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公开(公告)号：CN119614742A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202510103245.5
申请日：2025-01-22
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定甘蔗是否含有斑茅2号染色体的PCR引物、试剂盒及检测方法。所述PCR引物为TaChr02‑F/R，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1~2所示，通过该PCR引物，只需采用普通的PCR技术即可快速检测甘蔗材料是否含有斑茅2号染色体。本发明的检测方法效率高、稳定性好、操作简便，具有很强实用性强和推广性。
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公开(公告)号：CN101983558A
公开(公告)日：2011-03-09
申请号：CN201010578865.8
申请日：2010-12-08
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种利用甘蔗汁促进甘蔗壮苗的组培方法，包括材料选择、诱导培养、继代培养、分化培养和壮苗培养；其中，壮苗培养的培养基为MS+1.0mg/LBA+0.5mg/LKT＋5%～15%体积甘蔗汁＋20g/L蔗糖＋6g/L琼脂粉。甘蔗汁中除了糖分本身外，蔗汁中的一些微量元素和未知的内源激素也是促进甘蔗瓶苗健壮的主要因素。经多次试验和统计分析，表明甘蔗组织培养分化丛芽后，使用含10%体积甘蔗汁的壮苗培养基，壮苗数提高了56%，移苗成活率达94.5%，效果显著，而且操作方法简单，实用性强，推广性好。
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公开(公告)号：CN101560493A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200910111896.X
申请日：2009-06-03
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明涉及一种提高甘蔗愈伤组织繁殖系数的方法，具体是通过添加一定体积的椰乳大幅度提高甘蔗愈伤组织的分化率和培育壮苗。该发明的设计方案是：将处理过的甘蔗茎尖心叶经过诱导产生愈伤组织后，在分化阶段往培养基中添加5％～20％体积的椰乳，可以极显著地提高愈伤组织分化率，一般比对照提高100％，并且培育壮苗。该方法解决了甘蔗组织培养中某些品种能够正常诱导愈伤组织但分化困难的问题，有效完善了甘蔗组培再生体系，极显著提高愈伤组织分化率，促进组织培养在良种快繁中的广泛应用。
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公开(公告)号：CN119876459A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510102827.1
申请日：2025-01-22
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定甘蔗是否含有斑茅3号染色体的PCR引物、试剂盒及检测方法。所述PCR引物为TaChr03‑F/R，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1~2所示，通过该PCR引物，只需采用普通的PCR技术即可快速检测甘蔗材料是否含有斑茅3号染色体。本发明的检测方法效率高、稳定性好、操作简便，具有很强实用性强和推广性。
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公开(公告)号：CN116769776A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310567324.2
申请日：2023-05-19
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及一种诱导甘蔗茎绵心发育的启动子ProSsNAC1‑1及其应用。所述启动子ProSsNAC1‑1是从蔗茎绵心的甘蔗割手密种中克隆得到，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。分别将ProSsNAC1‑1和蔗茎实心的甘蔗热带种来源的启动子ProSoNAC1‑1与GUS基因构建融合表达载体，转化拟南芥，将T3代纯合转基因拟南芥植株分别在不同组织及低温和干旱胁迫下进行表达模式分析和组织化学染色。结果证实，启动子ProSsNAC1‑1比ProSoNAC1‑1具有较强的表达量；启动子ProSsNAC1‑1能驱动NAC1‑1基因在甘蔗叶脉和茎秆的维管束组织高效表达，且其受低温和干旱诱导。本发明的启动子ProSsNAC1‑1对甘蔗茎绵心发育调控、甘蔗品质改良具重要价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101983558B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201010578865.8
申请日：2010-12-08
