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公开(公告)号：CN115806456B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202211474921.2
申请日：2022-11-23
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种添加Co‑MOF的光固化火药及其制备方法。所述光固化火药由光敏树脂、光引发剂、高能固体添加剂和Co‑MOF组成；所述制备方法为：首先将各组分混合均匀，并加入少量辅助溶剂制成光固化药浆；将得到的光固化药浆装填于模具中；紫外灯照射模具中的光固化药浆制备光固化火药。本发明首次将Co‑MOF材料加入到火药配方中，能够利用其燃烧催化作用提高火药的燃速；此外采用光固化配方和技术完成添加Co‑MOF火药的成型过程，具有快速成型、可小批量试制的优势，能够克服MOFs材料不易大规模合成的弊端，有利于快速筛选能够提升火药燃烧性能的高效MOFs燃烧催化剂。
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公开(公告)号：CN114634392B
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202210219096.5
申请日：2022-03-08
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种7‑羟基双甲基全碳螺环香豆素及CL‑20的包覆方法，包括：步骤一，7‑羟基双甲基全碳螺环香豆素包覆：在反应瓶中按顺序依次加入7‑羟基双甲基全碳螺环香豆素化合物、甲醇和MOF‑808，搅拌之后，过滤，自然晾干，得到包覆产物MOF‑808@香豆素；步骤二，CL‑20包覆：按顺序依次加入三聚氰胺甲醛树脂预聚体、甲苯、CL‑20以及步骤一制得的MOF‑808@香豆素，加入柠檬酸催化剂，超声分散均匀，搅拌进行原位聚合，过滤，自然晾干得到包覆产物，即CL‑20包覆产物。MOF‑808@香豆素具有两重作用，第一重作用是作为固体荧光标记物质，利于在365nm紫外光照射下准确地直观检测CL‑20包覆的均匀度；第二重作用是，进一步降低了CL‑20包覆产物的感度。
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公开(公告)号：CN113321813A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110619801.6
申请日：2021-06-03
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种Co基MOF@MOF材料的制备方法及应用。所述制备方法是将含有醋酸钴和第一金属醋酸盐的无水乙醇混合溶液在密闭反应容器中于60‑90℃下反应制得Co基双金属MOF，所述第一金属醋酸盐选自醋酸镁、醋酸镍或醋酸锰；接着将含上一步骤所制备的Co基双金属MOF和第二金属醋酸盐的无水乙醇混合液在密闭反应容器中于60‑90℃下反应制得Co基MOF@MOF材料，所述第二金属醋酸盐选自醋酸镁、醋酸镍、醋酸锰或醋酸钴。本发明的制备方法无需添加高成本的有机配体，反应温度低，主要合成步骤的反应时间短，且制备过程中不需使用除无水乙醇以外的任何有机溶剂。所得Co基MOF@MOF种类多样，形貌、组成和结构新颖，可用作光还原二氧化碳反应的高效催化剂。
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公开(公告)号：CN115784297B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202211455179.0
申请日：2022-11-21
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种纺锤形In2O3纳米材料的制备方法及应用。所述方法主要包括铟盐、尿素、水与乙二醇在130～150℃条件下反应，所得反应物干燥后得到纺锤形In(OH)3/InOOH混相材料；所述水与乙二醇的体积比为1:(1.9～2.1)；之后将纺锤形In(OH)3/InOOH混相材料在600‑800℃条件下煅烧制备纺锤形In2O3纳米材料。本发明利用尿素以及去离子水/乙二醇混合溶剂的作用获得新型In(OH)3/InOOH混相材料，并将其作为合成In2O3纳米材料的前体，不仅制备得到形貌新颖的纯相纺锤形In2O3纳米材料，也实现了In(OH)3/InOOH混相材料的有效利用，避免了对其的忽视和浪费。本发明制备的纺锤形In2O3纳米材料在光解水制氢反应中体现出一定的催化性能。
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公开(公告)号：CN117050705A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311075022.X
申请日：2023-08-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C09J171/02 , C08G65/28 , C08G65/325 , C08G65/337 , C06B45/24 , C06B49/00 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种含荧光分子笼的三官能度叠氮含能粘合剂、合成及应用，步骤一，用UIO‑66金属有机框架材料吸附7‑羟基‑螺环碳香豆素，吸附完成后即可得到UIO‑66@香豆素固态荧光探针。步骤201，2‑(氯甲基)‑环氧乙烷与1,3,5‑三(2‑羟乙基)‑1,3,5‑三嗪‑2,4,6‑三酮发生开环聚合反应，生成氯化聚醚。步骤202，氯化聚醚发生一步叠氮化取代反应，生成叠氮聚醚，叠氮聚醚为三官能度的叠氮含能粘合剂。步骤203，叠氮聚醚与UIO‑66@香豆素固态荧光探针发生一步酯化反应，即可得到含荧光分子笼的三官能度叠氮含能粘合剂。在保证检测效率的基础上，提升体系的能量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115806456A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202211474921.2
