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公开(公告)号：CN102031301A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN201010272515.9
申请日：2010-09-06
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了籼粳杂种育性位点籼粳片段置换的分子标记方法，属于分子遗传学领域。本发明开发设计分子标记引物RMz5，RMz7，RMz8和RMz9分别能够在S5，S7，S8和S9这4个籼粳交不育位点扩增出差异片段。通过育性基因位点的分子标记实现了籼粳片段的置换，可准确而快速地导入所需要的片段，大大提高籼粳育性位点片段置换的选择效率，并育成粳型亲籼性光温敏不育系509S。
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公开(公告)号：CN102021244A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN201010535939.X
申请日：2009-02-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及水稻条纹叶枯病抗性主效基因位点qSTV11的分子标记，属于分子遗传学领域。以水稻品种Nipponbare为母本，Kasalath为父本，进行杂交，再与Nipponbare回交，衍生获得回交重组自交系，对各家系的基因型和相应的病情指数比率进行遗传连锁分析，检测到抗条纹叶枯病主效基因位点qSTV11，来自Kasalath的等位基因具有抗性效应，通过筛选，获得可育种利用的分子标记R21、R22、R13、R48。利用这四个分子标记来检测Kasalath及其衍生品种（系）中是否含有该主效基因位点，可预测其条纹叶枯病抗性水平，显著提高抗条纹叶枯病水稻品种的选择效率。
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公开(公告)号：CN101487050A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200910024610.4
申请日：2009-02-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及水稻条纹叶枯病抗性主效基因位点qSTV11的分子标记方法，属于分子遗传学领域。以水稻品种Nipponbare为母本，Kasalath为父本，进行杂交，再与Nipponbare回交，衍生获得回交重组自交系，对各家系的基因型和相应的病情指数比率进行遗传连锁分析，检测到抗条纹叶枯病主效基因位点qSTV11，来自Kasalath的等位基因具有抗性效应，通过筛选，获得可育种利用的分子标记R21、R22、R13、R48。利用这四个分子标记来检测Kasalath及其衍生品种(系)中是否含有该主效基因位点，可预测其条纹叶枯病抗性水平，显著提高抗条纹叶枯病水稻品种的选择效率。
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公开(公告)号：CN101418349A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200810243722.4
申请日：2008-12-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及水稻品种抗褐飞虱主基因Bph3的分子标记方法，属于遗传育种技术领域。对水稻抗虫品种Rathu Heenati(♀)与感虫品种02428(♂)杂交获得的F2各单株的基因型和F2:3各家系的抗褐飞虱的抗性级别进行遗传连锁分析，获得抗虫品种Rathu Heenati抗褐飞虱主基因Bph3。将该基因定位在分子标记A4和RM16533之间，且该区间的3个Indel标记RH784、RH786和RH007的选择效率均在97％左右。通过抗褐飞虱主基因的分子标记来检测抗虫品种Rathu Heenati及其衍生品种(系)中是否含有该主基因，可预测其对褐飞虱的抗性水平，大大提高抗褐飞虱水稻的选择效率。
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公开(公告)号：CN101096676A
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200710023554.3
申请日：2007-06-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个水稻叶绿素合成酶突变基因Osygl1的核苷酸序列及基因工程应用，属于基因工程领域。Osygl1的cDNA序列SEQ ID NO.1及编码的氨基酸序列SEQ ID NO.2。基因OsYGL1为水稻中一个叶绿素合成酶基因，OsYGL1参与水稻的叶绿素a和叶绿素b的合成，mRNA表达分析表明该基因呈组成性表达。该基因的突变(Osygl1基因)导致水稻黄绿叶的表型。转基因实验证明了该基因的黄绿叶功能，利用本发明Osygl1突变基因控制的黄绿叶性状可以作为遗传标记用于农业生产中的品种鉴定以及水稻遗传育种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1262170C
公开(公告)日：2006-07-05
申请号：CN200410014323.2
申请日：2004-03-15
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明为一种耐贮藏水稻品种(lox-3缺失)的选育方法，属于水稻新品种的选育。对稻米的lox-3缺失快速筛选、酶活性测定、SSR标记等分析，利用分子标记辅助选择结合lox-3缺失快速筛选、酶活性测定等方法选育出耐贮藏水稻新品种W017，产量达500公斤左右。图1为W017及其亲本的简单重复序列(SSR)指纹图谱。
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公开(公告)号：CN118995765A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411393560.8
申请日：2024-10-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种水稻耐储藏、耐盐基因OsPSKR3及其编码蛋白质和应用，本发明提供的基因OsPSKR3，为如下1)或2)或3)或4)所述的DNA分子：1)SEQ ID NO.1所示的DNA分子；2)SEQ ID NO.2所示的DNA分子；3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA序列杂交且编码所述蛋白的DNA分子；4)与1)或2)或3)限定的DNA序列具有90％以上同源性，且编码植物磺肽素受体的DNA分子。本发明还提供所述基因编码的蛋白质，所述蛋白影响植物种子的耐储性。将所述蛋白的编码基因在耐储性正常的植物过表达，可以培育耐盐性增强的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN116855511A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310925548.6
申请日：2023-07-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开一种水稻胚乳发育相关基因OsTML及其编码蛋白质和应用，本发明提供的基因OsTML，为如下1)或2)或3)或4)所述的DNA分子：1)SEQ ID NO.1所示的DNA分子；2)SEQ ID NO.2所示的DNA分子；3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA序列杂交且编码所述蛋白的DNA分子；4)与1)或2)或3)限定的DNA序列具有90％以上同源性，且编码植物胚乳发育相关蛋白的DNA分子。本发明还提供所述基因编码的蛋白质，所述蛋白影响植物胚乳的发育，将所述蛋白的编码基因导入胚乳发育异常的植物中，可以培育胚乳发育正常的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN113817750B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202111219152.7
申请日：2021-10-20
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开一种水稻胚乳粉质相关基因OsDAAT1及其编码蛋白质和应用，本发明提供的基因OsDAAT1，为如下1)或2)或3)或4)所述的DNA分子：1)SEQ ID NO.1所示的DNA分子；2)SEQ ID NO.2所示的DNA分子；3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA序列杂交且编码所述蛋白的DNA分子；4)与1)或2)或3)限定的DNA序列具有90％以上同源性，且编码植物胚乳发育相关蛋白的DNA分子。本发明还提供所述基因编码的蛋白质，所述蛋白影响植物胚乳的发育，将所述蛋白的编码基因导入胚乳发育异常的植物中，可以培育胚乳发育正常的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN113774068B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202111219154.6
申请日：2021-10-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种水稻胚乳粉质相关基因OsPDC‑E1‑α1及其编码蛋白质和应用。本发明提供的基因OsPDC‑E1‑α1，为如下1)或2)或3)或4)所述的DNA分子：1)SEQ ID NO.1所示的DNA分子；2)SEQ ID NO.2所示的DNA分子；3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA序列杂交且编码所述蛋白的DNA分子；4)与1)或2)或3)限定的DNA序列具有90％以上同源性，且编码植物造粉体发育相关蛋白的DNA分子。本发明还提供所述基因编码的蛋白质，将所述蛋白的编码基因导入造粉体发育异常的植物中，可以培育造粉体发育正常的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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