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公开(公告)号：CN104891538A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510218662.0
申请日：2015-04-30
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供了一种水热稳定型球形γ-Al2O3及其制备方法，该水热稳定型球形γ-Al2O3，比表面积为240-300m2·g-1，机械强度为30-60N/颗；将其在温度为600℃条件下反复水热处理4次每次处理48小时，其比表面积仍能维持在200-280m2·g-1，机械强度仍然能达到30-60N/颗。本发明采用的制备方法是，以拟薄水铝石为原料，经酸化胶溶，再加入拟薄水铝石悬浊液制成浆液，制成具有一定粘度的拟薄水铝石成型溶液，经油氨柱成型法制成小球，经高温焙烧得到的球形γ-Al2O3。由于该γ-Al2O3具有比表面积大、孔结构丰富、机械强度高、杂质含量低等优良特性，适于用作铂重整等催化领域催化剂。
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公开(公告)号：CN103382576A
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201210136989.X
申请日：2012-05-04
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供了一种硫化铜掺杂的立方晶型硫化锌材料及其制备方法，该材料是在ZnS中掺杂少量的CuS，其中CuS均匀分散在ZnS颗粒内，CuS的质量百分含量0.02～1.0%。其在2.5～25μm（400～4000cm-1）波长范围的红外透过率达到85%以上；其在800~1000℃下焙烧1~2h后在相同范围的红外透过率达到95%，同时焙烧后的ZnS/CuS晶型保持不变。制备该材料采用的是成核/晶化隔离法，该制备方法工艺简单、成本低且反应易于进行。ZnS/CuS材料中掺杂的CuS均匀地分散在ZnS颗粒内，起到了稳定ZnS晶型的作用，确保ZnS在高温焙烧后依旧保持立方相的晶型，同时还不影响ZnS的红外透过性能。
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公开(公告)号：CN103172097A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310125306.5
申请日：2013-04-11
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供了一种大比表面积、大孔容拟薄水铝石及其制备方法和应用，本发明采用成核晶化隔离法合成一种具有大比表面积、大孔容的拟薄水铝石前体。所得拟薄水铝石粉比表面积为250~400m2•g-1，孔容0.5~2.0cm3•g-1。用该拟薄水铝石为前驱体制备的氧化铝载体具有大比表面积、孔结构丰富、高抗压碎强度等优良性能，其比表面积为100~200m2•g-1，孔容为0.5~1.2cm3•g-1，平均孔径为10~30nm，其抗压碎强度为50~200N/粒。将该氧化铝载体负载活性组分制备成催化剂，活性组分分散度达到25~55%。将该催化剂用于蒽醌法制备过氧化氢的加氢反应，表现出高的氢化效率和活性蒽醌选择性，同时有长的使用寿命。
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公开(公告)号：CN103157469A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310125349.3
申请日：2013-04-11
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J23/62
Abstract: 本发明提供了一种负载型双金属纳米晶催化剂，该催化剂是以氧化铝为载体的二元双金属催化剂，简写为P-M/MgO-Al2O3，其中P代表Pd、Au、Pt、Ag等贵金属，M代表金属阳离子Cu2+、Zn2+、Ni2+、Ga3+、Fe3+中的一种或两种。P-M双金属纳米晶颗粒大小在2-10nm，尺寸分布较窄，纳米晶粒均匀且稳定的高度分散在载体表面，晶型完整。该催化剂的制备是将制备MgMAl-LDHs所用的可溶性Mg2+盐及内源性活性金属盐溶液配置成混合溶液，再将沉淀剂与氧化铝载体同时加入反应体系中，使水滑石原位生长于氧化铝载体表面，外源性活性金属的负载采用湿法浸渍，将所得催化剂前驱体在还原气氛下高温还原，从而获得稳定高分散的负载型双金属纳米晶催化剂。
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公开(公告)号：CN101831085A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010159806.7
申请日：2010-04-23
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供了一种含膦基有机物插层结构选择性红外吸收材料及其制备方法与应用。该红外吸收材料，简写为POH-LDHs，其分子式为：(M2+)1-x(Al3+)x(OH)2(An-)a(NO3-)b·mH2O。该材料的制备方法是以水滑石为前体，采用离子交换法将膦基有机物阴离子插入到水滑石层间，组装得到晶相结构良好的含膦基有机物插层结构选择性红外吸收材料。该红外吸收材料具有优良的红外吸收能力，比MgAl-CO3-LDHs的红外吸收效果更好，是一种良好的红外吸收材料。该材料适于在聚乙烯或乙烯-醋酸乙烯共聚物等聚合物薄膜中应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118950083A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411019203.5
