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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109666671A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201910107682.9
申请日：2019-02-02
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明提供一种提取植物病原真菌DNA用于PCR检测的方法，采用菌丝裂解液将菌丝体在其中热处理10分钟，即可以稀释的粗裂解液为模板进行PCR扩增，所述裂解液含有以下成分：0.4-0.6wt.%SDS，0.08M-0.12M、pH9.0-9.5Tris-HCl，0.8M-1.2M NaCl和8mM-12mM EDTA。本发明流程更简单快速：省去了液氮研磨、离心和取上清等繁琐步骤，直接对菌丝样品进行热裂解处理即可获得PCR扩增的模板，整个操作流程更快捷，对于单个样品抽提只需不到15分钟。
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公开(公告)号：CN103834581B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410106745.6
申请日：2014-03-21
Applicant: 福建农林大学 , 中国热带农业科学院椰子研究所
Abstract: 本发明属于分子植物病理学领域，具体涉及一种绿色荧光蛋白标记的椰子茎泻血病菌原生质体的制备方法。本发明确定了形成原生质体的合适条件，选择以1mol/L的甘露醇为稳渗剂，以7.5mg/mL的崩溃酶为裂解酶，制备高质量的原生质体，并将GFP转入到椰子茎泻血病菌，获得稳定遗传的GFP病原菌菌株，为该病菌的GFP转化、基因表达等遗传操作夯实基础，且节约成本，并能大大提高工作效率，缩短研究时间。同时，绿色荧光蛋白标记后的椰子茎泻血病菌便于该病害进行组织病理学和病害流行学等方面的研究。
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公开(公告)号：CN117210477A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311343208.9
申请日：2023-10-17
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了水稻基因OsWAK74及其在水稻抗稻瘟病中的应用，该基因的开放阅读框长2091bp，其可编码一种细胞壁关联的类受体蛋白激酶；本发明方案采用CRISPR/Cas9的方法对水稻基因OsWAK74进行敲除，分别对野生型和敲除突变体植株进行稻瘟病菌接种实验，结果显示，水稻基因OsWAK74突变后明显提高了水稻植株对稻瘟病的抗性，表明该基因可用于选育或培育相关的抗病品种。
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公开(公告)号：CN103834581A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410106745.6
申请日：2014-03-21
Applicant: 福建农林大学 , 中国热带农业科学院椰子研究所
Abstract: 本发明属于分子植物病理学领域，具体涉及一种绿色荧光蛋白标记的椰子茎泻血病菌原生质体的制备方法。本发明确定了形成原生质体的合适条件，选择以1mol/L的甘露醇为稳渗剂，以7.5mg/mL的崩溃酶为裂解酶，制备高质量的原生质体，并将GFP转入到椰子茎泻血病菌，获得稳定遗传的GFP病原菌菌株，为该病菌的GFP转化、基因表达等遗传操作夯实基础，且节约成本，并能大大提高工作效率，缩短研究时间。同时，绿色荧光蛋白标记后的椰子茎泻血病菌便于该病害进行组织病理学和病害流行学等方面的研究。
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公开(公告)号：CN118813638A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410951750.0
申请日：2024-07-16
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了水稻基因OsWRKY46及其在水稻抗稻瘟病中的应用，水稻基因OsWRKY46的开放阅读框长675bp，编码WRKY类转录因子。本发明方案采用CRISPR/Cas9的方法对OsWRKY46进行敲除，分别对野生型和敲除突变体植株进行稻瘟病菌接种实验，结果显示，OsWRKY46突变后明显提高了水稻植株对稻瘟病的抗性，且对水稻农艺形状没有产生明显影响，表明该基因可用于选育或培育相关的抗病品种。
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