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公开(公告)号：CN109776480B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201910174442.0
申请日：2019-03-08
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/36 , C07D233/90 , C07D233/70 , B01J31/02 , C07F9/54 , C07C215/40 , C07C229/16
Abstract: 本发明提供了一种用于合成环状碳酸酯的催化剂、制备方法以及环状碳酸酯的制备方法，所述催化剂为如式I所示的结构；本发明提供的用于合成环状碳酸酯的催化剂，是一种多活性位点的催化剂，催化剂中的活性基团R基与卤原子，能够产生协同催化的作用，使得在不需要加入其他助剂和催化剂的条件下，较温和的条件下，即可以实现高效高选择性地催化环加成反应合成环状碳酸酯，具有巨大的工业化潜力。
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公开(公告)号：CN109134420B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201811087291.7
申请日：2018-09-18
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/36
Abstract: 本发明提供了一种环碳酸酯的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：使用催化剂催化环碳酸酯的合成，所述催化剂为氨基丙烯酸类离子液体聚合物多相催化剂；使用上述方法制备环碳酸酯具有较高的选择性和转化率，得到的环碳酸酯产物的纯度可达99.9mol％，相较于传统的制备环碳酸酯的方法，本发明中使用的离子液体聚合物催化剂具有活性位点多、催化效率高、稳定不易分解、制备工艺简单、添加量少、容易从液相中分离等诸多优点，具有较高的工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN109280160B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201710600601.X
申请日：2017-07-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G64/30
Abstract: 本发明涉及一种离子液体催化制备聚碳酸酯的方法，其特征在于使用杂环含氮类离子液体作为催化剂，催化剂用量为二羟基化合物物质量的5×10‑3‑5％，以二羟基化合物和碳酸二酯为原料，二羟基化合物和碳酸二酯投料摩尔比为1:0.8‑1:10，熔融聚合得到相应的聚碳酸酯。聚碳酸酯的合成过程分为酯交换和缩聚两个阶段：酯交换阶段在反应温度为90‑180℃，常压，反应时间0.05‑6h的条件下，得到预聚物；缩聚阶段为所述预聚物在200‑270℃，真空度为4.0×10‑3MPa‑1.0×10‑5MPa，反应时间0.05‑7h的条件下，合成得到聚碳酸酯。该合成方法催化剂组分简单，分子结构可设计；且催化剂碱性强，活性高；副产物可回收利用，降低了成本；合成方法不使用剧毒光气，且不需要溶剂，三废产生极少，符合清洁生产的概念。
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公开(公告)号：CN111471033A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN202010354215.9
申请日：2020-04-29
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/36 , C07D317/38 , B01J10/02
Abstract: 本发明提供一种集吸收分离与催化反应于一体的制备环状碳酸酯的装置，所述装置通过采用含三种功能化基团的离子液体膜将反应器分隔为隔离的腔体，能够使不同腔体中的环氧烷烃和二氧化碳被吸附至离子液体膜上进行反应生成环状碳酸酯，简化了环状碳酸酯的生产流程，且有利于环状碳酸酯与环氧烷烃的分离；利用所述装置制备环状碳酸酯的方法，集环氧烷烃原料吸收、高效反应和产物易分离于一体，克服了环氧烷烃分离能耗高、以水作吸收剂时产生副产物的问题，具有能耗低和不需要分离催化剂等优点。
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公开(公告)号：CN110982054A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911384859.6
申请日：2019-12-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中科廊坊过程工程研究院
IPC: C08G64/30
Abstract: 本发明涉及一种用于催化合成聚碳酸酯的复合催化剂及催化合成聚碳酸酯的方法。所述复合催化剂包括纳米催化剂和氨基酸类离子液体催化剂，用于合成聚碳酸酯的酯交换反应阶段和缩聚反应阶段，所述纳米催化剂为氧化物和/或氢氧化物。本发明所选用的复合催化剂具有催化性能优异，热稳定性好，低残留等优点，成功克服了传统合成的聚碳酸酯问题；有效抑制了fries重排反应，减少了副反应的发生，从而合成了高品质的聚碳酸酯，满足聚碳酸酯在高端产品上的应用；而且合成过程绿色环保，不含光气等剧毒原料产品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110330459A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910651560.6
