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公开(公告)号：CN105796537B
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201610208609.7
申请日：2016-04-06
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/166 , A61P25/16
Abstract: 本发明属于医药技术领域，其公开了PD0325901在制备治疗帕金森药物上的应用，是将PD0325901用于制备延缓多巴胺能神经元退化的药物。所得产品可有效延缓多巴胺能神经元的退行性死亡，从根本上达到治疗帕金森病的作用；且其药物无须进行注射，只通过口服即可达到治疗效果，对多种原因引起的帕金森病有较好疗效，对帕金森病的治疗及治愈具有重要意义。
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公开(公告)号：CN105315352A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201410310822.X
申请日：2014-07-01
Applicant: 福州大学
IPC: C07K14/245 , C12N15/31 , C12N5/10 , A01K67/033
Abstract: 本发明提供了一种用于昆虫定点基因敲入的组合物，所述组合物包含单切口酶或其编码多核苷酸；重组因子或其编码多核苷酸；和任选的，包含外源性基因的供体DNA。本发明还提供了相应的基因敲入方法以及制备转基因昆虫的方法。本发明的组合物及方法能在昆虫细胞中实现高效的同源重组整合，同时又能够避免现有基因敲入技术中的种种缺点，还能在昆虫细胞中稳定、高效地同源重组整合长达10kb以上片段，从而能在昆虫细胞中移入遗传学筛选标记，优选可视性的遗传学筛选标记，从而便于转基因昆虫品系的确立。
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公开(公告)号：CN108998406B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN201810875557.8
申请日：2018-08-03
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种人类原代培养细胞定点基因敲入方法，利用基于切口酶产生DNA单链缺口的技术，辅以一套同源重组修复因子RecOFAR来实现高效、精确、定点的人类原代培养细胞基因组编辑，包括定点基因敲入整合。本发明方法大幅度提高人类原代细胞基因组同源重组整合的效率（可达到20%以上），大大降低成本；本发明方法提高基因组编辑的安全性，有效降低靶位点处（on‑target）随机序列增删（indels)发生的频率，并且有效降低脱靶（off‑target)频率。
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公开(公告)号：CN105132535B
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201510469573.3
申请日：2015-08-04
Applicant: 福州大学
IPC: C12Q1/686
Abstract: 本发明属于分子生物学及基因工程领域，涉及一种猴子早期胚胎转基因敲入的PCR鉴定方法。含有0.2‑0.5µl培养基的单个注射完的早期胚胎收集于薄壁透明PCR管底部；用枪头小心加入DLB裂解液5µl至PCR管底部，不要接触到含有胚胎的培养基;置于冰上裂解15‑30min释放基因组DNA;裂解产物直接全部用于全基因组扩增反应；然后用两轮巢式PCR扩增方法进行转基因敲入鉴定。本发明的方法能稳定地对少至只有16个细胞的猴子单个胚胎进行操作，所有操作步骤一直在同一PCR管中操作，防止操作过程造成微量基因组的丢失。同时，高保真横向扩增的方法拓展了基因组的下游应用，按照此方法可稳定、准确、简便地实现对猴子单个胚胎基因组敲入的快速PCR鉴定。
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公开(公告)号：CN108998406A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810875557.8
申请日：2018-08-03
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种人类原代培养细胞定点基因敲入方法，利用基于切口酶产生DNA单链缺口的技术，辅以一套同源重组修复因子RecOFAR来实现高效、精确、定点的人类原代培养细胞基因组编辑，包括定点基因敲入整合。本发明方法大幅度提高人类原代细胞基因组同源重组整合的效率（可达到20%以上），大大降低成本；本发明方法提高基因组编辑的安全性，有效降低靶位点处（on-target）随机序列增删（indels)发生的频率，并且有效降低脱靶（off-target)频率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105816461B
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201610208591.0
申请日：2016-04-06
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/519 , A61P25/16
Abstract: 本发明属于医药技术领域，其公开了曲美替尼（Trametinib）在制备治疗帕金森药物上的应用，是将曲美替尼用于制备延缓多巴胺能神经元退化的药物。所得产品可有效延缓多巴胺能神经元的退行性死亡，从根本上达到治疗帕金森病的作用；且其药物无须进行注射，只通过口服即可达到治疗效果，对多种原因引起的帕金森病有较好疗效，对帕金森病的治疗及治愈具有重要意义。
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公开(公告)号：CN105796543A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610208601.0
申请日：2016-04-06
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/277 , A61P25/16
CPC classification number: A61K31/277
Abstract: 本发明属于医药技术领域，其公开了U0126在制备治疗帕金森药物上的应用，是将U0126用于制备延缓多巴胺能神经元退化的药物。所得产品可有效延缓多巴胺能神经元的退行性死亡，从根本上达到治疗帕金森病的作用；且其药物无须进行注射，只通过口服即可达到治疗效果，对多种原因引起的帕金森病有较好疗效，对帕金森病的治疗及治愈具有重要意义。
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公开(公告)号：CN111424053B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202010311611.3
申请日：2020-04-20
Applicant: 福州大学
Inventor： 陈文锋
IPC: C12N15/85 , C12N15/10 , C12N15/55 , A01K67/033 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及一种模拟人类疾病的果蝇模型构建方法与应用，具体涉及一种轴突型腓骨肌萎缩症（CMT2）的果蝇模型的构建方法及应用。该模型通过基因组编辑手段构建果蝇内源对应人源ATP1A1基因的氨基酸突变，利用脑部神经系统回路、生物钟相关行为、寿命、运动能力的变化评估病理表型。通过本发明建立的模型和病理评估手段，具有操作简单，可重复性强的优点，获得的CMT2果蝇模型可用于研究该病的病理进程及机制，也可用于大规模筛选验证延缓或治疗CMT2疾病的药物，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105796544A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610208614.8
申请日：2016-04-06
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/277 , A61K31/166 , A61K31/519 , A61P25/16
CPC classification number: A61K31/277 , A61K31/166 , A61K31/519 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，其公开了MAPK信号通路抑制剂在制备治疗帕金森药物上的应用，具体是将MAPK信号通路抑制剂用于制备延缓多巴胺能神经元退化的药物。所得产品可有效延缓多巴胺能神经元的退行性死亡，从根本上达到治疗帕金森病的作用；且其药物无须进行注射，只通过口服即可达到治疗效果，对多种原因引起的帕金森病有较好疗效，对帕金森病的治疗及治愈具有重要意义。
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