申请日：2024-07-29
Applicant: 衢州资源化工创新研究院 , 北京化工大学
IPC: B01J31/02 , C01B3/16 , B01J31/06 , C07C67/08 , C07C69/14 , C07C69/24 , C07C69/68 , C07C69/06 , C07C41/09 , C07C43/13 , C07D307/12
Abstract: 一种利用低温水煤气变换与有机脱水反应耦合过程制备有机化学品的方法属于有机合成过程中原位除水领域。本发明针对目前有机脱水工业过程中原位除水技术单一，普适性较差的问题，提出利用WGSR反应‑有机脱水耦合过程的化学原位除水技术驱动有机脱水反应平衡的正向移动，从而提升脱水反应转化率的新策略，进一步开发系列用于上述耦合过程的多功能催化剂。通过对常用工业载体进行亲疏水改性，在催化剂上构筑了具有强化耦合过程中关键中间体H2O分子定向传递功能的微通道，促使有机脱水反应平衡的正向移动，从而提升目标化学品产率，同时将副产物H2O转化为有价值的H2。
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公开(公告)号：CN118831519A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202411019844.0
申请日：2024-07-29
Applicant: 衢州资源化工创新研究院 , 北京化工大学
Abstract: 一种基于热致发光原理实现强放热反应原位撤热同时原位测温的固定床反应器固定床反应装置领域，可以多角度实现放热反应过程的温度及热量监测，强化催化床层的热量传递，有效降低或消除放热反应过程产生的热点。本反应器包括固定床反应管，固定床反应管顶部设有氙灯预处理系统、光信号检测系统、红外测温系统。固定床反应管侧端为进气口，下端为出气口；固定床反应管设有热电偶进口；反应管材质要同时满足光信号检测、红外测温，同时在不影响催化反应过程的情况下实现光信号及温度检测；反应管内装有催化剂和热致发光材料。
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公开(公告)号：CN118416872A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410506141.4
申请日：2024-04-25
Applicant: 北京化工大学 , 衢州资源化工创新研究院
IPC: B01J21/06 , B01D53/86 , B01J23/08 , B01J23/755 , B01J23/72 , B01J23/00 , B01J35/51 , B01J35/40 , B01J35/64 , B01J35/61 , B01J35/30 , C07C5/32 , C07C11/06
Abstract: 本发明提供了一种金属离子掺杂微球形二氧化钛及其制备方法，本发明基于成核晶化隔离法，提出通过将不同金属元素原位引入二氧化钛的方式制备金属离子掺杂二氧化钛，所制备的二氧化钛为规则球形形貌，且粒径分布均匀；该方法与常规的掺杂方法相比，优势在于能使金属元素高度分散于二氧化钛中，即使在高温焙烧及反应后也不发生团聚，掺杂金属元素原子级分散，均匀分布；掺杂金属元素的质量分数为2～20wt.％，掺杂范围大；金属元素置换后使得孔小且集中，催化剂氧的消耗导致内部产生新的小孔，平均孔径减小，催化剂总孔容和表面积增加。该方法制备的二氧化钛基催化剂适合用于丙烷脱氢反应和氨气选择性催化还原脱硝反应。
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公开(公告)号：CN118105962A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410216938.0
申请日：2024-02-27
Applicant: 衢州资源化工创新研究院 , 北京化工大学
Abstract: 本发明提供了一种使用含碳混合气制备具有还原功能氧化铝载体及催化剂的方法和装置。具有还原功能氧化铝载体及催化剂的制备步骤如下：(1)将氧化铝前驱体置于反应器中，在400‑600℃下利用含碳混合气与氧化铝前驱体接触反应，控制气体流量及反应时间，得到具有还原功能的氧化铝载体。(2)通过浸渍法负载金属，金属在负载过程中原位还原，得到贵金属催化剂。同时提供了使用含碳混合气制备具有还原功能氧化铝载体的装置。所制备的具有还原功能的氧化铝载体，能够在浸渍负载贵金属的过程中，精确控制载体上贵金属的原位还原，避免高能耗、危险的先负载后加氢还原的传统单元操作工艺。
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公开(公告)号：CN117619409A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311609014.9
申请日：2023-11-28
Applicant: 衢州资源化工创新研究院 , 北京化工大学
Abstract: 本发明提供了加氢/脱氯转化技术及位点协同催化剂的制备方法和应用，催化剂表示为w‑M1/MoS2，该催化剂的结构特征是：活性组分稳定且原子级分散在孔径均匀分布的MoS2载体上，金属原子占据边缘S空位的同时还替代基面区域Mo原子，形成协同作用强化的M1δ+‑S/M10‑Vs(0
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