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公开(公告)号：CN101530466B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN200910021857.0
申请日：2009-04-03
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A61K36/53 , A61K9/107 , A61K47/44 , A61K47/34 , A61P1/00 , A61P31/04 , A61P3/02 , A61K31/07 , A61K31/593 , A61K31/355 , A61K31/4188 , A61K31/455 , A61K31/197 , A61K31/714 , A61K31/4415 , A61K31/525 , A61K31/506 , A61K31/122
Abstract: 本发明公开了一种含有牛至油和维生素的纳米药物，其粒径在1～100nm之间，由质量百分比为牛至油0.002％～10％、维生素A油0.00054％～2.7％、维生素D3油0.00008％～0.4％、维生素E油0.001％～5％、维生素K30.00005％～0.25％、水溶性维生素0.001％～15％、肉豆蔻酸异丙酯0.001％～5％、表面活性剂0.025％～50.015％、助表面活性剂0.003％～15％、蒸馏水19.98％～99.98％组成。该药物主要用于防治畜禽消化道细菌性疾病，及补充动物体内维生素的不足，增进新陈代谢，改善营养吸收，提高饲料转化率，促进生长及增重，提高机体免疫力。
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公开(公告)号：CN101214223B
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200710306514.X
申请日：2007-12-29
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A61K9/08 , A61K31/275 , A61K47/12 , A61K47/44 , A61P33/00
Abstract: 本发明公开了一种氯氰碘柳胺或其钠盐长效缓释注射剂，该注射剂由氯氰碘柳胺或其钠盐1～20份、有机溶剂4～60份、硬脂酸铝或单硬脂酸铝0.2～4份、注射用蓖麻油50～100份组成。制备方法：首先制备硬脂酸铝或单硬脂酸铝蓖麻油油胶，然后将氯氰碘柳胺或其钠盐的有机溶剂溶液缓慢加入50℃的硬脂酸铝或单硬脂酸铝蓖麻油油胶中，充分搅拌使形成淡黄色透明液体，升温至60～70℃，蒸发掉适量有机溶剂，冷却分装即得。本发明制备方法简单，贮存稳定，不但保持了氯氰碘柳胺或其钠盐传统剂型抗虫谱广、活性强等优点，而且其在动物体内可长期、缓慢、稳定释放，一次用药的防治效果可达3～4个月。
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公开(公告)号：CN100528160C
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200610043050.3
申请日：2006-06-29
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A61K31/496 , A61K9/107 , A61K47/30 , A61P31/04 , A61P31/06
Abstract: 本发明公开了一种利福平纳米乳剂抗生素药物，该药物由质量百分比为利福平0.05%～0.20%、液体石蜡1.99%～19.98%、吐温-803.98%～26.64%、司盘-80 1.99%～13.32%、蒸馏水50.00%～90.00%组成。制备方法：在常温常压下，将利福平、液体石蜡、吐温-80和司盘-80按一定比例混合，均质30min，然后向混合物中缓慢滴加蒸馏水，边加边搅拌，直到形成利福平纳米乳剂。本发明制备方法简单，贮存稳定，适合过滤除菌，对机体刺激性小，可用于多种给药途径。
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公开(公告)号：CN1899252A
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200610043086.1
申请日：2006-06-30
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种新型的化妆品用基质。该基质的组成和质量百分比为：液体石蜡2％～25％、霍霍巴油0％～3.33％、维生素E油0％～1.67％、吐温－80 4％～29.17％、司盘－80 1.17％～8.33％、去离子水50％～90％。制备工艺为：在常温常压下，先将油相和表面活性剂相按一定比例混合均匀，然后向混合物中缓慢滴加去离子水，边加边搅拌，直至产生O/W(水包油)型微乳。该化妆品用基质具有较好的皮肤渗透性，并能增强一些有效成分的溶解度；该体系热力学稳定性高，久置不会分层，甚至在离心加速试验中也不会分层；该基质具有较好的防腐性能，所以比市售同类产品具有更好的防腐和防霉变能力。
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公开(公告)号：CN1875941A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200610043050.3
申请日：2006-06-29
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/496 , A61K47/30 , A61P31/04 , A61P31/06
Abstract: 本发明公开了一种利福平纳米乳剂抗生素药物，该药物由质量百分比为利福平0.05％～0.20％、液体石蜡1.99％～19.98％、吐温－803.98％～26.64％、司盘－80 1.99％～13.32％、蒸馏水50.00％～90.00％组成。制备方法：在常温常压下，将利福平、液体石蜡、吐温－80和司盘－80按一定比例混合，均质30min，然后向混合物中缓慢滴加蒸馏水，边加边搅拌，直到形成利福平纳米乳剂。本发明制备方法简单，贮存稳定，适合过滤除菌，对机体刺激性小，可用于多种给药途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102029188A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN201010544184.X
