-
公开(公告)号:CN103691470B
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201310718412.4
申请日:2013-12-24
Applicant: 重庆大学
Abstract: 石墨烯强化乙炔二聚的催化剂及应用方法,该催化剂中除包括氯化亚铜、氯化铵、浓盐酸和水之外,还有石墨烯。配比为,氯化亚铜∶氯化铵∶石墨烯∶浓盐酸∶水=0.3kmol∶0.3kmol∶1.25~3.75g∶0.3L∶45L。在合成乙烯基乙炔的步骤中,首先是在用氮气排除反应器中空气的情况下,用2/3配比量的水来溶解氯化亚铜和氯化铵,之后依次按照石墨烯、余下的水和浓盐酸的顺序加入进反应器内,最后再乙炔替换氮气以合成乙烯基乙炔。用本发明的水体系纽兰德催化剂来合成乙烯基乙炔,其乙炔单程转化率和乙烯基乙炔选择性均有进一步提高,能得到更高的乙烯基乙炔的产率。
-
公开(公告)号:CN104447169A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410789637.3
申请日:2014-12-19
Applicant: 重庆大学
Abstract: 超声波强化乙炔二聚制备乙烯基乙炔的方法。该方法采用的催化剂属纽兰德催化剂,其配比为,氯化亚铜∶氯化铵∶盐酸∶水=30.75kg∶15.67kg∶0.3L∶45L;其乙炔二聚反应过程是在加有超声波的反应装置中进行的,超声波的功率为120W、频率为40kHz。该方法的步骤有:(1)先向反应装置中加入氯化铵和水,通入氮气以排除空气的同时鼓泡搅拌;(2)再向反应装置中加入氯化亚铜和盐酸,继续通入氮气并鼓泡搅拌;(3)用乙炔替代氮气并继续鼓泡搅拌的同时,启动超声波装置,以强化乙炔二聚反应的方式来制备乙烯基乙炔。与现有技术相比较,本发明的乙烯基乙炔选择性提高很大,乙炔单程转化率和乙烯基乙炔单程收率也有程度不同的提高。简言之,本发明有综合效益较高的优点。
-
公开(公告)号:CN103820644B
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201410104433.1
申请日:2014-03-20
Applicant: 重庆大学
IPC: C22B7/00
CPC classification number: Y02P10/212
Abstract: 一种从维生素E制药废液中提取氯化锌的方法,该方法的步骤如下:(1)在室温状态下,用萃取剂乙酸丁酯萃取维生素E制药废液中的高沸点有机物,而使其氯化锌分离;(2)将萃余液蒸发浓缩,以得到含氯化锌粗品的浓缩液;(3)在含氯化锌粗品的浓缩液中加入双氧水,并在80℃下进行加热搅拌,以得转变为含氯化锌的浓缩液;(4)将含氯化锌的浓缩液用氯苯在130℃下回流,以得无水氯化锌。与现有技术相比较,本发明具有处理费用较低,而氯化锌的回收率较高、纯度也比较高的优点。
-
公开(公告)号:CN103820644A
公开(公告)日:2014-05-28
申请号:CN201410104433.1
申请日:2014-03-20
Applicant: 重庆大学
IPC: C22B7/00
CPC classification number: Y02P10/212
Abstract: 一种从维生素E制药废液中提取氯化锌的方法,该方法的步骤如下:(1)在室温状态下,用萃取剂乙酸丁酯萃取维生素E制药废液中的高沸点有机物,而使其氯化锌分离;(2)将萃余液蒸发浓缩,以得到含氯化锌粗品的浓缩液;(3)在含氯化锌粗品的浓缩液中加入双氧水,并在80℃下进行加热搅拌,以得转变为含氯化锌的浓缩液;(4)将含氯化锌的浓缩液用氯苯在130℃下回流,以得无水氯化锌。与现有技术相比较,本发明具有处理费用较低,而氯化锌的回收率较高、纯度也比较高的优点。
-
公开(公告)号:CN103691470A
公开(公告)日:2014-04-02
申请号:CN201310718412.4
申请日:2013-12-24
Applicant: 重庆大学
Abstract: 石墨烯强化乙炔二聚的催化剂及应用方法,该催化剂中除包括氯化亚铜、氯化铵、浓盐酸和水之外,还有石墨烯。配比为,氯化亚铜∶氯化铵∶石墨烯∶浓盐酸∶水=0.3kmol∶0.3kmol∶1.25~3.75g∶0.3L∶45L。在合成乙烯基乙炔的步骤中,首先是在用氮气排除反应器中空气的情况下,用2/3配比量的水来溶解氯化亚铜和氯化铵,之后依次按照石墨烯、余下的水和浓盐酸的顺序加入进反应器内,最后再乙炔替换氮气以合成乙烯基乙炔。用本发明的水体系纽兰德催化剂来合成乙烯基乙炔,其乙炔单程转化率和乙烯基乙炔选择性均有进一步提高,能得到更高的乙烯基乙炔的产率。
-
-
-
-