公开(公告)号：CN107502621A

公开(公告)日：2017-12-22

申请号：CN201710867888.2

申请日：2017-09-22

Applicant: 福建农林大学

Inventor： 贾琪 ,  贾坤志 ,  孙松 ,  梁康迳

IPC: C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12N15/8206 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2561/113 ,  C12Q2563/107

Abstract: 本发明提供一种快速检测体内DNA末端连接的方法，采用了制备含不同末端的线性质粒DNA线性质粒DNA经PEG转化拟南芥不同突变体的叶片原生质体；最后对DNA末端连接进行检测。本发明试验的供试样品微量即可，检测的样品稳定，可短期内反复检测，检测方法也相对简单，总体操作简单易行；同时利用PCR直接合成线性DNA片段，再经限制性内切酶酶切，即便酶切有部分不充分，也可从后序结果中鉴定出来，很好避免假阳性结果的出现，且结合qPCR能灵敏的检测出DNA末端连接的效率。

公开(公告)号：CN108718599A

公开(公告)日：2018-11-02

申请号：CN201810488792.X

申请日：2018-05-21

Applicant: 福建农林大学

Inventor： 贾琪 ,  孙松 ,  尚明明 ,  郑程文 ,  梁康迳

IPC: A01C1/00 ,  A01N59/06 ,  A01N59/00 ,  A01N31/02 ,  A01P21/00

Abstract: 本发明公开了一种提高大豆苗期抗盐性的方法，将清洁后的大豆种子浸泡于预处理液中，于室温下浸泡16-18h；去除浸泡液，直接用于大豆种子萌发检测或大豆幼苗的抗盐检测；预处理液的配方为：5mM KNO3，5mM Ca(NO3)2·5H2O，5wt% PEG，1.5mM Na2SiO3·9H2O。本发明与传统的大豆抗盐品种选育、转基因大豆抗盐、在生长期喷洒外源试剂及一些利用农杆菌共培养提高大豆抗盐的方案相比，本发明的方法时间短，且简单易行，不存在转基因食物安全性等顾虑，而且显著提高了对盐的耐受性。

公开(公告)号：CN108718599B

公开(公告)日：2021-07-06

申请号：CN201810488792.X

申请日：2018-05-21

Applicant: 福建农林大学

Inventor： 贾琪 ,  孙松 ,  尚明明 ,  郑程文 ,  梁康迳

IPC: A01C1/00 ,  A01N59/06 ,  A01N59/00 ,  A01N31/02 ,  A01P21/00

Abstract: 本发明公开了一种提高大豆苗期抗盐性的方法，将清洁后的大豆种子浸泡于预处理液中，于室温下浸泡16‑18h；去除浸泡液，直接用于大豆种子萌发检测或大豆幼苗的抗盐检测；预处理液的配方为：5mM KNO3，5mM Ca(NO3)2·5H2O，5wt%PEG，1.5mM Na2SiO3·9H2O。本发明与传统的大豆抗盐品种选育、转基因大豆抗盐、在生长期喷洒外源试剂及一些利用农杆菌共培养提高大豆抗盐的方案相比，本发明的方法时间短，且简单易行，不存在转基因食物安全性等顾虑，而且显著提高了对盐的耐受性。

公开(公告)号：CN107502621B

公开(公告)日：2021-04-13

申请号：CN201710867888.2

申请日：2017-09-22

Applicant: 福建农林大学

Inventor： 贾琪 ,  贾坤志 ,  孙松 ,  梁康迳

IPC: C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/20 ,  C12Q1/6851

Abstract: 本发明提供一种快速检测体内DNA末端连接的方法，采用了制备含不同末端的线性质粒DNA线性质粒DNA经PEG转化拟南芥不同突变体的叶片原生质体；最后对DNA末端连接进行检测。本发明试验的供试样品微量即可，检测的样品稳定，可短期内反复检测，检测方法也相对简单，总体操作简单易行；同时利用PCR直接合成线性DNA片段，再经限制性内切酶酶切，即便酶切有部分不充分，也可从后序结果中鉴定出来，很好避免假阳性结果的出现，且结合qPCR能灵敏的检测出DNA末端连接的效率。