-
公开(公告)号:CN106834372A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710116158.9
申请日:2017-03-01
Applicant: 海南大学
IPC: C12P13/02
Abstract: 本发明公开了一种转氨酶生物催化制备 (S)‑或(R)‑2‑氨基丁酰胺的方法,在氨基供体存在的情况下,以转氨酶为生物催化剂,将2‑羰基丁酰胺上的羰基催化为氨基,形成 (S)‑或(R)‑2‑氨基丁酰胺。所用转氨酶为Cv‑ω‑TA WT、Cv‑ω‑TA W60C、Vf‑ ω‑TA、ATA‑117和ATA S9 中的任一种。本发明以2‑羰基丁酰胺为原料,以生物催化的方法制备(S)‑或者(R)‑2‑氨基丁酰胺。本发明首次将转氨酶用于羰基酰胺类物质的催化,并成功筛选出高效、高选择性的转氨酶,反应选择性高,产物收率达到85%以上,产物ee值达到>99.5%以上,彻底解决了现有技术产物产率较低、ee值不高的难题。
-
公开(公告)号:CN104926614B
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201510244495.7
申请日:2015-05-14
Applicant: 海南大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明公开了一种由苯直接羟基化制备苯酚的方法,以金属有机框架化合物HKUST‑1为催化剂,将催化剂、溶剂和层状结构硅酸混合,然后加入苯和双氧水,在一定温度下进行苯催化氧化成苯酚的反应,反应结束后将反应液冷却,离心去除母液,所得固体用乙醇浸泡,收集上清液,得到苯酚的乙醇溶液。本发明操作简单、反应速度快、催化剂合成容易,反应条件温和,成本低,易于实现工业化生产。通过对催化剂进行预处理,提高了催化剂的催化能力,同时通过层状结构硅酸的使用、各成分用量的控制等优化,有效的提高了苯酚的选择性和收率。
-
公开(公告)号:CN104370911B
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201410761229.7
申请日:2014-12-13
Applicant: 海南大学
IPC: C07D471/22
Abstract: 本发明公开了一种长春质碱酒石酸盐的制备方法,步骤包括:将长春花全株进行盐津、冷冻干燥、粉碎;将粉末加入水中,调节pH后萃取,萃取产物再调节pH进行萃取得长春碱粗品;所得粗品与酒石酸反应成盐、然后在混合溶剂中结晶,得长春质碱酒石酸盐。本发明步骤简洁、耗用时间少,产品溶出迅速,采用pH梯度分离的方法,不需过柱,直接得到纯度高的长春质碱粗品,再经过成盐、结晶,即可得到99.0%以上的高纯度且易于保存的长春质碱酒石酸盐。本方法不仅简化了纯化过程,更为快速的实现了长春质碱的分离和纯化,且最终得到的产品收率高、纯度高,更为满足市场需求。
-
公开(公告)号:CN104926614A
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201510244495.7
申请日:2015-05-14
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明公开了一种由苯直接羟基化制备苯酚的方法,以金属有机框架化合物HKUST-1为催化剂,将催化剂、溶剂和层状结构硅酸混合,然后加入苯和双氧水,在一定温度下进行苯催化氧化成苯酚的反应,反应结束后将反应液冷却,离心去除母液,所得固体用乙醇浸泡,收集上清液,得到苯酚的乙醇溶液。本发明操作简单、反应速度快、催化剂合成容易,反应条件温和,成本低,易于实现工业化生产。通过对催化剂进行预处理,提高了催化剂的催化能力,同时通过层状结构硅酸的使用、各成分用量的控制等优化,有效的提高了苯酚的选择性和收率。
-
公开(公告)号:CN106834372B
公开(公告)日:2020-06-30
申请号:CN201710116158.9
申请日:2017-03-01
Applicant: 海南大学
IPC: C12P13/02
Abstract: 本发明公开了一种转氨酶生物催化制备(S)‑或(R)‑2‑氨基丁酰胺的方法,在氨基供体存在的情况下,以转氨酶为生物催化剂,将2‑羰基丁酰胺上的羰基催化为氨基,形成(S)‑或(R)‑2‑氨基丁酰胺。所用转氨酶为Cv‑ω‑TA WT、Cv‑ω‑TA W60C、Vf‑ω‑TA、ATA‑117和ATA S9中的任一种。本发明以2‑羰基丁酰胺为原料,以生物催化的方法制备(S)‑或者(R)‑2‑氨基丁酰胺。本发明首次将转氨酶用于羰基酰胺类物质的催化,并成功筛选出高效、高选择性的转氨酶,反应选择性高,产物收率达到85%以上,产物ee值达到>99.5%以上,彻底解决了现有技术产物产率较低、ee值不高的难题。
-
公开(公告)号:CN104058997A
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN201410166568.0
申请日:2014-04-24
Applicant: 海南大学
IPC: C07C309/12 , A61K31/22 , A61K31/216 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于医药领域,目的是提供一种在水溶液中能长时间保持稳定的新鱼腥草素钠酯类化合物。该新鱼腥草素钠酯类化合物结构如式(I)所示:所述化合物长时间室温下,近中性的pH条件下的磷酸缓冲溶液中经过45天,检测到剩余>97.0%的新鱼腥草素钠衍生物,在模拟的血液环境中,短时间内能迅速释放出药物新鱼腥草素钠,因其稳定性好,能长时间水溶液中保持稳定,适合长时间贮存,预计临床使用更加安全。
-
公开(公告)号:CN103992246A
公开(公告)日:2014-08-20
申请号:CN201410169280.9
申请日:2014-04-24
Applicant: 海南大学
IPC: C07C309/12 , C07C303/32
Abstract: 本发明提供了一种简单的制备新鱼腥草素钠酯类化合物的方法,使用新鱼腥草素钠与酰氯或者酸酐进行酯化反应,生成相应的新鱼腥草素钠酯类化合物。该方法操作简单,不需催化剂,收率高,且反应条件温和;制备的酯化产物能有效解决目前新鱼腥草素钠针剂,注射液制备以及长时间贮存的条件下存在的降解、聚合等问题,具有较大的产业化前景和社会、经济效益。
-
公开(公告)号:CN106905179A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201710116159.3
申请日:2017-03-01
Applicant: 海南大学
IPC: C07C231/10 , C07C235/80
CPC classification number: C07C231/10 , C07C235/80
Abstract: 本发明公开了一种在水相中反应制备ɑ‑羰基丁酰胺的方法,该方法以水为溶剂、二甲基亚砜为助溶剂,以碘或碘盐为催化剂,在碱存在的情况使丁酮、氯化铵和氧化剂反应直接生成ɑ‑羰基丁酰胺。本发明以丁酮和氯化铵为原料直接合成化合物ɑ‑羰基丁酰胺,该方法能在较低低温下进行,反应条件温和,并且操作简单,无污染,环境友好,后处理简单,能显著降低生产成本。该方法克服了现有工艺中使用高毒、有污染性的、成本较高的化学原料的不足,具有良好的技术应用和产业化前景。
-
-
-
-
-
-
-