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公开(公告)号:CN106771237A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611145457.7
申请日:2016-12-13
Applicant: 湖南农业大学 , 湖南康保特生物科技有限公司
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6854
Abstract: 一种检测猪萨佩罗病毒抗体的ELISA试剂盒,其是以纯化的猪萨佩罗病毒VP1重组蛋白作为抗原,首次建立检测PSV抗体的ELISA方法并组装成试剂盒,可对目前我国流行的PSV病毒进行有效的血清学诊断和调查,判断猪群中PSV抗体水平和自然感染的状况,为PSV病毒的防制提供一种快速、简便的检测方法。
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公开(公告)号:CN101799471A
公开(公告)日:2010-08-11
申请号:CN200910215567.X
申请日:2009-12-23
Applicant: 湖南农业大学
IPC: G01N33/569 , C12N15/40 , C12N15/70 , C07K14/18
Abstract: 一种基于猪瘟病毒(Classical Swine Fever Virus CSFV)NS3建立的间接ELISA方法,通过基因克隆表达技术,获取猪瘟病毒重组蛋白NS3。以重组蛋白NS3为包被抗原建立起间接ELISA方法,包括抗原重组蛋白NS3的制备、间接ELISA建立、判定标准的建立及临床血清学检测的应用。可用于猪群中CSFV NS3特异性抗体检测,以此判断猪群中CSFV NS3抗体水平、猪群中CSFV自然感染的情况,以及为CSFV E2基因工程标记疫苗提供鉴别ELISA检测方法。目前该方法是国际上首次利用CSFV NS3建立检测猪群中CSFV抗体的ELISA,其敏感性和特异性明显高于基于Ems建立的ELISA。
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公开(公告)号:CN117491620B
公开(公告)日:2024-12-10
申请号:CN202311041841.2
申请日:2023-08-17
Applicant: 湖南农业大学
IPC: G01N33/543 , C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/866 , G01N33/569 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒S1蛋白及其应用。本发明还公开了以PEDV S1重组蛋白作为抗原分别建立检测PEDV IgG抗体和PEDV IgA抗体的磁微粒化学发光方法并组装成试剂盒,可对目前流行的PEDV病毒进行有效的血清学诊断和调查,判断猪群中PEDV抗体水平和自然感染的状况,为PEDV病毒的防治提供一种快速、简便的检测方法。
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公开(公告)号:CN103267846A
公开(公告)日:2013-08-28
申请号:CN201310229403.9
申请日:2013-06-09
Applicant: 湖南农业大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 一种检测2型猪圆环病毒IgM抗体的ELISA试剂盒,包括已包被抗猪IgM抗体的ELISA板条、抗2型猪圆环病毒抗体的酶标抗原、洗涤液、血清和酶标抗原稀释液、底物显色液、终止液、及PCV2阴、阳性对照血清。本发明的试剂盒具有特异性好、敏感性高的特点,且操作过程简单、所需检测时间少,可用于2型猪圆环病毒的IgM抗体检测及早期感染的诊断。
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公开(公告)号:CN117491620A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311041841.2
申请日:2023-08-17
Applicant: 湖南农业大学
IPC: G01N33/543 , C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/866 , G01N33/569 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒S1蛋白及其应用。本发明还公开了以PEDV S1重组蛋白作为抗原分别建立检测PEDV IgG抗体和PEDV IgA抗体的磁微粒化学发光方法并组装成试剂盒,可对目前流行的PEDV病毒进行有效的血清学诊断和调查,判断猪群中PEDV抗体水平和自然感染的状况,为PEDV病毒的防治提供一种快速、简便的检测方法。
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公开(公告)号:CN114874295B
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202210623786.7
申请日:2022-06-02
