公开(公告)号：CN116370450A

公开(公告)日：2023-07-04

申请号：CN202310345080.3

申请日：2023-04-03

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张慧灵 ,  马玉琪

IPC: A61K31/20 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了化合物2‑溴十六烷酸在治疗脑血管疾病中的应用。本发明首次公开了2‑BP能明显减少局灶性缺血性脑卒中小鼠急性期脑梗死体积、显著改善其神经行为学症状、抑制反应性星形胶质细胞增生，具有脑神经保护作用。2‑BP可以作为一种有前景的治疗脑血管疾病的药物。

公开(公告)号：CN102824336B

公开(公告)日：2014-02-26

申请号：CN201210351375.3

申请日：2012-09-20

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张慧灵 ,  敖桂珍 ,  顾卫卫 ,  徐敏 ,  宋恒 ,  罗宇 ,  陈韶华

IPC: A61K31/122 ,  A61P25/00 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了(E)-2-(3,5–二甲氧基苯亚甲基)-环戊酮在制备治疗脑血管疾病的药物中的应用。本发明的相关研究表明，该化合物具有显著的脑神经保护作用，明显减少局灶性脑缺血大鼠脑梗塞体积及显著改善神经症状。用于预防或治疗缺血性脑损伤、脑溢血、脑血栓、脑栓塞、脑梗塞、脑卒中、腔隙性脑梗塞、短暂性脑缺血发作、脑动脉硬化、糖尿病脑血管并发症等病症。

公开(公告)号：CN110974828B

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN201911341678.5

申请日：2019-12-24

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张慧灵 ,  郭毅 ,  朱永铭 ,  林博

IPC: A61K31/4439 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明涉及医药技术领域，公开了一种化合物Axitinib在制备治疗脑血管疾病的药物中的应用及其药物组合物，化合物Axitinib为N‑甲基‑2‑[3‑((E)‑2‑吡啶‑2‑基‑乙烯基)‑1H‑吲哚‑6‑基磺酰]‑苯甲酰胺，其结构式为。本发明的技术方案明显减少局灶性脑缺血小急性期脑梗死体积及显著改善其神经症状，具有脑神经保护作用，尤其对脑缺血性疾病具有较好的效果。

公开(公告)号：CN109966290A

公开(公告)日：2019-07-05

申请号：CN201910304243.7

申请日：2019-04-16

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张慧灵 ,  秦袁 ,  朱永铭 ,  黎敏 ,  刘金

IPC: A61K31/381 ,  A61P9/10 ,  A61P7/02 ,  A61P3/10 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明提供了化合物CID1067700在制备预防和/或治疗脑血管疾病的药物中的应用及其药物组合物，化合物CID1067700为2‑[[(苯甲酰基氨基)硫代甲酰]氨基]‑4,7‑二氢‑5,5‑二甲基‑5H‑噻吩并[2,3‑C]吡喃‑3‑羧酸，其结构式为。本发明通过实验发现化合物CID1067700具有显著的脑神经保护作用，能够明显减少局灶性脑缺血大鼠急性期脑梗死体积及显著改善其神经症状。其制备的药物可用于预防或治疗缺血性脑损伤、脑血栓、脑栓塞、脑梗塞、脑卒中、腔隙性脑梗塞、短暂性脑缺血、脑动脉硬化、糖尿病脑血管并发症等病症。

公开(公告)号：CN104945448A

公开(公告)日：2015-09-30

申请号：CN201510267009.3

申请日：2015-05-22

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张真庆 ,  郝杰 ,  孙世昶 ,  张慧灵

IPC: C07H15/04 ,  C07H1/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  C08B37/02

CPC classification number: A61K31/715 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  C07H1/00 ,  C07H15/04

Abstract: 本发明揭示了一种氧化型β-1,4-寡聚葡萄糖醛酸及其制备方法和用途，属于医药化合物技术领域。本发明以自然界中丰富的纤维素为原料通过溴化钠(NaBr)-2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)-次氯酸钠(NaClO)氧化体系作用，将纤维素这种β-1,4-多聚葡萄糖的所有6位羟基氧化成羧基形成葡萄糖醛酸，同时通过控制反应条件制备出氧化型寡聚葡萄糖醛酸，该类化合物有显著的抗脑缺血活性，可以发展成潜在的抗脑缺血药物。

