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公开(公告)号：CN107828761B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201711314462.0
申请日：2017-12-12
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及真菌的发酵培养基及工艺，具体涉及一种黄单胞杆菌产葡甘聚糖酶的方法。所述产葡甘聚糖酶发酵培养基含甘露醇12 g/L，蛋白胨16 g/L，Mn2+ 399.04 g/L，维生素B2 0.02 g/L，pH 5.6。将发酵种子液5mL接种于发酵初始培养基中，于150 r/m、35℃条件下培养34 h制成初始发酵液。将摇瓶培养好的初始发酵液，于4℃、10000 r/m的条件下离心10 min，取上清进行酶活测定。本发明的发酵方法有发酵周期短；条件温和，易于控制；培养基具有葡甘聚糖酶产率高，葡甘聚糖酶活力高等优点。
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公开(公告)号：CN103409389B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201310295561.4
申请日：2013-07-13
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种蜡蚧菌发酵生产海藻糖酶的培养基及方法。所述培养基的原料含有L-山梨糖2.5-20g/L，酵母浸粉2.5-20g/L，Zn2+0.008-0.065g/L，VE0.005-0.4g/L，土豆200g/L，KCl1g/L，KH2PO41g/L，MgSO45g/L，蛋白胨5g/L，可溶性淀粉10g/L，pH=6-9。该方法通过将发酵种子液按接种于培养基，250mL的三角瓶装液量为125mL，接种量为15mL，于26℃，转速160 r/min下培养。本发明的发酵方法有发酵周期短；条件温和，易于控制；提供的用于蜡蚧菌发酵生产海藻糖酶的培养基，具有海藻糖酶活力高的优点。
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公开(公告)号：CN103275947B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310229966.8
申请日：2013-06-09
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及真菌的发酵培养基及工艺，更具体地，本发明涉及一种大子座座壳孢菌发酵生产酯酶的培养基及方法。所述培养基的原料含有酵母浸粉0.25-2.00%（w/v），L-阿拉伯糖0.25-2.00 %（w/v），Fe3+ 0.005-0.040 mol/L，VB20.005-0.040 %（w/v），三醋酸甘油酯2%（w/v），培养基初始pH=6.7-7.6。该方法通过将发酵种子液按接种于培养基，250mL的三角瓶装液量为50mL，接种量20%，于25℃，转速120 r/min下培养。本发明的发酵方法有发酵周期短；条件温和，易于控制；提供的用于座壳孢菌发酵生产酯酶的培养基，具有酯酶产率高，酯酶活力高等优点。
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公开(公告)号：CN103468778B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201310402936.2
申请日：2013-09-07
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了从莫勒菌中提取一种甾体化合物5α,8α-环二氧-24(R)-甲甾-6,22-二烯-3β-醇的方法，包括:1)活化菌株;2)初级培养;3)次级培养;4)减压抽滤得到菌丝体，菌丝体恒温干燥;5)甲醇浸提;6)得到的流分旋蒸浓缩，溶于水用乙酸乙酯等体积萃取三次，乙酸乙酯部位旋蒸得浸膏，分别以石油醚：二氯甲烷，(3:1,2:1,1:1)减压硅胶柱洗脱，其中石油醚：二氯甲烷1:1洗脱成分经石油醚：乙酸乙酯5:1等度洗脱，经TLC收集相同洗脱液，经EI-MS、NMR、谱图分析并与文献对比得甾体5α,8α-环二氧-24(R)-甲甾-6,22-二烯-3β-醇。
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公开(公告)号：CN103276041B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201310229308.9
申请日：2013-06-09
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种从赭色小莫勒菌中提取藿烯的方法，包括：1)活化菌株；2)初级培养；3)次级培养；4)减压抽滤得到菌丝体，菌丝体恒温干燥；5)研磨，过筛；6)用乙酸乙酯浸泡研磨后的菌丝；7)将浸出液旋转浓缩，拌样，进行200～300目硅胶柱层析，旋蒸浓缩，氯仿洗出，自然挥干，甲醇重结晶，经HREIMS、NMR谱图分析证明得到的是藿烯(hopene)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103509769A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201310402428.4
申请日：2013-09-07
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12N9/242 , C12Y302/01001
Abstract: 本发明涉及真菌的发酵培养基及工艺。更具体地，本发明涉及一种蜂球囊菌发酵高产淀粉酶的培养基及方法。所述培养基由麦芽糖、酵母浸粉、Ca2+维生素E组成。该方法通过将种子发酵液接种于培养基，250mL的三角瓶装液量为50mL，接种量5%，于25℃，转速140r/min下培养。本发明的发酵方法包括菌株活化、种子发酵液培养和发酵优化。本发明可大大提高淀粉酶产量。
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公开(公告)号：CN103275947A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310229966.8
申请日：2013-06-09
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及真菌的发酵培养基及工艺，更具体地，本发明涉及一种大子座座壳孢菌发酵生产酯酶的培养基及方法。所述培养基的原料含有酵母浸粉0.25-2.00%（w/v），L-阿拉伯糖0.25-2.00%（w/v），Fe3+0.005-0.040mol/L，VB20.005-0.040%（w/v），三醋酸甘油酯2%（w/v），培养基初始pH=6.7-7.6。该方法通过将发酵种子液按接种于培养基，250mL的三角瓶装液量为50mL，接种量20%，于25℃，转速120r/min下培养。本发明的发酵方法有发酵周期短；条件温和，易于控制；提供的用于座壳孢菌发酵生产酯酶的培养基，具有酯酶产率高，酯酶活力高等优点。
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公开(公告)号：CN107904178B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201711312365.8
申请日：2017-12-12
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 一种莫勒菌的原生质体的制备方法,接PDA菌体培养基上健壮菌丝体于PDB液体培养基中，在150rpm，28℃摇床培养36‑54h,再将菌丝用四层无菌纱布过滤后，用无菌的研钵对菌丝进行研磨。将研磨好的菌丝放入PDB培养基中于100rpm，28℃摇床培养16h。再用四层无菌纱布过滤出菌丝，再用无菌药匙将菌丝转入无菌的三角瓶中，并用10mL 0‑0.08%β‑巯基乙醇预处理菌丝体30分钟,采用20‑26.6mg真菌溶壁酶（酶液pH5.6‑6.2），在24‑30℃酶解2.4‑3.3h,用0.4‑0.7mol/L某溶液做渗透压稳定剂时,原生质体数量达到2.2‑3.2×107个/mL,再生率达15%‑45%。
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公开(公告)号：CN107828760A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711312715.0
申请日：2017-12-12
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12N9/2488 , C12Y302/01078
Abstract: 本发明公开了一种扁座壳孢菌发酵生产β-甘露聚糖酶的培养基及方法，通过将发酵种子液接种于培养基，所述培养基的原料包括：葡萄糖2.5-20g/L，牛肉浸膏2.5-20 g/L，FeCl3·6H2O 0.01435-0.1148mol/L，叶酸0.005-0.04g/L；培养基初始pH=7.2-8.1。该方法通过将发酵种子液接种于所述培养基中，250mL的三角瓶装液量为50mL，接种量2.5%，于25℃，转速150r/min下培养。发明的发酵方法具有发酵周期短；条件温和，易于控制；提供的用于扁座壳孢发酵生产β-甘露聚糖酶的培养基，具有产率高，酯活力高等优点。
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