公开(公告)号：CN1810992B

公开(公告)日：2010-09-08

申请号：CN200510116484.7

申请日：2002-06-10

Applicant: 荣研化学株式会社

Inventor： 富田宪弘 ,  森安义

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6816 ,  C12Q2563/173

Abstract: 一种有效检测双链核酸的方法。即降低单链核酸上结合的第一嵌入剂发出的信号的方法，其特征在于：包括将与第一嵌合剂不同的第二嵌合剂加入到含有双链和单链核酸的混合物中，从而降低单链核酸上结合的第一嵌入剂发出的信号。

公开(公告)号：CN1876843A

公开(公告)日：2006-12-13

申请号：CN200610080379.7

申请日：2000-11-07

Applicant: 荣研化学株式会社

Inventor： 神田秀俊 ,  纳富继宣 ,  长岭宪太郎 ,  米川俊广

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明的方法基于这样一种方法，其中利用作为相同链的核苷酸序列存在的靶核苷酸序列的特定区域上的，通过互补链合成而合成的杂交的3’末端作为下一轮互补链合成的起点来合成核酸。根据本发明，重复进行与需检测突变和多态性的特定区域的杂交。因此，靶核苷酸序列中的突变和多态性被精确地拷贝到反应产物上。

公开(公告)号：CN1222614C

公开(公告)日：2005-10-12

申请号：CN01819083.9

申请日：2001-09-19

Applicant: 荣研化学株式会社

Inventor： 长岭宪太郎

IPC: C12N15/09 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12N15/10 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q2537/1376 ,  C12Q2531/101 ,  C12Q2525/301

Abstract: 本发明通过将具有能形成环的结构的多核苷酸用作模板，并联合使用多个能为该环提供互补链合成起点的引物，使等温和快速的多核苷酸合成成为现实。如果使用LAMP法，由于也可通过等温反应合成模板多核苷酸本身，因此可等温和快速进行所有反应。

公开(公告)号：CN1474870A

公开(公告)日：2004-02-11

申请号：CN01819083.9

申请日：2001-09-19

Applicant: 荣研化学株式会社

Inventor： 长岭宪太郎

IPC: C12N15/09 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12N15/10 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q2537/1376 ,  C12Q2531/101 ,  C12Q2525/301

Abstract: 本发明通过将具有能形成环的结构的多核苷酸用作模板，并联合使用多个能为该环提供互补链合成起点的引物，使等温和快速的多核苷酸合成成为现实。如果使用LAMP法，由于也可通过等温反应合成模板多核苷酸本身，因此可等温和快速进行所有反应。

公开(公告)号：CN1078805A

公开(公告)日：1993-11-24

申请号：CN93103606.2

申请日：1993-03-25

Applicant: 荣研化学株式会社 ,  财园法人阪大微生物病研究会田边制药株式会社

Inventor： 石桥嘉一郎 ,  伊藤正雄 ,  吉田巌 ,  高见泽昭久 ,  柴谷武尔

IPC: G01N33/576 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08

Abstract: 一种利用肽为抗原以检查丙型肝炎抗体的试剂，该肽包含一具有HCV结构区抗原决定基的特定序列Arg Xaa Gly Pro Arg Leu Gly Arg Arg Pro(其中Xaa最好能表示Leu、Lys或Arg)为必需肽。该试剂可特异地以高检出率检出HCV结构区的抗体，可实现HCV感染的早期且正确的检查。所需要的肽由化学合成即可容易地制备。

