一种PRRSV N蛋白的纳米抗体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112457397A

    公开(公告)日:2021-03-09

    申请号:CN202011346127.0

    申请日:2020-11-26

    Abstract: 本发明公开一种PRRSV N蛋白的纳米抗体及其制备方法和应用,属于生物技术领域,所述纳米抗体的氨基酸序列为序列表中的SEQ ID No.1。本发明还公开了所述纳米抗体与辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)融合蛋白的表达制备方法,同时评价了所述纳米抗体与HRP融合蛋白在检测猪血清中PRRSV抗体中的应用,本发明将所述抗PRRSV N蛋白纳米抗体与HRP融合蛋白应用于建立检测猪血清中PRRSV抗体的竞争ELISA中,建立的方法操作简单,检测样品耗时短,不需要使用酶标二抗。为后续将所述纳米抗体应用于PRRSV抗体检测的产品的开发提供了关键的材料。

    禽和猪戊型肝炎病毒共有抗原、单克隆抗体和制备方法及应用

    公开(公告)号:CN104744572A

    公开(公告)日:2015-07-01

    申请号:CN201410503871.5

    申请日:2014-09-26

    Abstract: 本发明利用传统的杂交瘤细胞技术制备了两株分泌抗禽和猪戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)共有抗原表位的单克隆抗体杂交瘤细胞系,命名为3E8和1B5,其细胞保藏号分别为CCTCC No:C201395和CCTCC No:C201396。本发明利用噬菌体随机7肽库试剂盒鉴定了上述两株单抗识别的共有抗原表位的氨基酸序列,分别为V/IPHD(SEQ ID No:1)和VKLYM(SEQ ID No:2),同时分析了两个表位的模拟肽在禽和猪HEV血清学诊断中的应用。本发明公布的禽和猪HEV衣壳蛋白两个共有抗原表位的模拟肽,可以用于禽和猪HEV的快速诊断以及疾病流行的监控。另外,本发明公布的两株识别上述共有表位的单克隆抗体,也可以快速诊断禽和猪HEV。

    一种特异性结合FAdV-4的纳米抗体、融合蛋白与应用

    公开(公告)号:CN118955698A

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202411033030.2

    申请日:2024-07-30

    Abstract: 本发明公开了一种特异性结合FAdV‑4的纳米抗体、融合蛋白与应用,属于兽用生物制品技术领域。本发明以FAdV‑4的噬菌体纳米抗体展示文库为基础,筛选了抗FAdV‑4纤突蛋白2(Fiber 2)的特异性纳米抗体,利用铁蛋白的自组装技术,将纳米抗体进行基因工程改造,表达制备抗FAdV‑4的多聚化纳米抗体Fenobody‑75。该抗体表达纯化简单、性状稳定、生产成本低。通过体外和体内试验分析了抗病毒效果。结果表明本发明的Fenobody‑75安全性高,对FAdV‑4感染具有良好的保护效果。因此,Fenobody‑75作为抵抗FAdV‑4感染家禽的生物制剂具有很好的市场应用前景。

    一种血清4型禽腺病毒纳米抗体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116813756B

    公开(公告)日:2024-07-30

    申请号:CN202311007090.2

    申请日:2023-08-10

    Abstract: 本发明公开了一种血清4型禽腺病毒纳米抗体及其制备方法和应用,属于病毒检测技术领域。所述血清4型禽腺病毒纳米抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,本发明提供的抗FAdV‑4纳米抗体与辣根过氧化物酶的融合蛋白可作为检测试剂建立竞争ELISA,该方法可用于检测鸡血清中抗FAdV‑4抗体,检测方法操作简单,检测样品耗时短,不需要使用酶标二抗。简化了后续基于该方法生产ELISA商品化试剂盒的工艺,极大的降低了生产成本。因此,利用本发明公开的纳米抗体建立鸡血清中抗FAdV‑4抗体的竞争ELISA具有很好的市场应用前景。

    两株抗新城疫病毒纳米抗体及其表达制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110776564B

    公开(公告)日:2022-02-08

    申请号:CN201911047347.0

    申请日:2019-10-30

    Abstract: 本发明公开了一种抗新城疫病毒的纳米抗体NDV‑Nb4和NDV‑Nb49,氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示。还公开了由纳米抗体NDV‑Nb4与铁蛋白融合构建融合蛋白的方法,通过原核表达系统可溶性表达纳米抗体与铁蛋白的融合蛋白;以及由纳米抗体NDV‑Nb49与辣根过氧化物酶融合构建融合蛋白的方法,通过真核表达系统表达NDV‑Nb49与辣根过氧化物酶融合蛋白。还公开了一种检测新城疫病毒的方法,是以NDV‑Fe‑Nb4融合蛋白为捕获NDV的蛋白、NDV‑Nb49‑HRP融合蛋白为检测NDV的蛋白,配合用于检测NDV,该方法简便易操作,且特异性好,准确率高。

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