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公开(公告)号：CN104507919B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201380041301.2
申请日：2013-08-08
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D265/36 , A61K31/538 , A61P5/40 , A61P5/42 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P43/00 , C07B61/00
CPC classification number: C07D265/36 , C07B2200/13
Abstract: 本发明提供避免安全卫生上的危险的同时工业上有利地制造作为药物有用的1,4-苯并噁嗪化合物的方法。具体而言，本发明提供包含下述设计所示的三个工序，即，将化合物[a]的7位氨基转换为二甲磺酰基氨基的工序、使化合物[b]与硼酸化合物偶联的工序和将化合物[c]的7位转换为单甲磺酰基氨基的工序的1,4-苯并噁嗪化合物[A]的制造方法。[上述设计中，Ms表示甲磺酰基、R’和R’’表示氢原子等]。
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公开(公告)号：CN105254581A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510833615.7
申请日：2013-08-08
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D265/36 , A61K31/538 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/06 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P3/10 , A61P5/40 , A61P5/42
CPC classification number: C07D265/36 , C07B2200/13
Abstract: 本发明涉及1,4-苯并噁嗪化合物的制造方法。本发明提供避免安全卫生上的危险的同时工业上有利地制造作为药物有用的1,4-苯并噁嗪化合物的方法。具体而言，本发明提供包含下述设计所示的三个工序，即，将化合物[a]的7位氨基转换为二甲磺酰基氨基的工序、使化合物[b]与硼酸化合物偶联的工序和将化合物[c]的7位转换为单甲磺酰基氨基的工序的1,4-苯并噁嗪化合物[A]的制造方法。[上述设计中，Ms表示甲磺酰基、R’和R’’表示氢原子等]。
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公开(公告)号：CN104507919A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201380041301.2
申请日：2013-08-08
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D265/36 , A61K31/538 , A61P5/40 , A61P5/42 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P43/00 , C07B61/00
CPC classification number: C07D265/36 , C07B2200/13
Abstract: 本发明提供避免安全卫生上的危险的同时工业上有利地制造作为药物有用的1,4-苯并噁嗪化合物的方法。具体而言，本发明提供包含下述设计所示的三个工序，即，将化合物[a]的7位氨基转换为二甲磺酰基氨基的工序、使化合物[b]与硼酸化合物偶联的工序和将化合物[c]的7位转换为单甲磺酰基氨基的工序的1,4-苯并噁嗪化合物[A]的制造方法。[上述设计中，Ms表示甲磺酰基、R’和R’’表示氢原子等]。
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公开(公告)号：CN101466679A
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200780020142.2
申请日：2007-03-29
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D215/22 , C07D215/42
Abstract: 本发明提供了制备旋光四氢喹啉衍生物的方法，其可用于治疗和/或预防例如动脉硬化性疾病、血脂障碍及类似疾病。本发明也提供了制备其合成中间体的方法。具体而言，通过更少的步骤制备(2R，4S)－2－乙基－6－三氟甲基－1，2，3，4－四氢喹啉－4－基胺或其盐而不需要光学拆分，从该胺化合物可获得旋光四氢喹啉衍生物。
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