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公开(公告)号：CN119215221A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411340751.8
申请日：2024-09-25
Applicant: 海南大学
IPC: A61L26/00 , C08F220/54 , C08F220/60 , C08F222/38
Abstract: 本发明属于功能高分子材料领域，具体涉及一种负载光敏剂和表皮生长因子的水凝胶纳米材料及其制备方法。制备方法包括制备水凝胶纳米粒子NPs、负载光敏剂和制备AIE‑EGF‑NPs纳米粒子。本发明产品相比于单纯抗菌材料具有更好的均一性和分散性，相比于传统伤口敷料具有更好的抗菌效果。本发明产品具有良好的生物相容性，在金黄色葡萄球菌感染的小鼠全层创面模型中，水凝胶纳米粒子表现出明显的促进伤口愈合的功能，防止伤口感染。此外，通过H&E染色对小鼠器官进行组织学分析，表明该水凝胶纳米粒子是一种治疗伤口愈合的安全疗法。因此，该水凝胶纳米粒子可以极大地促进创面的愈合过程，在生物医学领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN119192469A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411500843.8
申请日：2024-10-25
Applicant: 海南大学
IPC: C08F220/58 , G01N1/36 , C08F220/06
Abstract: 本发明属于荧光显微成像领域，具体涉及一种用于膨胀显微镜成像的水凝胶及其制备方法和样品膨胀处理方法。所述水凝胶的制备方法包括制备水凝胶前体溶液和制备水凝胶预聚液。样品膨胀处理方法包括样品凝胶化和样品膨胀。本发明的水凝胶机械性能优良，断裂伸长率高。具有良好的稳定性，使用方便且安全。并且将传统的生物分子锚定步骤与组织渗透、凝胶化相结合，利用水凝胶对鼠脑切片进行膨胀，鼠脑切片可以在48h后各向同性地膨胀至最大尺寸，得到约4.0倍的线性膨胀倍数。DAAM‑NMA‑SA水凝胶包埋含有绿色荧光蛋白标记的鼠脑切片，其膨胀显微荧光图像相比原始脑切片的荧光图像成像效果显著改善，分辨率有较大提升。
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公开(公告)号：CN117723369A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311751323.X
申请日：2023-12-19
Applicant: 海南大学
IPC: G01N1/36
Abstract: 本发明属于生物成像技术领域，具体涉及一种可控制生物组织样本方位的水凝胶包埋方法。包括制备HAM水凝胶、生物组织处理和包埋。采用HAM水凝胶进行包埋，HAM水凝胶的单体获取途径简单，同时分子更小，更易通过渗透进入生物组织内部；本发明还公开了一种方向定位模具，解决了普通包埋样本模具在包埋过程中无法控制样本方位，包埋后需要修块等方式矫正生物样本位置的问题，方向定位模具可根据样本大小和需求，任意变化大小，同时可实现单个或多个样本同时包埋，还能固定样本的方位，适用于多种包埋场景。本发明公开的包埋方法制备工艺简单，可以固定样本包埋的方位，与此同时包埋后的样本切削性能稳定，适用于内源荧光样本等多种生物样本。
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公开(公告)号：CN114716364B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202210495597.6
申请日：2022-05-08
Applicant: 海南大学
IPC: C07D213/57 , C07D213/74 , C07D215/12 , C07D401/06 , C09K11/06 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种标记Aβ斑块的水溶性探针及其制备方法，属于荧光探针技术领域，所述水溶性探针具有如下结构通式：#imgabs0#或#imgabs1#其中，A为芳环基团，B为亲水的吡啶阳离子或喹啉阳离子。本发明提供的探针在水介质中是完全溶解的状态，不会发生自聚集和背景干扰，只有与AD鼠脑中的Aβ斑块结合之后才会发出荧光，因此能够实现原位实时标记，该探针通过原位实时染色的方法与fMOST系统相结合，可以有效构建全脑Aβ斑块的3D分布，从而避免了耗时的组织透明化处理过程、荧光预标记和标记后繁琐的漂洗过程，将成像周期从两周缩短至1‑2.5天，为Aβ斑块3D分布研究提供了低成本、便捷、高效的研究手段。
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公开(公告)号：CN119931640A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510320433.3
申请日：2025-03-18
Applicant: 海南大学
IPC: C09K11/06 , A61K49/00 , C07C309/11 , C07C303/32 , C07C255/44 , C07C253/30 , C07D213/57 , C07D207/27 , C07D211/76
Abstract: 本发明属于荧光探针技术领域，具体涉及一种标记Aβ斑块的蓝色水溶性探针及其制备方法和应用。所述探针具有如下所示的结构通式：#imgabs0#本发明探针与Aβ纤维结合后，荧光强度大幅提高，并且在水溶液中几乎不发光，避免了传统探针假阳性信号所带来的干扰。本发明探针可以实现对Aβ斑块的高分辨率原位标记，具有良好的成像性能，可应用于获取全脑Aβ斑块精准成像方面，该探针能帮助研究人员精确、方便地检测Aβ斑块的存在与分布，从而在AD的研究、诊断和治疗开发中发挥重要作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119707792A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411911158.4
