一种中等相对分子质量聚氧化乙烯催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101407579B

    公开(公告)日:2011-12-14

    申请号:CN200810203003.X

    申请日:2008-11-20

    Abstract: 本发明提供一种中等相对分子质量聚氧化乙烯催化剂,包括:(1)碱土金属氨化物;(2)用于对所述碱土金属氨化物进行改性的改性组分,所述改性组分由环氧化烷烃和有机腈类组成,所述环氧化烷烃与有机腈类与碱土金属氨化物的摩尔比各自为0.2~1.2:1;以及(3)用于负载所述碱土金属氨化物的纳米材料载体,其中纳米材料载体与所述碱土金属氨化物的摩尔比为0.005~0.1:1。本发明的中等相对分子质量聚氧化乙烯催化剂在保证催化活性稳定的同时,能改善树脂形态,提高堆积密度,保证高收率,实现分子量在800,000~3,000,000范围内可调。并能解决有机碱土氨化物的淤浆催化剂存放时间短,陈化时间长,催化剂淤浆易沉积、结块、活性不稳定等问题。

    一种甲醇合成装置
    92.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101643389A

    公开(公告)日:2010-02-10

    申请号:CN200910194569.5

    申请日:2009-08-25

    Abstract: 本发明涉及一种甲醇合成装置,该装置包括反应器、催化剂床层、加热装置、冷凝水夹套、气体回流挡板、产品收集器、气体分布器,所述的催化剂床层设置在反应器中间,所述的加热器设置在催化剂床层中间,所述的反应器外设冷凝水夹套,所述的气体回流挡板设在反应器内的催化剂床层外,所述的产品收集器连接反应器底部,所述的反应器顶部设有合成气入口和合成气出口,所述的合成气入口通过管道连接气体分布器,该气体分布器设置在反应器底部催化剂床层下。与现有技术相比,本发明装置使得甲醇合成反应的化学平衡向生成甲醇产物的方向移动,在固定床反应器中获得超过90%的甲醇单程收率,特别适用于同位素标记甲醇的合成。

    一种同位素15N标记三聚氰胺及其衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN101497587A

    公开(公告)日:2009-08-05

    申请号:CN200910047275.X

    申请日:2009-03-09

    Abstract: 本发明涉及一种同位素15N标记三聚氰胺及其衍生物的合成方法,该方法是按化学计量比将无机原料与三嗪类化合物在液相环境中发生取代反应生成同位素15N标记三聚氰胺及其衍生物,反应温度为0~300℃,反应时间为1~20h,所述的无机原料或三嗪类化合物含有15N标记同位素。与现有技术相比,本发明方法避免了常规化学合成方法中15N原料的大大过量,稳定同位素利用率低的问题,本发明使15N无机原料和三嗪类化合物或15N标记的三嗪类化合物可以按化学计量比进行反应。最终15N原料的利用率可以达到95%以上,15N标记三聚氰胺经提纯后,纯度达99%以上,丰度在98%atom15N以上。

    同位素标记15N-L-谷氨酰胺的合成方法

    公开(公告)号:CN100513384C

    公开(公告)日:2009-07-15

    申请号:CN200610024941.4

    申请日:2006-03-22

    Abstract: 本发明涉及一种同位素标记15N-L-谷氨酰胺的合成方法,该发明利用有机合成的方法,得到含有酰胺基标记15N的L-谷氨酰胺。该方法克服了常规化学合成15N-DL-谷氨酰胺,再经拆分得到双标记15N-L-谷氨酰胺的缺陷,使得15N-无机原料和15N标记L-谷氨酸的利用率大幅提高;最终15N-无机原料的利用率在70%以上,提纯得到的产品纯度在99%以上,丰度在98%以上。本发明适用于γ-15N标记或α-、γ-双15N标记的L-谷氨酰胺的合成。

    一种环氧烷烃开环聚合催化剂的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN101392053A

    公开(公告)日:2009-03-25

    申请号:CN200710046100.8

    申请日:2007-09-18

    Abstract: 本发明涉及一种环氧烷烃开环聚合催化剂的制备方法及应用,该方法包括以下步骤:在惰性气体保护下,控制温度为-70℃~-33.5℃,将摩尔比为1∶0.1~1.5的高纯度碱土金属钙和金属锶双金属溶于液氨中,液氨与金属的摩尔比为50~100∶1,反应30~90分钟,形成有机氨钙锶溶液,加入环氧烷烃使环氧烷烃与双金属的摩尔比为0.5~1.5∶1,或者加入摩尔比为0.1~0.8∶1的腈类及环氧烷烃两种化合物,使腈类与双金属的摩尔比为0.1~0.8∶1,反应60~120分钟,升温至常温挥发反应产物中的多余液氨,同时,加入溶剂淤浆化处理,即得催化剂产品。与现有技术相比,本发明具有方法简单、经济效益高、产品性能优良等特点。

