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公开(公告)号：CN107586744B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201710990658.5
申请日：2017-10-23
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种肺炎链球菌培养基，包括基础培养基和培养基添加剂，其中所述基础培养基包括蛋白胨、牛肉粉、酵母粉、葡萄糖、氯化钠、氢氧化钠、碳酸氢钠、无水磷酸氢二钠、氯化钙，所述培养基添加剂含有至少一种血清蛋白。本发明的培养基的制备方法简单、成本低廉、摆脱了对CO2培养环境的依赖，因而不需要CO2培养箱。与传统胰蛋白胨大豆培养基相比，本发明的培养基保存使用更方便。
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公开(公告)号：CN117025567A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311204586.9
申请日：2023-09-19
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种高保真酶和快速高保真PCR扩增试剂盒及应用，属于基因扩增技术领域。本发明提供了一种高保真酶，包括Taq DNA聚合酶突变体和Pfu DNA聚合酶突变体的混合物，具有扩增速度快、产物片段长和保真性高的优点。本发明克服了Taq DNA聚合酶扩增速度慢、产物片段短和保真性低的缺点与不足。在扩增速度方面，本发明的高保真酶扩增速度达到15sec/kb；在扩增长度方面，本发明的高保真酶分别以Lambda DNA和人基因组DNA为模板，在优化的PCR扩增缓冲液中可以良好的扩增15kb和10kb的片段；在保真性方面，本发明的高保真酶的保真性得到大幅提高，为Taq DNA聚合酶保真性的24倍。
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公开(公告)号：CN112899271A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110458408.3
申请日：2021-04-27
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明提供了一种沼液微生物DNA的提取试剂盒及提取方法，涉及生物技术领域。本发明试剂盒包括：裂解缓冲液、副裂解缓冲液、杂质沉淀液、DNA结合液、漂洗缓冲液和DNA洗脱液；提取方法包括以下步骤：沼液中悬浮物预处理、沼液微生物的富集、沼液微生物的裂解、沼液微生物DNA杂质沉淀、沼液微生物DNA结合、DNA杂质漂洗和沼液微生物DNA洗脱。本发明的试剂盒及其提取方法主要用于畜禽粪污沼液中微生物DNA的快速提取，提取的DNA具有完整性好、纯度高和得率优的特点，整个提取过程不需要使用苯酚/氯仿/异戊醇等有机溶剂，操作简便、省时，将在后续沼液分子生物学研究中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN107653240B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201710990607.2
申请日：2017-10-23
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种制备DNA Marker I分子量标准的方法，包括以下步骤：将9个不同长度的DNA片段分配至三个质粒中；限制性内切酶进行酶切，然后混合酶切片段后即得DNA Marker I分子量标准。本发明的方法解决了现有技术酶切DNA片段方法制备DNA Marker各条带之间亮度不均一的问题，即通过增加不同DNA片段的拷贝数以及在质粒酶切产物的混合重量比例，达到DNA片段亮度一致，从而解决批次间质量不稳定的问题。
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公开(公告)号：CN114703173B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202210269803.1
申请日：2022-03-18
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明提供了一种λ噬菌体DNA提取试剂盒及提取方法，属于核酸提取分离技术领域，所述试剂盒包括以下组分：DNase I液、RNase A液、沉淀液、第一裂解缓冲液、第二裂解缓冲液、杂质沉淀液、DNA结合液、漂洗缓冲液和DNA洗脱液；所述第一裂解缓冲液以水为溶剂，包括以下浓度的组分：50～100mM Tris‑HCl，50～100mM NaCl和25～50mM EDTA；所述第二裂解缓冲液为10％～20％的SDS水溶液。利用本发明提供的DNA提取试剂盒和提取方法获得的λ噬菌体DNA纯度好，浓度高，无宿主DNA和RNA污染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117126826A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311204588.8
申请日：2023-09-19
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种高保真Pfu DNA聚合酶的突变体及其制备方法和应用，属于基因工程技术领域。本发明提供了一种高保真Pfu DNA聚合酶的突变体，以及所述突变体的编码基因、重组表达载体和重组宿主，利用表达系统并分离纯化后的所述突变体作为广谱性保真性因子，可用于多种DNA聚合酶保真性的提高；如在DNA聚合酶家族A中Taq和Tth DNA聚合酶，添加Pfu DNA聚合酶突变体后，其保真性可提高4～18倍；在DNA聚合酶家族B中Pfu、Vent和Kod DNA聚合酶，添加Pfu DNA聚合酶突变体后，其保真性可提高2～6倍。
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公开(公告)号：CN116987685A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202311204591.X
申请日：2023-09-19
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
Abstract: 本发明属于DNA聚合酶技术领域，具体涉及一种Taq DNA聚合酶突变体、高保真DNA聚合酶混合物和试剂盒。本发明提供了一种Taq DNA聚合酶突变体，将所述Taq DNA聚合酶突变体与Pfu DNA聚合酶突变体，按照一定比例混合后，制备得到高保真性DNA聚合酶混合物，所述高保真DNA聚合酶混合物克服了Taq DNA聚合酶扩增产物片段短和保真性低的缺点与不足，分别以Lambda DNA和人基因组DNA为模板，在优化的PCR扩增缓冲液中可以良好的扩增20kb和15kb的片段，且保真性为Taq DNA聚合酶的32倍，保真性大幅提升。
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公开(公告)号：CN115537422A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211331225.6
申请日：2022-10-28
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种电击转化大肠杆菌的方法，属于微生物DNA转化技术领域，本发明所述方法包括大肠杆菌感受态细胞制备和大肠杆菌感受态细胞的电击转化步骤，本发明所述方法针对电转化感受态细胞制备及电转化条件中的关键因素进行筛选优化，最终所制备的感受态细胞转化效率可达1010cfu/μg DNA以上，大大提高了大肠杆菌电击转化效率。
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公开(公告)号：CN114703173A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210269803.1
申请日：2022-03-18
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明提供了一种λ噬菌体DNA提取试剂盒及提取方法，属于核酸提取分离技术领域，所述试剂盒包括以下组分：DNase I液、RNase A液、沉淀液、第一裂解缓冲液、第二裂解缓冲液、杂质沉淀液、DNA结合液、漂洗缓冲液和DNA洗脱液；所述第一裂解缓冲液以水为溶剂，包括以下浓度的组分：50～100mM Tris‑HCl，50～100mM NaCl和25～50mM EDTA；所述第二裂解缓冲液为10％～20％的SDS水溶液。利用本发明提供的DNA提取试剂盒和提取方法获得的λ噬菌体DNA纯度好，浓度高，无宿主DNA和RNA污染。
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公开(公告)号：CN107653240A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710990607.2
申请日：2017-10-23
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种制备DNA Marker I分子量标准的方法，包括以下步骤：将9个不同长度的DNA片段分配至三个质粒中；限制性内切酶进行酶切，然后混合酶切片段后即得DNA Marker I分子量标准。本发明的方法解决了现有技术酶切DNA片段方法制备DNA Marker各条带之间亮度不均一的问题，即通过增加不同DNA片段的拷贝数以及在质粒酶切产物的混合重量比例，达到DNA片段亮度一致，从而解决批次间质量不稳定的问题。
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