-
公开(公告)号:CN102872734B
公开(公告)日:2014-05-28
申请号:CN201210316973.7
申请日:2012-08-31
Applicant: 北方工业大学
Abstract: 本发明公开了一种给纳米颗粒加电荷的装置,其包括真空室,在该真空室的侧面设有观察窗,在该真空室的侧面设有真空室真空抽气装置,在该真空室内底部设有可调高度的试样台,并且在该试样台上设有试样盒,在真空室的顶部设有电子束枪,该电子束枪上设有电子束枪真空抽气装置,该电子束枪的发射端对准所述试样盒。试样盒的顶面安装有电子透射膜,并且所述试样盒的四壁安装有PEFE透气膜。通过使用本发明的装置,可得到均匀分布的纳米氧化铝颗粒转化膜,纳米氧化铝颗粒能有效减少转化膜形成过程中由应力引起的裂纹,可显著提高化学转化膜韧性及强度和刚度。
-
公开(公告)号:CN103741202A
公开(公告)日:2014-04-23
申请号:CN201310745173.1
申请日:2013-12-30
Applicant: 北方工业大学
IPC: C25F3/20
Abstract: 本发明提供了一种铝硅合金金属间化合物的电解抛光液及抛光方法,所述电解抛光液包括以下组分:氢氧化钾35~110g/L,磷酸钾60~170g/L,水杨酸钾10~55g/L,聚乙二醇(600)15~43g/L,酒石酸钾8~40g/L,葡萄糖7~35g/L。本发明所述电解抛光液中水杨酸钾,酒石酸钾,聚乙二醇(600)分别含有羧基和羟基是维持了电解液的稳定并且有很好的缓蚀效果;聚乙二醇(600)和葡萄糖有显著的抛光效果;所述的化学除油剂皂化作用及乳化作用的双重除油效果更为显著;应用本发明所配置的电解抛光液及其抛光方法对合金试样进行抛光,不但能克服目前酸性抛光的众多缺点,而且所得合金试样的光亮度和平整度与酸性电解抛光相当,且其对金属间化合物的抛光效果明显好于酸性电解抛光。
-
公开(公告)号:CN101886257B
公开(公告)日:2012-05-09
申请号:CN201010217151.4
申请日:2010-07-01
Applicant: 北方工业大学
Abstract: 本发明公开了一种制备镁合金表面转化耐蚀膜层的装置,其包括转化处理槽、热电偶、电加热器、温度控制器,所述热电偶与所述温度控制器电连接,所述电加热器和所述热电偶位于所述转化处理槽中,并且所述温度控制器根据所述热电偶测得的温度控制所述电加热器,其特征在于:所述转化处理槽外侧设有产生磁场的磁场装置。该装置在外加磁场的作用下,由于磁场强度的作用,产生洛伦兹力,加速带点粒子的运动,加速了粒子的扩散,增加了界面之间粒子的流动,即加速了成膜反应的进行。而加速的粒子进行规则性的运动方式,从而使得膜层更加致密,生成膜层的耐腐蚀性能更好。
-
公开(公告)号:CN101886258A
公开(公告)日:2010-11-17
申请号:CN201010217144.4
申请日:2010-07-01
Applicant: 北方工业大学
Abstract: 本发明公开了一种制备镁合金表面转化耐蚀膜层的方法,该方法的步骤包括:(1)脱脂处理:清除镁合金表面的油脂;(2)碱洗处理:采用碱洗进一步脱脂以及所述脱脂处理留下的残留物;(3)漂洗处理:对碱洗处理后的镁合金进行漂洗;(4)烘干处理:将所述镁合金烘干;(5)无铬化学转化处理:将镁合金浸入无铬化学处理液中成膜;其特征在于,在所述无铬化学转化处理的同时,在外加磁场的作用下进行转化处理。该方法通过外加磁场优化转化膜的均匀性、致密性和化学特性。
-
公开(公告)号:CN119951587A
公开(公告)日:2025-05-09
申请号:CN202510115090.7
申请日:2025-01-24
Applicant: 北方工业大学
IPC: B01J31/22 , C02F1/30 , B01J35/39 , C02F101/34 , C02F101/36
Abstract: 本发明提供了一种降解敌百虫污水用可见光催化材料的制备方法,包含如下步骤:步骤[1]在泡沫铜基体表面负载(Fe4F4)(SO4)4化合物;步骤[2]将泡沫铜基体表面负载的(Fe4F4)(SO4)4化合物转化为(Fe4F4)(SO4)4][(Sm2F2)4(OH)4;步骤[3]将所述(Fe4F4)(SO4)4][(Sm2F2)4(OH)4转化为氟化铁钐配位聚合物[(Fe4F4)(C3H5N3)4(Sm2F2)4]n。通过本发明所述方法制备的可见光催化材料,具有高效的敌百虫可见光催化降解率及优良的可见光催化稳定性。
-
公开(公告)号:CN118751210B
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202411126841.7
申请日:2024-08-16
Applicant: 北方工业大学
