-
公开(公告)号:CN102512674B
公开(公告)日:2013-07-03
申请号:CN201110427085.8
申请日:2011-12-20
Applicant: 福州大学
IPC: A61K39/39 , A61K39/106 , A61K9/16 , A61K9/08 , A61K47/32 , A61P31/04 , C12N15/70 , C07K19/00 , C07K1/22 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种用于防治鱼类致病性弧菌感染的广谱亚单位疫苗及其制备方法,属于生物技术领域。该疫苗以副溶血弧菌表面具有保守结构的外膜蛋白OmpK和鞭毛蛋白FlaA的融合蛋白OmpK-FlaA作为抗原成分。其特征是将副溶血弧菌的ompK和flaA基因通过重叠延伸PCR获得融合蛋白基因flaA-ompK;构建flaA-ompK-pET-28a重组质粒,经外源诱导表达并纯化获到高纯度融合蛋白FlaA-OmpK。本发明制备的疫苗安全无毒副作用,可以采用注射免疫,也可以采用口服肠溶微球疫苗免疫,可针对鱼类致病性弧菌(副溶血弧菌、溶藻胶弧菌、哈维氏弧菌、鳗弧菌和创伤弧菌)产生交叉免疫保护作用。
-
公开(公告)号:CN102512674A
公开(公告)日:2012-06-27
申请号:CN201110427085.8
申请日:2011-12-20
Applicant: 福州大学
IPC: A61K39/39 , A61K39/106 , A61K9/16 , A61K9/08 , A61K47/32 , A61P31/04 , C12N15/70 , C07K19/00 , C07K1/22 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种用于防治鱼类致病性弧菌感染的广谱亚单位疫苗及其制备方法,属于生物技术领域。该疫苗以副溶血弧菌表面具有保守结构的外膜蛋白OmpK和鞭毛蛋白FlaA的融合蛋白OmpK-FlaA作为抗原成分。其特征是将副溶血弧菌的ompK和flaA基因通过重叠延伸PCR获得融合蛋白基因flaA-ompK;构建flaA-ompK-pET-28a重组质粒,经外源诱导表达并纯化获到高纯度融合蛋白FlaA-OmpK。本发明制备的疫苗安全无毒副作用,可以采用注射免疫,也可以采用口服肠溶微球疫苗免疫,可针对鱼类致病性弧菌(副溶血弧菌、溶藻胶弧菌、哈维氏弧菌、鳗弧菌和创伤弧菌)产生交叉免疫保护作用。
-