公开(公告)号：CN118294564A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202410398182.6

申请日：2024-04-03

Applicant: 福州大学 ,  清源创新实验室

Inventor： 陈晶晶 ,  刘燕 ,  郑辉东 ,  周守泉 ,  任峰娇

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/14

Abstract: 本发明公开了一种四(三苯基膦)配合物的纯度测定方法，其是将四(三苯基膦)配合物采用双氧水进行深度氧化后，分别定量测定其中三苯基膦及杂质氯离子的含量，进而确定该四(三苯基膦)配合物的化学纯度。本发明通过氧化衍生法对体系内多种组分进行分解、分析，避免了其他配位化合物的干扰，能够有效分析出四(三苯基膦)配合物的纯度。

公开(公告)号：CN119191240A

公开(公告)日：2024-12-27

申请号：CN202411413087.5

申请日：2024-10-11

Applicant: 福州大学 ,  清源创新实验室

Inventor： 陈晶晶 ,  任峰娇 ,  刘燕 ,  罗远民

IPC: C01B21/086

Abstract: 本发明提供了一种利用反应‑萃取技术连续合成LiFSI的方法。常温条件下，HFSI·NEt3和LiOH反应合成LiFSI过程中，通过加入烷烃类溶剂作为第一萃取剂，将生成的副产物三乙胺萃取到有机相中，再通过加入卤代烃作为第二萃取剂，将残余的三乙胺和未反应的HFSI·NEt3移除，即可得到LiFSI的水溶液。反应的转化率可达99.5%，LiFSI水解率被控制在0.1%以下，能够大大提高LiFSI收率。本发明采用反应‑萃取技术合成LiFSI，经过简单的常温萃取操作，相比原有的反应‑精馏技术，既能降低反应能耗，又能保证LiFSI收率，且易于实现工业化，为LiFSI的高效合成提供了新的工艺路线。