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公开(公告)号：CN116064682A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202111286440.4
申请日：2021-11-02
Applicant: 海南大学
IPC: C12N15/90
Abstract: 本发明涉及一种Dual ssDNA激活CRISPR‑Cas14a1酶附带切割效应的方法，可用于检测耐甲氧西林金葡。包含以下步骤：设计合成两个sgRNA，sgRNA‑F与PCR扩增正向引物序列互补，sgRNA‑R与PCR扩增反向引物序列互补；所述sgRNA‑Cas14a1复合体的制备方法为混合sgRNA‑F,sgRNA‑R和Cas14a1酶，在37℃条件下混合孵育30分钟，本发明对分析和检测MRSA菌株具有重要意义。
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