公开(公告)号：CN102803260A

公开(公告)日：2012-11-28

申请号：CN201080036154.6

申请日：2010-06-14

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 秋山俊行 ,  高谷健二 ,  河井真 ,  垰田善之 ,  三神山美那子 ,  森元健次 ,  景山知佳 ,  富田健嗣 ,  三神山秀勋 ,  铃木尚之

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/553 ,  A61P31/16 ,  A61P43/00 ,  C07D471/14 ,  C07D498/14

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/53 ,  C07D471/14 ,  C07D487/14 ,  C07D487/20 ,  C07D498/14

Abstract: 本发明提供了具有抗病毒作用、特别是具有流感病毒的増殖抑制活性的化合物。更优选地，提供了显示帽依赖性内切核酸酶抑制活性的、被取代的3－羟基－4－吡啶酮衍生物。

公开(公告)号：CN113004304B

公开(公告)日：2022-03-18

申请号：CN202110303513.X

申请日：2016-04-27

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 河井真 ,  富田健嗣 ,  秋山俊行 ,  冈野梓 ,  宫川雅好

IPC: C07D498/14 ,  C07D491/22 ,  C07D513/14 ,  C07D471/14 ,  C07D471/20 ,  C07F9/6561 ,  C07D519/00 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/553 ,  A61K31/53 ,  A61K31/542 ,  A61K31/675 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明提供具有抗病毒作用的以下式(I)的经取代的多环性吡啶酮衍生物及其前药，其中A1为CR1AR1B、S或O；A2为CR2AR2B、S或O；A3为CR3AR3B、S或O；A4为CR4AR4B、S或O；其中，由A1、A2、A3、A4、与A1邻接的氮原子、及与A4邻接的碳原子构成的环的成环原子的杂原子的个数为1个或2个；R1A及R1B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R2A及R2B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R4A及R4B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B可一起形成非芳香族碳环或非芳香族杂环；X为CH2、S或O；R1各自独立地为卤素或羟基等；m为0～2的整数；n为1～2的整数)。

公开(公告)号：CN113004304A

公开(公告)日：2021-06-22

申请号：CN202110303513.X

申请日：2016-04-27

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 河井真 ,  富田健嗣 ,  秋山俊行 ,  冈野梓 ,  宫川雅好

IPC: C07D498/14 ,  C07D491/22 ,  C07D513/14 ,  C07D471/14 ,  C07D471/20 ,  C07F9/6561 ,  C07D519/00 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/553 ,  A61K31/53 ,  A61K31/542 ,  A61K31/675 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明提供具有抗病毒作用的以下式(I)的经取代的多环性吡啶酮衍生物及其前药，其中A1为CR1AR1B、S或O；A2为CR2AR2B、S或O；A3为CR3AR3B、S或O；A4为CR4AR4B、S或O；其中，由A1、A2、A3、A4、与A1邻接的氮原子、及与A4邻接的碳原子构成的环的成环原子的杂原子的个数为1个或2个；R1A及R1B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R2A及R2B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R4A及R4B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B可一起形成非芳香族碳环或非芳香族杂环；X为CH2、S或O；R1各自独立地为卤素或羟基等；m为0～2的整数；n为1～2的整数)。

公开(公告)号：CN103228653B

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：CN201180056716.8

申请日：2011-09-21

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 高桥知佳 ,  三神山秀勋 ,  秋山俊行 ,  富田健嗣 ,  垰田善之 ,  河井真 ,  阿南浩辅 ,  宫川雅好 ,  铃木尚之

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/53 ,  A61P31/16 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明提供具有抗病毒作用、特别是具有流感病毒的增殖抑制活性的化合物，更优选是显示帽依赖性核酸内切酶抑制活性的、被取代的3-羟基-4-吡啶酮衍生物的前药。

公开(公告)号：CN102803260B

公开(公告)日：2016-02-10

申请号：CN201080036154.6

申请日：2010-06-14

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 秋山俊行 ,  高谷健二 ,  河井真 ,  垰田善之 ,  三神山美那子 ,  森元健次 ,  景山知佳 ,  富田健嗣 ,  三神山秀勋 ,  铃木尚之

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/553 ,  A61P31/16 ,  A61P43/00 ,  C07D471/14 ,  C07D498/14

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/53 ,  C07D471/14 ,  C07D487/14 ,  C07D487/20 ,  C07D498/14

Abstract: 本发明提供了具有抗病毒作用、特别是具有流感病毒的増殖抑制活性的化合物。更优选地，提供了显示帽依赖性内切核酸酶抑制活性的、被取代的3－羟基－4－吡啶酮衍生物。

