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公开(公告)号：CN102206706A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN201110062694.8
申请日：2011-03-18
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛Dapper1基因单核苷酸多态性的方法，以包含Dapper1基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P(P1、P2、P3、P4)为引物，PCR扩增黄牛Dapper1基因；用限制性内切酶MspI、HindII、NcoI、HhaI分别消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛Dapper1基因第8344位、第8428位、第10513位、第10765位的单核苷酸多态性。本发明提供的检测方法为Dapper1基因的单核苷酸多态性与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
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公开(公告)号：CN101629209A
公开(公告)日：2010-01-20
申请号：CN200910023595.1
申请日：2009-08-14
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68 , G01N27/447
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛Six6基因单核苷酸多态性的方法，以包含Six6基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛Six6基因；用限制性内切酶HhaI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳；根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定黄牛Six6基因第2015位的单核苷酸多态性；由于Six6基因功能涉及日增重、体高、体重、体斜长、坐骨端宽等生长性状，本发明提供的检测方法为Six6基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
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公开(公告)号：CN103290121A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310202865.1
申请日：2013-05-28
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛Vaspin基因单核苷酸多态性的方法与应用，以包含Vaspin基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛Vaspin基因；用限制性内切酶MspI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳；根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定黄牛Vaspin基因第1124477位的单核苷酸多态性；由于Vaspin基因功能涉及初生重、日增重、体重生长性状，本发明提供的检测方法为Vaspin基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择（MAS），快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102206706B
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201110062694.8
申请日：2011-03-18
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛Dapper1基因单核苷酸多态性的方法，以包含Dapper1基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P(P1、P2、P3、P4)为引物，PCR扩增黄牛Dapper1基因；用限制性内切酶MspI、HindII、NcoI、HhaI分别消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛Dapper1基因第8344位、第8428位、第10513位、第10765位的单核苷酸多态性。本发明提供的检测方法为Dapper1基因的单核苷酸多态性与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
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公开(公告)号：CN103031336A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201210524888.X
申请日：2012-12-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/861 , C12N15/66 , C12N5/10 , C12Q1/68 , G01N33/68
Abstract: 本发明牛质粒型腺病毒载体pAd-ZBED6及其构建方法和用途，属于基因工程技术领域。牛质粒型腺病毒载体pAd-ZBED6的构建方法包括：(1)将秦川牛ZBED6基因插入pAdTrack-CMV腺病毒穿梭质粒的CMV启动子之下，构建重组穿梭质粒pAdTrack-CMV-ZBED6；(2)Pme I线性化后转化含有pAdEasy-l质粒的E.coli BJ5183感受态细胞，利用E.coli BJ5183内Cre重组酶高效的同源重组系统，在细菌中完成pAdTrack-CMV-ZBED6和pAdEasy-1的同源重组，将正确的重组腺病毒质粒命名为pAd-ZBED6；(3)pAd-ZBED6经Pac I酶切线性化后，脂质体转染293A细胞和秦川牛原代肌肉细胞，产生并获得重组病毒颗粒。本发明可应用于秦川牛ZBED6基因功能研究、鉴定和对种子细胞进行改造，调控肌肉生长发育相关基因的代谢。
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公开(公告)号：CN101671726B
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN200910024139.9
申请日：2009-09-29
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛PRDM16基因单核苷酸多态性的方法，以包含PRDM16基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛PRDM16基因；用限制性内切酶MspI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳；根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定黄牛PRDM16基因第212237位的单核苷酸多态性；由于PRDM16基因功能涉及初生重、日增重、体重生长性状，本发明提供的检测方法为PRDM16基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
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公开(公告)号：CN101671726A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910024139.9
申请日：2009-09-29
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛PRDM16基因单核苦酸多态性的方法，以包含PRDM16基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛PRDM16基因；用限制性内切酶Mspl消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行聚丙烯酸胺凝胶电泳；根据聚丙烯酸胺凝胶电泳结果鉴定黄牛PRDM16基因第212237位的单核苷酸多态性；由于PRDM16基因功能涉及初生重、日增重、体重生长性状，本发明提供的检测方法为PRDM16基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛生长性状的标记辅助选择（MAS），快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
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公开(公告)号：CN101629209B
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN200910023595.1
申请日：2009-08-14
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68 , G01N27/447
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛Six6基因单核苷酸多态性的方法，以包含Six6基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛Six6基因；用限制性内切酶HhaI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳；根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定黄牛Six6基因第2015位的单核苷酸多态性；由于Six6基因功能涉及日增重、体高、体重、体斜长、坐骨端宽等生长性状，本发明提供的检测方法为Six6基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
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