申请日：2019-07-18
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D233/58 , C07D213/20 , C07C53/06 , C07C53/10 , C07C51/41 , B01J31/02 , C07C31/20 , C07C31/42 , C07C35/14 , C07C33/26 , C07C29/10
Abstract: 本发明提供一种羧酸盐离子液体及其制备方法与应用。本发明提供的羧酸盐离子液体，在其阳离子部分引入咪唑基团或吡啶基团，阴离子部分引入羧酸基团，本发明所述的离子液体催化剂合成路线简便，收率高，易于回收。本发明所述羧酸盐离子液体中的阴离子羧酸根作为活性位点，使得不需要加入其它催化剂的条件下，即可实现高效高选择性地催化环氧化合物水合反应合成二元醇。
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公开(公告)号：CN110078702A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910465635.1
申请日：2019-05-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/36 , B01J31/06 , B01J31/02
Abstract: 本发明提供了一种环状碳酸酯的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：将二氧化碳与二元醇化合物在催化剂的催化下发生羰基化反应，得到环状碳酸酯，所述催化剂为咪唑型聚离子液体框架多相催化剂；使用上述方法制备环碳酸酯具有较高的选择性和转化率，产物环状碳酸酯产物的收率可达69％。相较于传统的制备环碳酸酯的方法，本发明中使用的聚离子液体框架催化剂具有双活性组分、多活性位点、催化效率高、制备工艺简单、稳定不易分解、易从液相中分离等诸多优点，具有较高的工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN108067012A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201810043301.0
申请日：2018-01-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种用于萃取精馏分离甲醇和碳酸二甲酯共沸物的萃取剂及其用途和处理方法，所述萃取剂为包括离子液体的混合萃取剂，所述系统包括依次连接的反应精馏塔、萃取精馏塔和萃取剂再生塔，所述萃取精馏塔采用上述萃取剂进行萃取精馏。本发明所述萃取剂可有效改变甲醇和碳酸二甲酯共沸物的相对挥发度，提高其分离效果，所得碳酸二甲酯产品的纯度可达99.8wt％以上，萃取剂的循环损失率可降低至0.01％以下；本发明所述萃取剂既可保证碳酸乙烯酯的转化率，又可降低循环甲醇的浓度，从而减小热负荷，节省分离能耗。
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公开(公告)号：CN102126956B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201010565612.7
申请日：2010-11-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C69/96 , C07C68/06 , C07C31/20 , C07C29/128 , C07C27/00 , B01J31/02 , B01J27/08 , B01J27/232
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明涉及一种制备碳酸二甲酯联产乙二醇的催化方法，其特征是以环氧乙烷和二氧化碳为原料在复合催化剂催化下生成碳酸乙烯酯，复合催化剂和环状碳酸酯不需要分离，进一步催化碳酸乙烯酯与甲醇反应制备碳酸二甲酯和乙二醇。该合成方法具有催化剂活性高，成本低，使用寿命长等特点。
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公开(公告)号：CN102336736B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201110200240.2
申请日：2011-07-18
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/36 , C07D317/38 , C07D317/46
Abstract: 本发明涉及一种负载型离子液体催化制备环状碳酸酯的方法，其特征在于使用负载型1，2，4-三氮唑类离子液体作为催化剂，催化剂用量为环氧化合物的0.2-5mol％(以离子液体含量计算)，在反应压力为0.1-10.0MPa，反应温度为50-150℃，反应时间为0.5-8小时的条件下催化环氧化合物和二氧化碳环加成合成相应的环状碳酸酯。该合成方法具有催化剂活性高，成本低，使用寿命长，产物分离和催化剂回收容易等特点，并且1，2，4-三氮唑含有的叔胺基可能具有协同催化的作用。
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