元件可以实现N通道的均匀或非均匀分光。分光网络采用树形拓扑,树形网络结构可自由设计,网络各节点所采用元件也可以自由选择。其效果是:通过自由设计分光网络的结构以及各节点所采用的元件,可以设置网络输出端口的分光情况,从而可以优化光学相控阵的远场分布。
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公开(公告)号:CN116573705B
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202310311609.X
申请日:2023-03-28
Applicant: 南京大学
IPC: C02F1/28 , C02F1/00 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C08F220/14 , C08F222/38 , C08F226/06 , C02F101/10
Abstract: 本发明公开了一种铝材酸抛光废液回收再利用工艺,将铝材酸抛光废液通过固相吸附材料去除金属离子,产生的料液作为铝材抛光液重新使用;固相吸附材料以丙烯酸甲酯、N,N‑亚甲基双丙烯酰胺、三烯丙基异三聚氰酸酯共聚物为骨架结构,末端修饰β‑环糊精。本发明利用高比表面积树脂高分子微球做载体,结合β‑环糊精优秀金属离子吸附能力,形成具有超高吸附载量的固相吸附材料,同时丙烯酸和和酰胺结构的骨架和水解后末端的羧酸基团可以有效的降低氢离子的竞争吸附。从而对废液中的铝离子进行有效的吸附去除,实现铝和酸的分别回收。
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公开(公告)号:CN116789970A
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202310874418.4
申请日:2023-07-17
Applicant: 南京大学
IPC: C08G81/00 , C09J187/00
Abstract: 本发明公开了一种PBAT‑PLA基生物可降解热熔胶粘剂及其制备方法与应用,以废弃PBAT生物可降解塑料为原料,通过洗脱分离出PBAT,丙交酯经开环聚合反应得到PLA,最后将PBAT和PLA进行酯交换反应得到PBAT‑PLA基生物可降解热熔胶粘剂,采用的原料是废弃生物可降解塑料,实现废弃物的高价值转化利用,推动绿色低碳循环发展。制备得到的PBAT‑PLA基生物可降解热熔胶粘剂具有完全生物可降解性,降解产物无二次污染,可降解热熔胶粘剂与金属和玻璃具有优异的粘结强度。PBAT‑PLA基生物可降解热熔胶粘剂的制备方法简单,适合工业化生产,在汽车装配、光学器件具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN116573705A
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN202310311609.X
申请日:2023-03-28
Applicant: 南京大学
IPC: C02F1/28 , C02F1/00 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C08F220/14 , C08F222/38 , C08F226/06 , C02F101/10
Abstract: 本发明公开了一种铝材酸抛光废液回收再利用工艺,将铝材酸抛光废液通过固相吸附材料去除金属离子,产生的料液作为铝材抛光液重新使用;固相吸附材料以丙烯酸甲酯、N,N‑亚甲基双丙烯酰胺、三烯丙基异三聚氰酸酯共聚物为骨架结构,末端修饰β‑环糊精。本发明利用高比表面积树脂高分子微球做载体,结合β‑环糊精优秀金属离子吸附能力,形成具有超高吸附载量的固相吸附材料,同时丙烯酸和和酰胺结构的骨架和水解后末端的羧酸基团可以有效的降低氢离子的竞争吸附。从而对废液中的铝离子进行有效的吸附去除,实现铝和酸的分别回收。
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公开(公告)号:CN113278039B
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202110622745.1
申请日:2021-06-04
Applicant: 南京大学 , 南京全凯生物基材料研究院有限公司
IPC: C07H1/06 , C07H19/048
Abstract: 本发明公开一种高效连续化纯化β‑烟酰胺单核苷酸的方法,将β‑烟酰胺单核苷酸粗品配置成β‑烟酰胺单核苷酸母液,将β‑烟酰胺单核苷酸母液上样至含有固相吸附材料的色谱分离柱中,洗脱液洗脱,收集洗脱液,即得纯化后的β‑烟酰胺单核苷酸。本发明所提供的高效连续化β‑烟酰胺单核苷酸纯化方法工艺过程简单、分离效率高、可连续生产、工艺废液低。所得β‑烟酰胺单核苷酸产品纯度在99.5%以上,回收率在95%以上。
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公开(公告)号:CN114907309A
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN202210706098.7
申请日:2022-06-21
Applicant: 南京大学
IPC: C07D319/12 , B01J29/03 , B01J29/04
Abstract: 本发明涉及一种Sn‑MCM‑41催化乳酸一步气相法合成丙交酯的方法,包括如下步骤:(1)将催化剂Sn‑MCM‑41研磨,搭载于固定床反应装置的固定床反应器中;(2)将乳酸和氮气分别同时通入固定床反应器中,加热反应,得到丙交酯粗产物,冷却,收集。本发明所使用的催化剂Sn‑MCM‑41具有高活性和高选择性,在气相条件下,实现了L‑LA的高转化率和L‑LT的高选择性,同时避免有毒溶剂的使用,绿色环保,且反应装置的连续化,具有潜在的工业化前景。
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