公开(公告)号：CN119757772A

公开(公告)日：2025-04-04

申请号：CN202411356246.2

申请日：2024-09-27

Applicant: 希森美康株式会社 ,  荣研化学株式会社

Inventor： 清水雅人 ,  竹原久人 ,  楠原大志

IPC: G01N35/00 ,  G01N33/52

Abstract: 本发明涉及试样分析装置及判定构成试样分析装置的载置部的污垢的方法。在试样分析装置中，能够高效且适当地实施载置部的清扫。作为实施方式的一例的试样分析装置(1)具备：具有载置试纸(100)的试纸支架(11)，并使试纸支架(11)移动的输送部(10)；在拍摄位置(P3)对载置于试纸支架(11)的试纸(100)进行拍摄的拍摄部(20)；以及对试纸图像(300)进行解析的控制部(50)。拍摄部(20)对试纸支架(11)进行拍摄，控制部(50)对所拍摄的试纸支架(11)的图像进行解析来检测试纸支架(11)的污垢。

公开(公告)号：CN119757771A

公开(公告)日：2025-04-04

申请号：CN202411355177.3

申请日：2024-09-27

Applicant: 希森美康株式会社 ,  荣研化学株式会社

Inventor： 清水雅人 ,  竹原久人 ,  杉江允由

IPC: G01N35/00

Abstract: 本发明涉及试样分析装置以及试样分析方法，在分析结果产生异常的情况下，能够高效地掌握异常的原因。作为实施方式的一例的试样分析装置(1)具备：拍摄试纸(100)的拍摄部(20)、对试纸图像(300)进行解析的控制部(50)、显示试纸图像(300)的解析结果的显示部(30)、以及用于输入规定的指示的输入部(30)。控制部(50)使显示部(30)显示通过输入部(30)选择的多个试纸图像(300)。

公开(公告)号：CN119365607A

公开(公告)日：2025-01-24

申请号：CN202380049446.0

申请日：2023-09-05

Applicant: 荣研化学株式会社

Inventor： 郭俊佑

IPC: C12Q1/04 ,  C12N15/31 ,  C12N15/60 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q1/6876 ,  C12Q1/689

Abstract: 本发明的一个方面的检测试样中的具核梭杆菌的方法包括使用具核梭杆菌的柠檬酸裂合酶β亚基基因特异性的引物组对来自试样的DNA进行核酸扩增反应的步骤。根据所述方法，可以特异性地检测具核梭杆菌。本发明的另一个方面的检测试样中的具核梭杆菌具核亚种的方法包括使用具核梭杆菌具核亚种的二羧酸/氨基酸：阳离子共转运体基因特异性的引物组对来自试样的DNA进行核酸扩增反应的步骤。根据所述方法，可以特异性地检测具核梭杆菌具核亚种。

公开(公告)号：CN111615561B

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN201980009100.1

申请日：2019-03-12

Applicant: 荣研化学株式会社

Inventor： 松井贵香

IPC: C12Q1/6876 ,  C12Q1/6827 ,  C12N15/09

Abstract: 本发明公开包含对第一单核苷酸多态性进行检测的报告区、对第二单核苷酸多态性进行检测的锚定区和接头区的探针。上述报告区具有由与上述第一靶碱基序列完全匹配的碱基序列构成的寡核苷酸、和在与存在上述第一单核苷酸多态性的第一靶碱基序列杂交时猝灭的荧光色素。上述锚定区具有由与存在上述第二单核苷酸多态性的第二靶碱基序列完全匹配的碱基序列构成的寡核苷酸。上述报告区的寡核苷酸的长度比上述锚定区的寡核苷酸的长度短。

公开(公告)号：CN117897497A

公开(公告)日：2024-04-16

申请号：CN202280058001.4

申请日：2022-09-06

Applicant: 国立大学法人东海国立大学机构 ,  荣研化学株式会社

Inventor： 村冈彩子 ,  近藤丰 ,  郭俊佑 ,  松井贵香

IPC: C12Q1/04 ,  A61P15/00 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明的一个方面的检测梭杆菌属细菌以诊断子宫内膜异位症的方法包括检测从对象采集的试样中的梭杆菌属细菌的步骤，在试样中检测到梭杆菌属细菌的存在表示对象已罹患或要罹患子宫内膜异位症的可能性高。根据本发明，能够通过检测子宫内膜异位症的致病菌来简便地诊断子宫内膜异位症。