IPC: B01J20/22 , B01J20/02 , B01J20/20 , B01J20/28 , B01J20/32 , C02F1/28 , C02F101/10 , C02F101/20
Abstract: 本发明提供了一种处理含砷废水用吸附材料的制备方法,包含按顺序进行的如下步骤:步骤[1]在海绵铁基体表面形成NH(CH2COO)2Fe(COC2H5)有机化合物层;步骤[2]在石墨炔表面引入辛基酚聚氧乙烯醚复合基团以进行表面修饰,获得修饰石墨炔;步骤[3]将获得的所述修饰石墨炔负载于所述NH(CH2COO)2Fe(COC2H5)有机化合物层,获得所述吸附材料。通过本发明所述方法制备的吸附材料,具有优异的可溶性砷吸附去除性能、宽pH范围及可溶性砷化物浓度范围适应性等性能。
-
公开(公告)号:CN119406458A
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202411551384.6
申请日:2024-11-01
Applicant: 北方工业大学
IPC: B01J31/34 , C02F1/30 , C08G69/42 , C08G69/48 , B01J31/06 , B01J35/39 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供了一种用于降解磺胺甲恶唑的复合光催化材料的制备方法,包含如下步骤:步骤[1]在泡沫铜基体表面负载线型聚[(2,5‑二溴‑4‑羰基噻吩)‑(2,5‑二酰胺基噻吩)];步骤[2]将所述线型聚[(2,5‑二溴‑4‑羰基噻吩)‑(2,5‑二酰胺基噻吩)]转变为交联型聚[(2,5‑二氨二氟苯基‑4‑羰基噻吩)‑(2,5‑二酰胺基噻吩)];步骤[3]在所述交联型聚[(2,5‑二氨二氟苯基‑4‑羰基噻吩)‑(2,5‑二酰胺基噻吩)]表面组装Bi2GdO3SeI纳米晶体。通过本发明方法制备的光催化降解材料,具有宽吸收光谱、高光催化活性和高稳定性等光催化降解性能。
-
公开(公告)号:CN119346169A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202411466589.4
申请日:2024-10-21
Applicant: 北方工业大学
Abstract: 本发明提供了一种处理含头孢拉定废水用光催化降解材料的制备方法,包含如下步骤:步骤[1]合成N‑巯基‑3‑丁酰胺基吡咯;步骤[2]制备Bi2GdO3SeI纳米晶体;步骤[3]在泡沫镍基体表面负载聚[N‑巯基‑3‑丁酰胺基吡咯‑2,5‑二(对甲基苯甲烯)]及组装Bi2GdO3SeI纳米晶体。通过本发明方法制备的光催化降解材料,具有突出的头孢拉定紫外光和可见光降解性能。
-
公开(公告)号:CN119034697A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411256710.0
申请日:2024-09-09
Applicant: 北方工业大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 一种污水处理用铜离子吸附材料的制备方法,包含如下步骤:步骤[1]在海绵铁基体表面形成线型聚丙烯酰胺PAM层;步骤[2]通过交联反应将所述线型聚丙烯酰胺PAM层转化为丙二酰基交联聚丙烯酰胺PAM‑C3H2O2‑PAM网状交联层;步骤[3]将所述丙二酰基交联聚丙烯酰胺PAM‑C3H2O2‑PAM进行[Mn(CO)5]‑功能化,最终获得所述吸附材料。通过本发明所述方法制备的吸附材料,具有优异的铜离子去除效率、突出的铜离子吸附速率及宽泛的pH适用稳定性。
-
公开(公告)号:CN118894589A
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202411165187.0
申请日:2024-08-23
Applicant: 北方工业大学
IPC: C02F1/72 , C02F1/48 , C02F101/38 , C02F101/36
Abstract: 本发明提供了一种基于磁热效应的污水氧化处理材料的制备方法,包含按顺序进行的如下步骤:步骤[1]在泡沫铜基体表面形成Fe(C3H9NO)3有机化合物层;步骤[2]将氧化三甲胺铁Fe(C3H9NO)3有机化合物层转化为马来酰胺/氧化三甲胺铁Fe(C4H3NO2)2(C3H9NO)有机化合物层;步骤[3]在马来酰胺/氧化三甲胺铁Fe(C4H3NO2)2(C3H9NO)有机化合物层上负载锰镁钆氧化物Mn1‑xMgxGd2O4纳米晶,获得所述污水氧化处理材料。通过本发明所述方法制备的氧化处理材料,具有优异的2,2',5,5'四氯联苯胺降解率及优异的重复使用稳定性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-