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C07K14/01 , G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了蛋白组合和用于检测猪圆环病毒2型特异性记忆B细胞的ELISpot试剂盒及其应用,属于兽医生物技术领域;所述蛋白组合包括Cap‑2b和Cap‑2d。Cap‑2b和Cap‑2d分别为PCV2b和PCV2d的Cap蛋白。Cap‑2b和Cap‑2d能够作为特异性抗原用于捕获猪圆环病毒2型特异性记忆B细胞产生的抗体。本发明能够用于检测经刺激后产生PCV2‑Cap蛋白抗体的特异性记忆B细胞的水平,从而反映PCV2候选疫苗诱导的特异性记忆B细胞免疫反应的水平,通过检测特异性记忆B细胞有效避免了母源抗体的干扰,进而准确评估疫苗所诱导的体液免疫反应。
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公开(公告)号:CN114874295A
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN202210623786.7
申请日:2022-06-02
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C07K14/01 , G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了蛋白组合和用于检测猪圆环病毒2型特异性记忆B细胞的ELISpot试剂盒及其应用,属于兽医生物技术领域;所述蛋白组合包括Cap‑2b和Cap‑2d。Cap‑2b和Cap‑2d分别为PCV2b和PCV2d的Cap蛋白。Cap‑2b和Cap‑2d能够作为特异性抗原用于捕获猪圆环病毒2型特异性记忆B细胞产生的抗体。本发明能够用于检测经刺激后产生PCV2‑Cap蛋白抗体的特异性记忆B细胞的水平,从而反映PCV2候选疫苗诱导的特异性记忆B细胞免疫反应的水平,通过检测特异性记忆B细胞有效避免了母源抗体的干扰,进而准确评估疫苗所诱导的体液免疫反应。
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公开(公告)号:CN109738639B
公开(公告)日:2022-03-18
申请号:CN201910096689.5
申请日:2019-01-31
Applicant: 湖南农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/535 , C12N15/866 , C12N15/40
Abstract: 一种检测猪瘟病毒E0蛋白抗体的ELISA试剂盒,包括包被CSFV重组蛋白E0‑1的抗体检测板、以及含辣根过氧化物酶标记的重组蛋白E0‑2和重组蛋白E0‑3的酶标标记物,这些重组蛋白是根据GenBank中CSFV的基因序列合成CSFV E0基因,构建成pFastBac‑E0重组质粒后转染、培养、表达并纯化得到。本试剂盒用于猪瘟E0抗体的检测,从而与猪瘟E2亚单位疫苗抗体进行区分,实现野毒抗体的鉴别诊断。
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公开(公告)号:CN109738639A
公开(公告)日:2019-05-10
申请号:CN201910096689.5
申请日:2019-01-31
Applicant: 湖南农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/535 , C12N15/866 , C12N15/40
Abstract: 一种检测猪瘟病毒E0蛋白抗体的ELISA试剂盒,包括包被CSFV重组蛋白E0-1的抗体检测板、以及含辣根过氧化物酶标记的重组蛋白E0-2和重组蛋白E0-3的酶标标记物,这些重组蛋白是根据GenBank中CSFV的基因序列合成CSFV E0基因,构建成pFastBac-E0重组质粒后转染、培养、表达并纯化得到。本试剂盒用于猪瘟E0抗体的检测,从而与猪瘟E2亚单位疫苗抗体进行区分,实现野毒抗体的鉴别诊断。
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公开(公告)号:CN103267841A
公开(公告)日:2013-08-28
申请号:CN201310178866.7
申请日:2013-05-15
Applicant: 湖南农业大学
IPC: G01N33/535
Abstract: 一种利用亲和素结合肽与亲和素结合的原理制备ELISA酶标抗原的方法,该酶标抗原是将酶标链霉亲和素(亲和素的一种)与链霉亲和素结合肽(SBP)重组融合抗原混合形成,该方法利用链霉亲和素与生物素能够特异性结合的原理,利用基因工程的方法将模拟生物素结构的链霉亲和素结合肽(SBP)与抗原蛋白分子构建成一个融合蛋白;融合蛋白中的SBP与酶标链霉亲和素通过彼此间的亲和力而结合,形成同时具有抗原活性又有酶活性的新型酶标抗原。这种方法不需要特殊的化学基团来作为偶联的靶位,具有更为广泛的适用性;并且,不直接对抗原分子进行标记,减少了对抗原结构的影响、降低了标记物对抗原抗体反应产生的空间阻碍,从而提高检测的敏感性。
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