申请日：2010-11-15
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种高比表面积炭基固体酸催化剂及其制备方法，以农林废弃物炭化后的粉末状活性炭作为催化剂载体，磺酸基与催化剂载体通过共价键结合；是在还原条件下，使苯磺酸重氮盐与活性炭催化剂载体发生重氮盐还原反应，得到磺酸基与活性炭催化剂载体共价结合的高比表面积炭基固体酸催化剂。所述的粉末状活性炭的粒径为0.3～5mm，比表面积为300～2000m2/g。本发明采用易得且价格低廉的农林废弃物如废弃木材、秸秆、稻壳、果壳等原料炭化后的活性炭作为催化剂载体，克服了传统固体酸催化剂价格偏高的缺点、实现了农林废物的高值化利用，而且所得的固体酸催化剂具有高的比表面积。
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公开(公告)号：CN101530466A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200910021857.0
申请日：2009-04-03
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A61K36/53 , A61K9/107 , A61K47/44 , A61K47/34 , A61P1/00 , A61P31/04 , A61P3/02 , A61K31/07 , A61K31/593 , A61K31/355 , A61K31/4188 , A61K31/455 , A61K31/197 , A61K31/714 , A61K31/4415 , A61K31/525 , A61K31/506 , A61K31/122
Abstract: 本发明公开了一种含有牛至油和维生素的纳米药物，其粒径在1～100nm之间，由质量百分比为牛至油0.002％～10％、维生素A油0.00054％～2.7％、维生素D3油0.00008％～0.4％、维生素E油0.001％～5％、维生素K30.00005％～0.25％、水溶性维生素0.001％～15％、肉豆蔻酸异丙酯0.001％～5％、表面活性剂0.025％～50.015％、助表面活性剂0.003％～15％、蒸馏水19.98％～99.98％组成。该药物主要用于防治畜禽消化道细菌性疾病，及补充动物体内维生素的不足，增进新陈代谢，改善营养吸收，提高饲料转化率，促进生长及增重，提高机体免疫力。
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公开(公告)号：CN101229123A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200810017374.9
申请日：2008-01-23
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种吡喹酮长效缓释注射剂，由下列原料按质量份数组成吡喹酮2～25份、无水乙醇20～250份、单硬脂酸铝0.5～2.5份、注射用蓖麻油100份。制备方法：首先制备单硬脂酸铝蓖麻油油胶，然后，在50～60℃条件下，通过溶剂蒸发法将吡喹酮分散于单硬脂酸铝蓖麻油油胶中，升温至80～100℃，使形成淡黄色透明粘稠液体，冷却后分装，即得。本发明药物制备方法简单，贮存稳定，不但保持了吡喹酮传统剂型抗虫谱广、活性强等优点，而且其在动物体内可长期、缓慢、稳定释放，一次用药的防治效果可达3～4个月。本发明在传统剂型的基础上增加了一种新剂型，并解决了传统剂型药效维持时间短，需多次频繁给药等诸多问题。
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公开(公告)号：CN101214223A
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200710306514.X
申请日：2007-12-29
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A61K9/08 , A61K31/275 , A61K47/12 , A61K47/44 , A61P33/00
Abstract: 本发明公开了一种氯氰碘柳胺或其钠盐长效缓释注射剂，该注射剂由氯氰碘柳胺或其钠盐1～20份、有机溶剂4～60份、硬脂酸铝或单硬脂酸铝0.2～4份、注射用蓖麻油50～100份组成。制备方法：首先制备硬脂酸铝或单硬脂酸铝蓖麻油油胶，然后将氯氰碘柳胺或其钠盐的有机溶剂溶液缓慢加入50℃的硬脂酸铝或单硬脂酸铝蓖麻油油胶中，充分搅拌使形成淡黄色透明液体，升温至60～70℃，蒸发掉适量有机溶剂，冷却分装即得。本发明制备方法简单，贮存稳定，不但保持了氯氰碘柳胺或其钠盐传统剂型抗虫谱广、活性强等优点，而且其在动物体内可长期、缓慢、稳定释放，一次用药的防治效果可达3～4个月。
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公开(公告)号：CN101259096A
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200810017557.0
申请日：2008-02-28
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A61K9/00 , A61K9/08 , A61K31/4985 , A61K31/165 , A61K31/7048 , A61K47/12 , A61K47/44 , A61P33/02
Abstract: 本发明公开了一种抗寄生虫药物复方长效缓释注射剂，由吡喹酮5～20份、氯氰碘柳胺或其钠盐0～15份、阿维菌素0～5份、无水乙醇0～60份、乙酸乙酯0～25份、硬脂酸铝或单硬脂酸铝0.2～4份、注射用蓖麻油40～100份组成。制备方法：首先制备硬脂酸铝或单硬脂酸铝蓖麻油油胶，然后制备含吡喹酮的硬脂酸铝或单硬脂酸铝蓖麻油油胶，最后将氯氰碘柳胺或其钠盐无水乙醇溶液和阿维菌素乙酸乙酯溶液缓慢加入50℃的硬脂酸铝或单硬脂酸铝蓖麻油油胶中，充分搅拌使形成淡黄色透明液体，升温蒸发掉适量的有机溶剂，冷却后即得。该药物贮存稳定，抗虫谱更广、活性更强，可长期、缓慢、稳定释放，一次用药的防治效果可达3～4个月。
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