公开(公告)号：CN112940010B

公开(公告)日：2021-11-02

申请号：CN202110162320.7

申请日：2016-04-27

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 河井真 ,  富田健嗣 ,  秋山俊行 ,  冈野梓 ,  宫川雅好

IPC: C07D498/14 ,  C07D471/14 ,  C07D498/20 ,  A61K31/53 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明提供具有抗病毒作用的以下式(I)的经取代的多环性吡啶酮衍生物及其前药，其中A1为CR1AR1B、S或O；A2为CR2AR2B、S或O；A3为CR3AR3B、S或O；A4为CR4AR4B、S或O；其中，由A1、A2、A3、A4、与A1邻接的氮原子、及与A4邻接的碳原子构成的环的成环原子的杂原子的个数为1个或2个；R1A及R1B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R2A及R2B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R4A及R4B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B可一起形成非芳香族碳环或非芳香族杂环；X为CH2、S或O；R1各自独立地为卤素或羟基等；m为0～2的整数；n为1～2的整数)。

公开(公告)号：CN110494141A

公开(公告)日：2019-11-22

申请号：CN201780063164.0

申请日：2017-08-09

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 河井真 ,  富田健嗣 ,  秋山俊行 ,  冈野梓 ,  宫川雅好

IPC: A61K31/5383 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明提供药物组合物，其含有具有抗病毒作用的以下化合物。P为氢原子或形成前药的基团；A1为CR1AR1B、S或O；A2为CR2AR2B、S或O；A3为CR3AR3B、S或O；A4各自独立地为CR4AR4B、S或O；其中，由A1、A2、A3、A4、与A1相邻的氮原子、及与A4相邻的碳原子形成的环的成环原子的杂原子的数量为1个或2个；R1A及R1B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R2A及R2B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R4A及R4B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B任选共同形成非芳香族碳环或非芳香族杂环；R1为氟原子；m为1～2的整数，n为1～2的整数。

公开(公告)号：CN103228653A

公开(公告)日：2013-07-31

申请号：CN201180056716.8

申请日：2011-09-21

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 高桥知佳 ,  三神山秀勋 ,  秋山俊行 ,  富田健嗣 ,  垰田善之 ,  河井真 ,  阿南浩辅 ,  宫川雅好 ,  铃木尚之

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/53 ,  A61P31/16 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明提供具有抗病毒作用、特别是具有流感病毒的增殖抑制活性的化合物，更优选是显示帽依赖性核酸内切酶抑制活性的、被取代的3-羟基-4-吡啶酮衍生物的前药。

公开(公告)号：CN112940010A

公开(公告)日：2021-06-11

申请号：CN202110162320.7

申请日：2016-04-27

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 河井真 ,  富田健嗣 ,  秋山俊行 ,  冈野梓 ,  宫川雅好

IPC: C07D498/14 ,  C07D471/14 ,  C07D498/20 ,  A61K31/53 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明提供具有抗病毒作用的以下式(I)的经取代的多环性吡啶酮衍生物及其前药，其中A1为CR1AR1B、S或O；A2为CR2AR2B、S或O；A3为CR3AR3B、S或O；A4为CR4AR4B、S或O；其中，由A1、A2、A3、A4、与A1邻接的氮原子、及与A4邻接的碳原子构成的环的成环原子的杂原子的个数为1个或2个；R1A及R1B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R2A及R2B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R4A及R4B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B可一起形成非芳香族碳环或非芳香族杂环；X为CH2、S或O；R1各自独立地为卤素或羟基等；m为0～2的整数；n为1～2的整数)。

公开(公告)号：CN112876473A

公开(公告)日：2021-06-01

申请号：CN202110197031.0

申请日：2016-04-27

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 河井真 ,  富田健嗣 ,  秋山俊行 ,  冈野梓 ,  宫川雅好

IPC: C07D471/14 ,  C07D471/20 ,  C07D491/22 ,  C07D498/14 ,  C07D513/14 ,  C07D519/00 ,  C07F7/18 ,  C07F9/6561 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/53 ,  A61K31/675 ,  A61K31/695 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明提供具有抗病毒作用的以下式(I)的经取代的多环性吡啶酮衍生物及其前药，其中A1为CR1AR1B、S或O；A2为CR2AR2B、S或O；A3为CR3AR3B、S或O；A4为CR4AR4B、S或O；其中，由A1、A2、A3、A4、与A1邻接的氮原子、及与A4邻接的碳原子构成的环的成环原子的杂原子的个数为1个或2个；R1A及R1B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R2A及R2B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R4A及R4B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B可一起形成非芳香族碳环或非芳香族杂环；X为CH2、S或O；R1各自独立地为卤素或羟基等；m为0～2的整数；n为1～2的整数)。