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种利用甘蔗汁促进甘蔗壮苗的组培方法，包括材料选择、诱导培养、继代培养、分化培养和壮苗培养；其中，壮苗培养的培养基为MS+1.0mg/LBA+0.5mg/LKT＋5%～15%体积甘蔗汁＋20g/L蔗糖＋6g/L琼脂粉。甘蔗汁中除了糖分本身外，蔗汁中的一些微量元素和未知的内源激素也是促进甘蔗瓶苗健壮的主要因素。经多次试验和统计分析，表明甘蔗组织培养分化丛芽后，使用含10%体积甘蔗汁的壮苗培养基，壮苗数提高了56%，移苗成活率达94.5%，效果显著，而且操作方法简单，实用性强，推广性好。
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公开(公告)号：CN118360431A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410647596.8
申请日：2024-05-23
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一套甘蔗品种真实性检测SNP标记及应用，包括177个核心SNP标记，SNP标记符合下述条件：F_MISSING≤0.3||MAF≥0.05，QUAL≥30.0||QD≥2.0||FS≤60.0||MQ≥40.0||SOR≤4.0条件；hwe平衡常数p≥0.01；均匀分布在甘蔗各染色体上且该位点上下100bp没有其他变异位点；采用LDR多重SNP分型试剂盒进行标记开发，能够转化成果的位点。本发明的优点：该套SNP标记组合建立DNA指纹图谱库，从而可以对甘蔗品种进行聚类分析和品种鉴定，使得检测结果更精准、高效；该套SNP标记稳定性好，均匀分布在甘蔗的80条染色体上，具有较好的可重复性；基于LDR技术的SNP引物组合在DNA质量满足常规PCR反应需求的情况下，对甘蔗品种检测的准确度和分辨率均很高，检测效率是SSR标记的10‑20倍，检测成本与SSR标记相当，检测过程更加快速、通量更高，同时检测过程中无需使用丙烯酰胺等有毒化学试剂，安全性高、环境友好。
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公开(公告)号：CN116694648A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310566156.5
申请日：2023-05-19
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/04 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于植物分子生物学技术及分子检测技术领域，具体涉及一种甘蔗转录因子基因NAC1‑1在蔗茎发育中的应用。所述甘蔗转录因子基因NAC1‑1是从蔗茎绵心的甘蔗品种中克隆得到，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的蛋白质由289个氨基酸残基组成，其中50~150位氨基酸残基为NAC基因家族典型的NAM结构域。本发明揭示NAC1‑1基因的高效表达可诱导蔗茎产生绵心表型，低表达或者不表达没有绵心蔗茎的出现。结果证明，NAC1‑1基因的低表达对于甘蔗蔗茎正常发育具有重要调控作用，也为选育非绵心甘蔗新品种提供了重要理论依据和候选靶标基因资源。
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公开(公告)号：CN102367485B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201110388017.5
申请日：2011-11-30
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一种用于PCR检测植物病害的内参基因的引物及其应用，属于生物工程技术领域。所述内参基因为rbcL基因，所述引物为：正向：5’TATCTTGGCAGCATTCCGAGTA3’，反向：5’ACCCTCTTCAAATAGGTCTAATGG3’，所述引物特异性的扩增rbcL基因的228bp的DNA片段，用于出入境植物寄生病害检测过程中PCR模板的评价。本发明首次提出在植物病害定性PCR检测中建立通用的内参基因；首次提出将植物叶绿体的rbcL基因作为内参基因应用于植物病害定性PCR检测；本发明提出的检测引物，克服了针对一种植物一个内参基因的缺陷，大大的提高了检测效率、缩短了检测时间。
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公开(公告)号：CN102367485A
公开(公告)日：2012-03-07
申请号：CN201110388017.5
申请日：2011-11-30
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一种用于PCR检测植物病害的内参基因的引物及其应用，属于生物工程技术领域。所述内参基因为rbcL基因，所述引物为：正向：5’TATCTTGGCAGCATTCCGAGTA3’，反向：5’ACCCTCTTCAAATAGGTCTAATGG3’，所述引物特异性的扩增rbcL基因的228bp的DNA片段，用于出入境植物寄生病害检测过程中PCR模板的评价。本发明首次提出在植物病害定性PCR检测中建立通用的内参基因；首次提出将植物叶绿体的rbcL基因作为内参基因应用于植物病害定性PCR检测；本发明提出的检测引物，克服了针对一种植物一个内参基因的缺陷，大大的提高了检测效率、缩短了检测时间。
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