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公开(公告)号：CN117106940A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311306112.5
申请日：2023-10-10
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明涉及病原菌检测方法领域，具体公开了一种鉴别布鲁氏菌的引物组及其检测方法和应用，所述引物组包括引物IS711、引物S、引物M、引物EA‑F、引物EA‑R、引物IA19‑F和引物IA19‑R。本发明提供了鉴别布鲁氏菌的引物组，建立了一种特异、敏感、快速的多重PCR方法，可用于牛、羊、猪种布鲁氏菌和疫苗株A19的检测鉴别。
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公开(公告)号：CN111117941B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN201911403588.4
申请日：2019-12-31
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/74 , C12N15/66 , G01N33/569 , C12R1/01
Abstract: 一种猪种布鲁氏菌IalB基因缺失菌株及其构建方法和应用，该菌株是通过卡那霉素抗性基因替换猪种布鲁氏菌IalB基因得到的，其主要步骤为：以猪种布鲁氏菌S2疫苗株基因组为模板，PCR扩增得到IalB基因上、下游同源臂，与同样PCR扩增得到的卡那霉素抗性基因片段一起克隆入pUC18质粒，获得同源重组缺失质粒pUC18‑IalB‑KanR。将该质粒电转化猪种布鲁氏菌感受态细胞，经PCR鉴定，所得阳性转化子即为猪种布鲁氏菌IalB缺失菌株。与野生型菌株相比，该缺失菌株表现出细胞聚合性增强、生长活力减弱等特点，提示该缺失菌株可作为制备布鲁氏菌减毒活疫苗的良好材料。
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公开(公告)号：CN118477174B
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202410716374.7
申请日：2024-06-04
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种布鲁氏菌OMP16单克隆抗体在制备抑制布鲁氏菌的产品中的应用，布鲁氏菌OMP16单克隆抗体的重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。经体内和体外试验，本发明验证了OMP16单克隆抗体作为一种治疗性抗体在治疗布鲁氏菌病上的潜力。
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公开(公告)号：CN117106940B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202311306112.5
申请日：2023-10-10
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明涉及病原菌检测方法领域，具体公开了一种鉴别布鲁氏菌的引物组及其检测方法和应用，所述引物组包括引物IS711、引物S、引物M、引物EA‑F、引物EA‑R、引物IA19‑F和引物IA19‑R。本发明提供了鉴别布鲁氏菌的引物组，建立了一种特异、敏感、快速的多重PCR方法，可用于牛、羊、猪种布鲁氏菌和疫苗株A19的检测鉴别。
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公开(公告)号：CN116789815B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202310766951.9
申请日：2023-06-27
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K16/12 , C12N15/85 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/531 , C07K14/23
Abstract: 本发明提供了一种用于检测布鲁氏菌Bp26的特异性纳米抗体的制备方法，该方法利用Bp26重组蛋白在布鲁氏菌噬菌体展示文库中进行筛选，得到五种Bp26特异性纳米抗体的核苷酸和氨基酸序列，所述五种Bp26特异性纳米抗体包括纳米抗体Nb1、纳米抗体Nb2、纳米抗体Nb3、纳米抗体Nb4、纳米抗体Nb5。本发明还提供了一种所述Bp26特异性纳米抗体的表达载体的构建方法，及利用该构建方法构建的表达载体的应用，所述表达载体表达的融合蛋白可用于建立一种操作简便、快速的竞争ELISA方法，来检测血清中布鲁氏菌Bp26抗体。本发明的纳米抗体亲和力高，能特异性识别布鲁氏菌外膜蛋白Bp26，有效阻断布鲁氏菌阳性血清与Bp26的结合。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116254319A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310407844.7
申请日：2023-04-17
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于荧光素酶报告基因系统鉴定circSMARCA5的方法，属于基因工程技术领域。本发明公开的一种基于荧光素酶报告基因系统鉴定circSMARCA5的方法，利用pGL4‑circSMARCA5‑Luc‑CMV‑IRES2重组载体进行鉴定。本发明方法既可以鉴定circSMARCA5的真实存在，又可以实时监测circSMARCA5在细胞中的形成变化。
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公开(公告)号：CN111394293A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010284335.6
申请日：2020-04-10
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一株布鲁氏菌S2疫苗株Omp16基因条件性诱导缺失菌株，该菌株为猪种布鲁氏菌S2 Omp16ΔOmp16，于2019年12月2日保藏在中国典型培养物保藏中心，其保藏号为CCTCC NO：M2019991。所述菌株为在条件性诱导外源Omp16表达的基础上缺失内源性Omp16基因的布鲁氏菌S2疫苗株，可用于制备布鲁氏菌减毒疫苗。布鲁氏菌S2疫苗株Omp16基因条件性诱导缺失菌株为探究Omp16对布鲁氏菌的致病机制及区分自然感染和人工免疫的特性奠定基础，对预防和控制布病具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN111117941A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201911403588.4
申请日：2019-12-31
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/74 , C12N15/66 , G01N33/569 , C12R1/01
Abstract: 一种猪种布鲁氏菌IalB基因缺失菌株及其构建方法和应用，该菌株是通过卡那霉素抗性基因替换猪种布鲁氏菌IalB基因得到的，其主要步骤为：以猪种布鲁氏菌S2疫苗株基因组为模板，PCR扩增得到IalB基因上、下游同源臂，与同样PCR扩增得到的卡那霉素抗性基因片段一起克隆入pUC18质粒，获得同源重组缺失质粒pUC18-IalB-KanR。将该质粒电转化猪种布鲁氏菌感受态细胞，经PCR鉴定，所得阳性转化子即为猪种布鲁氏菌IalB缺失菌株。与野生型菌株相比，该缺失菌株表现出细胞聚合性增强、生长活力减弱等特点，提示该缺失菌株可作为制备布鲁氏菌减毒活疫苗的良好材料。
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公开(公告)号：CN110484484A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910805058.6
申请日：2019-08-29
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一株布鲁氏菌S2疫苗株ArsR基因缺失菌株，所述菌株为敲除ArsR基因的布鲁氏菌S2疫苗株，可用于制备布鲁氏菌减毒疫苗。布鲁氏菌S2疫苗株ArsR基因缺失菌株的获得为探究布鲁氏菌致病机制及区分自然感染和人工免疫的特性奠定基础，对预防和控制布病具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN102250238A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110124694.6
申请日：2011-05-16
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K14/765
Abstract: 本发明公开了一种合成苦马豆素抗原的方法，首先将卤烃基芳基脂肪酸与醇反应生成卤烃基芳基脂肪酸酯，与苦马豆素反应生成带有芳香环结构的季铵盐，再与氢氧化钠反应脱酯生成钠盐，盐酸调节pH，生成SW-卤烃基芳基脂肪酸；最后与牛血清白蛋白(BSA)缩合成为SW-BSA，过葡聚糖凝胶柱层析脱盐，冷冻干燥，测定其中BSA与SW的比例，免疫佐剂乳化得到SW免疫抗原。抗原为白色油状，有效含量5mg/mL，免疫有效期12个月，有效保护率达到90％以上。
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