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公开(公告)号：CN119677542A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202380057165.X
申请日：2023-06-02
Applicant: UBE株式会社
IPC: A61K47/68 , A61K31/337 , A61K31/357 , A61K31/407 , A61K31/4375 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/513 , A61K31/537 , A61K31/5513 , A61K31/5517 , A61K31/675 , A61K31/7034 , A61K31/7036 , A61K31/706 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 提供了用于通过进一步改进常规的抗体‑药物缀合物来获得更有用的抗肿瘤药物的缀合物前体。抗体‑多药物缀合物前体由以下通式(I)表示：[在该式中，符号具有说明书中所描述的含义]，或该抗体‑多药物缀合物前体的盐，及该抗体‑多药物缀合物前体的合成中间体或该合成中间体的盐。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119156232A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202380036429.3
申请日：2023-02-28
Applicant: UBE株式会社
IPC: A61K47/68 , A61K31/337 , A61K31/357 , A61K31/407 , A61K31/4375 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/513 , A61K31/537 , A61K31/5513 , A61K31/5517 , A61K31/675 , A61K31/7034 , A61K31/7036 , A61K31/706 , A61K38/07 , A61K38/14 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P35/00 , C07K2/00 , C07K14/435 , C07K16/30 , C07K19/00
Abstract: 本发明提供提高抗体‑药物偶联物在生物体内的稳定性的方法、及用于得到稳定化的抗体‑药物偶联物的偶联物前体。具体而言，本发明提供下述通式(I)：Z‑L‑D(I)表示的抗体‑药物偶联物前体或其盐、及其合成中间体或其盐等。[式中，Z为能够与抗体或经修饰的抗体中存在的官能团反应的反应性基团，D为从抗肿瘤性药物分子或其类似物或者它们的衍生物的任意位置除去1个氢原子或1个羟基而得到的抗肿瘤性药物残基，L为连接Z和D的连接子，D和L中的至少一个在任意的位置具有1个以上的内酯基作为取代基或保护基]。
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公开(公告)号：CN119095625A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202380036370.8
申请日：2023-02-28
Applicant: UBE株式会社
IPC: A61K47/68 , A61K31/337 , A61K31/357 , A61K31/407 , A61K31/4375 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/513 , A61K31/537 , A61K31/5513 , A61K31/5517 , A61K31/675 , A61K31/7034 , A61K31/7036 , A61K31/706 , A61K38/07 , A61K38/14 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P35/00 , C07K2/00 , C07K14/435 , C07K16/30 , C07K19/00
Abstract: 本发明提供一种新型的连接子、连接子有效载荷和抗体‑药物偶联物以及抗肿瘤性药物。具体而言，本发明提供下述通式(I)：A‑(B‑L‑D)a(I)表示的、抗体‑药物偶联物、其药理上可接受的盐、或它们的水合物等：[式中，A为从能够靶向肿瘤细胞的抗体除去参与和连接子的结合的抗体内官能团而成的抗体残基，B为来自所述抗体内官能团的2价基团，a为1～10的整数，D为从抗肿瘤性药物分子或者其类似物、或它们的衍生物的任意位置除去1个氢原子或1个羟基而成的抗肿瘤性药物残基，L为将B和D连接的连接子，D及L的至少任一者在任意位置具有1个以上的内酯基作为取代基或保护基]。
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公开(公告)号：CN119630430A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202380057136.3
申请日：2023-06-02
Applicant: UBE株式会社
IPC: A61K47/68 , A61K31/337 , A61K31/357 , A61K31/407 , A61K31/4375 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/537 , A61K31/5513 , A61K31/675 , A61K31/7034 , A61K31/706 , A61K38/07 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P35/00 , C07K16/28
Abstract: [目的]提供一种比常规抗体‑药物缀合物更先进、更有用的抗肿瘤药物。[方案]一种由以下通式(I)表示的抗体多药物缀合物：[其中符号具有本申请说明书中描述的含义]，或其药理学上可接受的盐。#imgabs0#
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