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公开(公告)号：CN102327254A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110339884.X
申请日：2011-11-01
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/045 , A61P39/00
Abstract: 本发明属于辐射防护试剂领域，具体涉及乙醇作为辐射防护试剂的新用途，本发明具体应用时：在接受辐照前，采用浓度50～100mM的乙醇对乳腺癌MCF-7细胞进行处理2小时，6Gy的χ-射线照射后，发现经上述处理，可减少乳腺癌细胞受辐射照射后G2/M期阻滞、sub-G1峰和早晚期凋亡比例，减轻辐射对乳腺癌细胞的损伤作用，从而有效地增加照后细胞克隆形成。100mM酒精联合6Gy照射组，与单纯照射组相比，MCF-7细胞形态较完整，细胞状态交单纯照射组要好。进一步说明100mM的酒精对6Gy的χ-射线所产生的损伤有一定的保护作用，可以增加MCF-7细胞的辐射抗性。
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公开(公告)号：CN102028957A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN201010585885.8
申请日：2010-12-13
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于放疗增敏药物领域，具体涉及BTG2基因(B细胞迁移基因2)在制备包括χ-射线在内的电离辐射作为肿瘤放疗增敏药物领域的应用。本发明公开了脂质体介导的真核表达质粒pcDNA3-BTG2在制备放疗增敏药物中的应用，将所述脂质体介导的真核表达质粒pcDNA3-BTG2转染到人类乳腺癌MCF-7细胞、MDA-MB-231细胞中，成功表达，并且BTG2蛋白可以上调促凋亡的Bax蛋白，下调细胞周期调节蛋白Cyclin D1，通过促进细胞凋亡，促使细胞发生G0/G1期阻滞，增加乳腺癌细胞对χ-射线在内的电离辐射的敏感性。
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公开(公告)号：CN102417932A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201110438808.4
申请日：2011-12-23
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于辐射生物剂量计领域，具体涉及脂肪和肥胖相关基因作为辐射生物标记物的新用途。首先以脂肪和肥胖相关基因作为辐射生物剂量计检测离体细胞所受的辐射量：(1)获得该离体细胞的接受的辐照剂量和脂肪和肥胖相关基因的表达水平的关系的标准曲线；(2)收集接受了待测剂量的辐射照射的离体细胞，测定其中的脂肪和肥胖相关基因的表达水平，根据步骤(1)获得的标准曲线计算得到该离体细胞所受的辐射剂量。因此，在人员或动物受到辐射之后，可通过其离体细胞进行FTO基因表达情况的检测，可以判断机体是否受到照射、估算受照剂量的大小和放射损伤的程度；然后选择针对性的、最优化的治疗方案。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102305747A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201110140279.X
申请日：2011-05-27
Applicant: 苏州大学
IPC: G01N3/50 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种用于检测乳腺癌状态的生物标记物试剂，所述生物标记物试剂为人UHRF1基因。本发明所述生物标记物试剂UHRF1基因与乳腺癌的远处转移能力密切相关，利用UHRF1基因作为预测乳腺癌远处转移能力的生物标志物，与目前常规的病理分型判断乳腺癌的转移和预后相比，可以更加个体化、准确的预测乳腺癌的恶性程度。
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公开(公告)号：CN102058609A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201010615992.0
申请日：2010-12-30
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/7034 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于抗肿瘤药物制备领域，涉及虎杖苷在制备抗肿瘤药物中的新应用。本发明同时提供一种抗肿瘤药物，所述抗肿瘤药物的主要活性成分为虎杖苷。本发明所述抗肿瘤药物虎杖苷处理的乳腺癌、肺癌、肝癌、卵巢癌、宫颈癌、鼻咽癌、白血病等细胞的增殖均受到明显的抑制，细胞周期分析则显示细胞周期S期阻滞和细胞凋亡；低浓度虎杖苷还具有抑制肿瘤细胞迁移和粘附的作用。本发明所述抗肿瘤药物虎杖苷在增加恶性肿瘤治疗效果、降低肿瘤患者复发、转移发生率的同时，较目前临床常用的化疗药物毒副作用明显减低，从而提高恶性肿瘤患者的生存期和生活质量。
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公开(公告)号：CN102028956A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN201010585735.7
申请日：2010-12-13
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于基因药物领域，具体涉及BTG2基因（B细胞迁移基因2）在制备抑制癌症转移药物中的应用。本发明将脂质体介导的真核表达质粒pcDNA3-BTG2导入肿瘤细胞，使BTG2基因在肿瘤细胞中表达，然后BTG2基因通过抑制肿瘤细胞周期进程和影响细胞周期进程和细胞转移相关蛋白的表达，抑制了肿瘤细胞的远处转移能力。
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公开(公告)号：CN102417932B
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201110438808.4
申请日：2011-12-23
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于辐射生物剂量计领域，具体涉及脂肪和肥胖相关基因作为辐射生物标记物的新用途。首先以脂肪和肥胖相关基因作为辐射生物剂量计检测离体细胞所受的辐射量：(1)获得该离体细胞的接受的辐照剂量和脂肪和肥胖相关基因的表达水平的关系的标准曲线；(2)收集接受了待测剂量的辐射照射的离体细胞，测定其中的脂肪和肥胖相关基因的表达水平，根据步骤(1)获得的标准曲线计算得到该离体细胞所受的辐射剂量。因此，在人员或动物受到辐射之后，可通过其离体细胞进行FTO基因表达情况的检测，可以判断机体是否受到照射、估算受照剂量的大小和放射损伤的程度；然后选择针对性的、最优化的治疗方案。
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