公开(公告)号：CN116804000A

公开(公告)日：2023-09-26

申请号：CN202310680821.3

申请日：2023-06-09

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张慧灵 ,  马玉琪 ,  徐元 ,  刘源 ,  杜华平

IPC: C07D335/20 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种特异性棕榈酰转移酶抑制剂及其应用，其活性成分为4‑(3‑(2‑(三氟甲基)‑9H‑噻吨‑9‑亚基)丙基)‑1‑哌嗪乙醇或其盐。目前的棕榈酰化抑制剂，2‑溴十六烷酸（2‑BP），浅蓝霉素（Cerulenin）和衣霉素（Tunicamycin）均可抑制细胞内的蛋白质棕榈酰化，但均不具有选择性。并且现有棕榈酰化抑制剂与内源性脂肪酸类似，不可避免地影响体内脂质代谢，限制了其临床应用。本发明首次公开了4‑(3‑(2‑(三氟甲基)‑9H‑噻吨‑9‑亚基)丙基)‑1‑哌嗪乙醇作为特异性棕榈酰转移酶抑制剂的应用，为特异性更好、抑制作用可逆的棕榈酰转移酶抑制剂。

公开(公告)号：CN116514719A

公开(公告)日：2023-08-01

申请号：CN202310344456.9

申请日：2023-04-03

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张慧灵 ,  陈薇 ,  刘峰 ,  敖桂珍 ,  苏玛 ,  曹睿琪 ,  阿里·萨伊德 ,  朱永铭 ,  陈雅婷

IPC: C07D233/42 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00 ,  A61K31/4164

Abstract: 本发明涉及一种用于治疗脑血管疾病的化合物SD82‑170，结构如式I所示。该化合物能明显减少局灶性脑缺血小急性期脑梗死体积及显著改善其神经症状，具有脑神经保护作用，对脑血管疾病，尤其对脑缺血性疾病具有较好的治疗效果，且有效拓宽了治疗窗，具有重大的临床开发价值。

公开(公告)号：CN110090207A

公开(公告)日：2019-08-06

申请号：CN201910499070.9

申请日：2019-06-11

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张慧灵 ,  贺园园 ,  朱永铭 ,  周贤用

IPC: A61K31/19 ,  A61P9/10 ,  A61P7/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明提供了一种丙戊酸钠在制备抑制胶质瘢痕形成的药物中的应用，所述丙戊酸钠的结构式为。本发明通过实验发现丙戊酸钠具有显著的脑神经保护作用，可有效抑制原代星形胶质细胞的激活，显著抑制大鼠脑组织损伤后胶质瘢痕的形成，从而能够明显改善局灶性脑缺血大鼠脑萎缩体积及显著改善其神经症状，促进恢复；表明丙戊酸钠在制备抑制胶质瘢痕形成药物中有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN104983731B

公开(公告)日：2018-01-19

申请号：CN201510445254.9

申请日：2015-07-27

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张慧灵 ,  敖桂珍 ,  赵雯洁 ,  王琛

IPC: A61K31/4168 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了(Z)‑2‑亚氨基‑5‑(3,5‑二甲氧基苯甲撑基)‑1‑甲基咪唑烷‑4‑酮在制备心血管药物中的应用。具体而言，本发明的化合物具有显著的心肌缺血/再灌注损伤保护作用，能够明显减少心肌缺血大鼠左心室梗塞体积，适合于制备用于预防和/或治疗心血管疾病（特别是缺血性心肌病、心肌缺血/再灌注损伤等病症）的药物。

公开(公告)号：CN116617227A

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202310680986.0

申请日：2023-06-09

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张慧灵 ,  马玉琪 ,  徐元 ,  刘源 ,  杜华平

IPC: A61K31/496 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明属于药物技术，具体涉及三氟噻吨在治疗脑血管疾病中的应用。三氟噻吨是一种具有口服活性的D1/D2多巴胺受体拮抗剂和新型PI3K抑制剂，三氟噻吨具有对癌细胞的抗增殖活性并诱导细胞凋亡。本发明首次公开的三氟噻吨针对抗缺血性脑卒中的有效治疗未见报道，尤其是本发明创造性提出三氟噻吨明显减少局灶性脑缺血小鼠急性期脑梗死体积，说明三氟噻吨可以用于治疗缺血性脑卒中。