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公开(公告)号：CN115463095A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202210930718.5
申请日：2020-09-03
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/26 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K45/06 , A61K31/704 , B82Y5/00
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，特别涉及一种多功能核酸纳米组装体及其制备方法。该制备方法包括：以氟修饰的功能核酸与功能分子为原料，在水溶液中自组装成多功能核酸纳米组装体；所述氟修饰的功能核酸为反义核酸。本发明提供的制备方法中，由于氟原子的特殊性使得核酸结构活性位点、空间结构发生改变，因此氟修饰的核酸可以实现与多种类型的分子实现直接组装形成一系列的纳米结构。该方法简单、原料易得，具有广泛的通用性，所得纳米结构具有较高的稳定性和装载效率。作为一种通用方法，本发明为新型核酸药物的制备发展提供了良好的参考。
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公开(公告)号：CN115463095B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202210930718.5
申请日：2020-09-03
Applicant: 福州大学
IPC: A61K47/26
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，特别涉及一种多功能核酸纳米组装体及其制备方法。该制备方法包括：以氟修饰的功能核酸与功能分子为原料，在水溶液中自组装成多功能核酸纳米组装体；所述氟修饰的功能核酸为反义核酸。本发明提供的制备方法中，由于氟原子的特殊性使得核酸结构活性位点、空间结构发生改变，因此氟修饰的核酸可以实现与多种类型的分子实现直接组装形成一系列的纳米结构。该方法简单、原料易得，具有广泛的通用性，所得纳米结构具有较高的稳定性和装载效率。作为一种通用方法，本发明为新型核酸药物的制备发展提供了良好的参考。
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公开(公告)号：CN110898229A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911296375.6
申请日：2019-12-16
Applicant: 福州大学
IPC: A61K47/54 , A61K33/243 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种用于癌症协同治疗的双响应纳米前药的制备方法。其是以顺铂为前驱体，将其经羧基化修饰并进行羧基活化后，将活化的羧基顺铂和L-精氨酸混合，通过分子间羧基、氨基的脱水缩合作用，形成顺铂/精氨酸复合结构的双响应纳米前药。本发明制备双响应纳米前药的方法简单、绿色、温和且成本低廉，其中顺铂可以有效的抑制DNA转录，达到治疗癌症的效果，同时，顺铂可在体内NOX酶的诱导下促进H2O2生成，而精氨酸作为人体氨基酸可以与H2O2反应生成NO，进一步诱导肿瘤的消亡。因此，该纳米前药有望发展为一种高效的抗癌药。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110898229B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201911296375.6
申请日：2019-12-16
Applicant: 福州大学
IPC: A61K47/54 , A61K33/243 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种用于癌症协同治疗的双响应纳米前药的制备方法。其是以顺铂为前驱体，将其经羧基化修饰并进行羧基活化后，将活化的羧基顺铂和L‑精氨酸混合，通过分子间羧基、氨基的脱水缩合作用，形成顺铂/精氨酸复合结构的双响应纳米前药。本发明制备双响应纳米前药的方法简单、绿色、温和且成本低廉，其中顺铂可以有效的抑制DNA转录，达到治疗癌症的效果，同时，顺铂可在体内NOX酶的诱导下促进H2O2生成，而精氨酸作为人体氨基酸可以与H2O2反应生成NO，进一步诱导肿瘤的消亡。因此，该纳米前药有望发展为一种高效的抗癌药。
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公开(公告)号：CN111939132A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010916184.1
申请日：2020-09-03
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/26 , A61K31/7088 , B82Y5/00
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，特别涉及一种多功能核酸纳米组装体及其制备方法。该制备方法包括：以氟修饰的功能核酸与功能分子为原料，在水溶液中自组装成多功能核酸纳米组装体。本发明提供的制备方法中，由于氟原子的特殊性使得核酸结构活性位点、空间结构发生改变，因此氟修饰的核酸可以实现与多种类型的分子实现直接组装形成一系列的纳米结构。该方法简单、原料易得，具有广泛的通用性，所得纳米结构具有较高的稳定性和装载效率。作为一种通用方法，本发明为新型核酸药物的制备发展提供了良好的参考。
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公开(公告)号：CN110813377A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911133839.1
申请日：2019-11-19
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种溶液法制备空心多层花状氮化碳有机框架的方法，将带正电的氮化碳纳米片和带负电的聚多巴胺/聚苯乙烯纳米微球混合，通过分子之间的静电引力在聚多巴胺微球表面负载一层氮化碳纳米片层结构，从而形成氮化碳/聚多巴胺复合结构。本发明提供的溶液法制备空心多层花状氮化碳有机框架的方法简单、绿色、温和且成本低廉，并且所得纳米结构氮化碳层的厚度可调、具有更大比表面积。因此，空心多层花状氮化碳有机框架在能源、生物方面具有巨大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN111920947B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202010827991.6
申请日：2020-08-17
Applicant: 福州大学
IPC: A61K39/39 , A61K31/704 , A61K31/7088 , A61K49/00 , A61K47/54 , A61P35/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种花菁染料介导的核酸/抗癌药物复合物的制备方法，本发明以花菁染料修饰的功能核酸和抗癌化疗药物为原料，使其在水溶液中通过分子静电引力、质子的转移和疏水作用，自组装形成核酸/抗癌药物复合物。本发明制备功能核酸/抗癌药物复合物的方法简单、绿色、温和且成本低廉，其中抗癌化疗药物与功能核酸的协同作用可实现化疗和免疫治疗的良性结合，达到治疗癌症的目的。因此，本发明有望为制备高效的抗癌功能核酸药物提供理论和实验的技术支持。
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公开(公告)号：CN111920947A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202010827991.6
申请日：2020-08-17
Applicant: 福州大学
IPC: A61K39/39 , A61K31/704 , A61K31/7088 , A61K49/00 , A61K47/54 , A61P35/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种花菁染料介导的核酸/抗癌药物复合物的制备方法，本发明以花菁染料修饰的功能核酸和抗癌化疗药物为原料，使其在水溶液中通过分子静电引力、质子的转移和疏水作用，自组装形成核酸/抗癌药物复合物。本发明制备功能核酸/抗癌药物复合物的方法简单、绿色、温和且成本低廉，其中抗癌化疗药物与功能核酸的协同作用可实现化疗和免疫治疗的良性结合，达到治疗癌症的目的。因此，本发明有望为制备高效的抗癌功能核酸药物提供理论和实验的技术支持。
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