申请日：2024-12-24
Applicant: 海南大学
IPC: C07D213/38 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种一种用于尿白蛋快速检测的三苯胺‑吡啶鎓盐荧光探针，其包括阴离子和阳离子，阳离子具有式I所示的结构式：R1、R2和R3中至少一个为式II所示基团；#imgabs0#在式II所示基团中R为1‑20个碳的直链烷基；且当R1，R2和R3中两个或三个取代位连接式II所示基团时，不同取代位连接的式II所示基团中R为相同或不同。本发明的探针具有超高灵敏度且具备荧光比色检测效果，有利于对慢性病的早期预防和相关疾病的及时干预。
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公开(公告)号：CN118812471A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410807919.5
申请日：2024-06-21
Applicant: 海南大学
IPC: C07D311/04 , G01N21/64 , G01N21/78 , C07D407/06 , C07D417/06 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种抗药物干扰的尿蛋白荧光探针，其具有式(Ⅰ)所示结构。本发明还公开了所述荧光探针的制备方法，包括如下步骤：(1)将具有式(Ⅱ)所示结构的化合物和丙烯醛溶于1,4‑二氧六环中，加入K2CO3作为催化剂，加热进行反应，待反应完成后分离得到具有式(Ⅲ)所示结构的化合物中间体：(2)将具有式(Ⅲ)所示结构的化合物中间体溶于乙醇中，加入具有式(Ⅳ)所示结构的化合物和催化剂KOH进行反应，待反应结束后加稀盐酸调节pH至中性，分离得到所述抗药物干扰的尿蛋白荧光探针。本发明所述的荧光探针，其荧光响应对CKD患者常服用的药物具备良好的抗干扰性，荧光信号与加标ALB浓度呈现高相关度、高准确性。
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公开(公告)号：CN118307714A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410413745.4
申请日：2024-04-08
Applicant: 海南大学
IPC: C08F220/58 , A61L26/00
Abstract: 本发明涉及水凝胶技术领域，具体涉及一种多羟基型固有抗菌性的水凝胶及其制备方法。丙烯酰胺类水凝胶单体与N‑[三(羟甲基)甲基]丙烯酰胺单体溶解在PBS缓冲液中，待完全混合均匀后加入热引发剂进行搅拌，将混合液倒入模具中成型后在35～45℃的温度下聚合3.5～4.5h，形成水凝胶。本发明公开的水凝胶，抗菌活性来源于水凝胶中NMA或MNMA和THMA的多羟基结构，因此避免了外源性抗菌剂加入造成的水凝胶敷料机械性能下降，降低了过量阳离子和金属离子添加对正常细胞造成刺激和损伤，从而引起过敏和其他症状的风险；在金黄色葡萄球菌感染的小鼠创面模型中，水凝胶表现出明显的促进伤口愈合的功能，也具有良好的生物相容性，在生物医学领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN114716364A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210495597.6
申请日：2022-05-08
Applicant: 海南大学
IPC: C07D213/57 , C07D213/74 , C07D215/12 , C07D401/06 , C09K11/06 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种标记Aβ斑块的水溶性探针及其制备方法，属于荧光探针技术领域，所述水溶性探针具有如下结构通式：或其中，A为芳环基团，B为亲水的吡啶阳离子或喹啉阳离子。本发明提供的探针在水介质中是完全溶解的状态，不会发生自聚集和背景干扰，只有与AD鼠脑中的Aβ斑块结合之后才会发出荧光，因此能够实现原位实时标记，该探针通过原位实时染色的方法与fMOST系统相结合，可以有效构建全脑Aβ斑块的3D分布，从而避免了耗时的组织透明化处理过程、荧光预标记和标记后繁琐的漂洗过程，将成像周期从两周缩短至1‑2.5天，为Aβ斑块3D分布研究提供了低成本、便捷、高效的研究手段。
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公开(公告)号：CN119215221B
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411340751.8
申请日：2024-09-25
Applicant: 海南大学
IPC: A61L26/00 , C08F220/54 , C08F220/60 , C08F222/38
Abstract: 本发明属于功能高分子材料领域，具体涉及一种负载光敏剂和表皮生长因子的水凝胶纳米材料及其制备方法。制备方法包括制备水凝胶纳米粒子NPs、负载光敏剂和制备AIE‑EGF‑NPs纳米粒子。本发明产品相比于单纯抗菌材料具有更好的均一性和分散性，相比于传统伤口敷料具有更好的抗菌效果。本发明产品具有良好的生物相容性，在金黄色葡萄球菌感染的小鼠全层创面模型中，水凝胶纳米粒子表现出明显的促进伤口愈合的功能，防止伤口感染。此外，通过H&E染色对小鼠器官进行组织学分析，表明该水凝胶纳米粒子是一种治疗伤口愈合的安全疗法。因此，该水凝胶纳米粒子可以极大地促进创面的愈合过程，在生物医学领域具有潜在的应用价值。
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