    同位素15N标记L-半胱氨酸的制备方法

    公开(公告)号:CN101041630A

    公开(公告)日:2007-09-26

    申请号:CN200610024939.7

    申请日:2006-03-22

    Abstract: 本发明涉及同位素15N标记的L-半胱氨酸的制备方法。该发明利用有机合成的方法,采用含有同位素标记15N的无机原料,合成得到标记15N的D,L-半胱氨酸前体,再经拆分得到标记15N-L-半胱氨酸。本发明具有15N原料利用率高的特点,提纯得到的产品纯度在99%以上,同位素15N丰度在98%以上。该方法同样也适用于各种D-、D,L-型15N标记L-半胱氨酸和L-胱氨酸的合成。

    环氧乙烷开环聚合催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN1324068C

    公开(公告)日:2007-07-04

    申请号:CN200410053974.2

    申请日:2004-08-24

    Abstract: 一种环氧乙烷开环聚合催化剂的制备方法。将纯度大于99.5%金属钙溶于液氨中,氨与金属钙的摩尔比为10~100∶1,加入由环氧丙烷和乙腈组成的改性剂和载体,环氧丙烷与金属钙的摩尔比为0.1~2∶1,乙腈与金属钙的摩尔比为0.1~1∶1,载体与金属钙的的重量比为0.1~5∶1,所述的载体是纳米二氧化硅或纳米介孔分子筛中的一种,反应温度为-70℃~-34℃。反应充分后将过量液氨蒸发,剩下产物用高沸点饱和烷烃淤浆剂淤浆化,最后得到灰白淤浆状催化剂。本发明方法制备的催化剂明显提高了催化剂的活性和储存稳定性,可用于环氧乙烷的开环聚合。

    环氧乙烷开环聚合催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN1740209A

    公开(公告)日:2006-03-01

    申请号:CN200410053974.2

    申请日:2004-08-24

    Abstract: 一种环氧乙烷开环聚合催化剂的制备方法。将纯度大于99.5%金属钙溶于液氨中,氨与金属钙的摩尔比为10~100∶1,加入由环氧丙烷和乙腈组成的改性剂和载体,环氧丙烷与金属钙的摩尔比为0.1~2∶1,乙腈与金属钙的摩尔比为0.1~1∶1,载体与金属钙的的重量比为0.1~5∶1,所述的载体是纳米二氧化硅或纳米介孔分子筛中的一种,反应温度为 -70℃~-34℃。反应充分后将过量液氨蒸发,剩下产物用高沸点饱和烷烃淤浆剂淤浆化,最后得到灰白淤浆状催化剂。本发明方法制备的催化剂明显提高了催化剂的活性和储存稳定性,可用于环氧乙烷的开环聚合。

    一种可控光热固化的环状烯烃树脂组合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117736373A

    公开(公告)日:2024-03-22

    申请号:CN202311758999.1

    申请日:2023-12-20

    Abstract: 本发明涉及一种可控光热固化的环状烯烃树脂组合物及其制备方法与应用,环状烯烃树脂组合物的组成如下:基础树脂、功能树脂、光引发剂、固化剂、助剂,组合物先经过光引发聚合预成型,再经过热固化过程最终成型。基础树脂与固化剂构成热引发开环易位聚合成型体系,功能树脂与光引发剂构成光引发自由基聚合成型体系,与现有技术相比,本发明实现了对环状烯烃树脂聚合的可控成型:光引发聚合成型过程中,功能树脂参与聚合过程并成型,同时基础树脂不参与反应;热固化过程中,基础树脂聚合成型,得到制品;两种固化体系的结合提供了环状烯烃树脂的增材制造技术解决方案,降低了生产成本。

    一种富氢气中CO净化催化剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN114042457B

    公开(公告)日:2023-08-01

    申请号:CN202111318826.9

    申请日:2021-11-09

    Abstract: 本发明涉及一种富氢气中CO净化催化剂及其制备方法与应用。催化剂的制备方法包括以下步骤:对拓孔基材进行预处理;准备铜盐前驱体、铈盐前驱体、具有正四价的金属M盐前驱体与海泡石粉配制成浆料;使用所述浆料浸润预处理后的拓孔基材;对浸润有浆料的拓孔基材先干燥处理,再进行焙烧,得到富氢气中CO净化催化剂。与现有技术相比,本发明催化剂制备过程有拓孔基材参与,制备原料廉价易得,催化剂具有网孔状形貌、多级别孔道,捕集CO能力强,富氢气中CO选择性氧化反应温度低、脱除深度高,同时具有较强的抗湿性。

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