申请日：2022-11-23
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种添加Co‑MOF的光固化火药及其制备方法。所述光固化火药由光敏树脂、光引发剂、高能固体添加剂和Co‑MOF组成；所述制备方法为：首先将各组分混合均匀，并加入少量辅助溶剂制成光固化药浆；将得到的光固化药浆装填于模具中；紫外灯照射模具中的光固化药浆制备光固化火药。本发明首次将Co‑MOF材料加入到火药配方中，能够利用其燃烧催化作用提高火药的燃速；此外采用光固化配方和技术完成添加Co‑MOF火药的成型过程，具有快速成型、可小批量试制的优势，能够克服MOFs材料不易大规模合成的弊端，有利于快速筛选能够提升火药燃烧性能的高效MOFs燃烧催化剂。
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公开(公告)号：CN114832830B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202210404530.7
申请日：2022-04-18
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J23/889 , B01J35/39 , B01J37/08 , C01B32/40
Abstract: 本发明公开了一种MOF衍生的B/A/B结构氧化物异质结及其制备方法和应用。所述MOF衍生的B/A/B结构氧化物异质结呈亚微米棒形貌，其中间层A为MnCo双金属氧化物，两端层B为Mg或Ni的氧化物，制备方法为：先将MnCo‑MOF分散在含一定浓度金属醋酸盐的无水乙醇溶液中，通过低温液相反应得到B/A/B结构MOF异质结，再在空气气氛下进行高温煅烧，得到B/A/B结构氧化物异质结。本发明制备的B/A/B结构氧化物异质结形貌、组成和结构新颖，能维持MOF异质结前体的元素分布特征，解决了从MOF出发难以制备B/A/B结构氧化物异质结的问题，且整个制备和后处理过程仅需使用无水乙醇一种有机溶剂，符合绿色化学的要求。所得B/A/B结构氧化物异质结在光还原二氧化碳反应中体现出优越的催化活性、选择性和稳定性。
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公开(公告)号：CN115069304B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202210675873.7
申请日：2022-06-15
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了Co‑ZIF‑L材料作为火药燃烧催化剂的应用。所述Co‑ZIF‑L材料由Co(NO3)2水溶液和2‑甲基咪唑水溶液混匀后通过室温一步静置反应制得，制备方法简单节能，符合绿色化学的要求，且其与单质含能材料的混合过程安全隐患低；Co‑ZIF‑L材料作为燃烧催化剂表现出优于现有燃烧催化剂的催化热分解性能，使得由单质含能材料和Co‑ZIF‑L组成的含能混合物有望作为主要组分用于高燃速火药中。
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公开(公告)号：CN113562760B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202110824545.4
申请日：2021-07-21
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供一种不同相态CdS纳米材料的相态可控制备方法，该方法采用同一种Co‑MOF纳米球作为前体，制得不同相态CdS纳米材料；该方法首先将Co‑MOF纳米球通过硫化反应制得CoSx空心纳米球，然后将CoSx空心纳米球与镉盐在溶剂中进行离子交换反应；当镉盐为有机酸镉盐，且溶剂为多元醇时，制得立方相CdS纳米材料；当镉盐为无机酸镉盐，且溶剂为去离子水时，制得六方相CdS纳米材料。本发明的相态可控制备方法通过控制离子交换反应中镉盐和溶剂的种类，实现了以同一种Co‑MOF纳米球作为前体合成两种不同相态的CdS纳米材料，提高了以MOF为前体合成不同相态CdS纳米材料的效率。此外，本发明的不同相态CdS纳米材料在不同的光催化反应过程中体现出各自不同的优越性能。
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公开(公告)号：CN113562760A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110824545.4
申请日：2021-07-21
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供一种不同相态CdS纳米材料的相态可控制备方法，该方法采用同一种Co‑MOF纳米球作为前体，制得不同相态CdS纳米材料；该方法首先将Co‑MOF纳米球通过硫化反应制得CoSx空心纳米球，然后将CoSx空心纳米球与镉盐在溶剂中进行离子交换反应；当镉盐为有机酸镉盐，且溶剂为多元醇时，制得立方相CdS纳米材料；当镉盐为无机酸镉盐，且溶剂为去离子水时，制得六方相CdS纳米材料。本发明的相态可控制备方法通过控制离子交换反应中镉盐和溶剂的种类，实现了以同一种Co‑MOF纳米球作为前体合成两种不同相态的CdS纳米材料，提高了以MOF为前体合成不同相态CdS纳米材料的效率。此外，本发明的不同相态CdS纳米材料在不同的光催化反应过程中体现出各自不同的优越性能。
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