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公开(公告)号：CN102144627A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN201110066406.6
申请日：2011-03-18
Applicant: 浙江大学
IPC: A01M17/00
Abstract: 本发明提供一种用于南方稻鱼系统中稻飞虱防治的方法，通过推水工具、盛油器和散油工具，选择植物性生物油，利用生物质油对受扰动而假死掉落于稻田水面的稻田害虫的粘附特性，借助于田鱼快速捕获取食的生态习性，有效控制稻鱼系统中稻飞虱等有害昆虫，大幅度降低乃至避免了农用化学品的使用，使稻、鱼产品保持无农药残留的有机绿色安全的农产品标准，同时实现低碳的环境友好的农业生产目标，体现绿色、环保、低碳、低成本的特点。本发明是一种经济、有效、环保并实现稻鱼产品绿色有机无公害的控制稻飞虱的方法。
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公开(公告)号：CN102899341B
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201210239518.1
申请日：2012-07-11
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种茶树DXR基因，其具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明还同时公开了上述茶树DXR基因编码的蛋白质，其具有SEQ ID NO：2 所示的氨基酸序列。 本发明还同时公开了上述茶树DXR基因的用途：通过调节该DXR基因表达强度从而达到控制茶叶萜类物质含量。调节DXR基因表达方法为以下任意一种：将茶树叶片在采摘前对叶片沿侧脉方向进行划伤处理，在茶叶制作过程的摊青工艺中增加能使茶叶产生损伤的摇青工艺，采用双链干涉技术使DXR基因表达受抑制。
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公开(公告)号：CN103224946A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310177923.X
申请日：2013-05-14
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一种新的茶树β-葡糖苷酶基因bGlu及其编码蛋白，同时还涉及β-葡糖苷酶基因bGlu在促进植物叶片挥发性物质释放上的应用。具体而言：茶树β-葡糖苷酶基因bGlu为SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。茶树β-葡糖苷酶基因bGlu编码的蛋白质为SEQ ID No：2所示的氨基酸序列。该茶树β-葡糖苷酶基因bGlu的用途是：用于构建转基因植物，该转基因植物叶片的挥发性物质得到提高。当植物为茶树时，挥发性物质包括顺-3-己烯醇，芳樟醇，水杨酸甲酯，香叶醇，苯甲醇，反,反-2,4-庚二烯醛。
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公开(公告)号：CN102144627B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201110066406.6
申请日：2011-03-18
Applicant: 浙江大学
IPC: A01M17/00
Abstract: 本发明提供一种用于南方稻鱼系统中稻飞虱防治的方法，通过推水工具、盛油器和散油工具，选择植物性生物油，利用生物质油对受扰动而假死掉落于稻田水面的稻田害虫的粘附特性，借助于田鱼快速捕获取食的生态习性，有效控制稻鱼系统中稻飞虱等有害昆虫，大幅度降低乃至避免了农用化学品的使用，使稻、鱼产品保持无农药残留的有机绿色安全的农产品标准，同时实现低碳的环境友好的农业生产目标，体现绿色、环保、低碳、低成本的特点。本发明是一种经济、有效、环保并实现稻鱼产品绿色有机无公害的控制稻飞虱的方法。
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公开(公告)号：CN102134298A
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN201110003665.4
申请日：2011-01-11
Applicant: 浙江大学
IPC: C08F226/10 , C08F222/14 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01J20/28 , B01D15/08
Abstract: 本发明公开了一种儿茶素类物质纯化专用吸附剂的制备方法，依次包括以下步骤：1）前处理：将试剂进行去除阻滞剂或纯化处理；2）聚合：将色谱纯乙腈和处理后试剂在真空密封容器内于60~80℃聚合；3）粉碎：将所得的聚合物碾压粉碎后过筛，得聚合物颗粒；4）洗涤：将聚合物颗粒依次进行酸洗、碱洗和烘干，得儿茶素类物质纯化专用吸附剂。本发明还同时提供了该儿茶素类物质纯化专用吸附剂的使用方法。采用本发明方法制备而得的吸附剂对儿茶素类物质具有吸附量大、选择性高、物理性质优等特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102876689A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210239772.1
申请日：2012-07-11
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种茶树FPS基因，其具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明还同时公开了上述茶树FPS基因编码的蛋白质，其具有SEQ ID NO：2 所示的氨基酸序列。 本发明还同时公开了上述茶树FPS基因的用途：该基因表达与茶树抗病应激有关，诱导高表达能提高茶树抗病性。
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公开(公告)号：CN103224946B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201310177923.X
申请日：2013-05-14
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一种新的茶树β-葡糖苷酶基因bGlu及其编码蛋白，同时还涉及β-葡糖苷酶基因bGlu在促进植物叶片挥发性物质释放上的应用。具体而言：茶树β-葡糖苷酶基因bGlu为SEQ？ID？No：1所示的核苷酸序列。茶树β-葡糖苷酶基因bGlu编码的蛋白质为SEQ？ID？No：2所示的氨基酸序列。该茶树β-葡糖苷酶基因bGlu的用途是：用于构建转基因植物，该转基因植物叶片的挥发性物质得到提高。当植物为茶树时，挥发性物质包括顺-3-己烯醇，芳樟醇，水杨酸甲酯，香叶醇，苯甲醇，反,反-2,4-庚二烯醛。
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公开(公告)号：CN102876689B
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201210239772.1
申请日：2012-07-11
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种茶树FPS基因，其具有SEQ？ID？No：1所示的核苷酸序列。本发明还同时公开了上述茶树FPS基因编码的蛋白质，其具有SEQ？ID？NO：2？所示的氨基酸序列。？本发明还同时公开了上述茶树FPS基因的用途：该基因表达与茶树抗病应激有关，诱导高表达能提高茶树抗病性。
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公开(公告)号：CN102899341A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210239518.1
申请日：2012-07-11
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种茶树DXR基因，其具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明还同时公开了上述茶树DXR基因编码的蛋白质，其具有SEQ ID NO：2 所示的氨基酸序列。 本发明还同时公开了上述茶树DXR基因的用途：通过调节该DXR基因表达强度从而达到控制茶叶萜类物质含量。调节DXR基因表达方法为以下任意一种：将茶树叶片在采摘前对叶片沿侧脉方向进行划伤处理，在茶叶制作过程的摊青工艺中增加能使茶叶产生损伤的摇青工艺，采用双链干涉技术使DXR基因表达受抑制。
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公开(公告)号：CN102134298B
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201110003665.4
申请日：2011-01-11
Applicant: 浙江大学
IPC: C08F226/10 , C08F222/14 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01J20/28 , B01D15/08
Abstract: 本发明公开了一种儿茶素类物质纯化专用吸附剂的制备方法，依次包括以下步骤：1）前处理：将试剂进行去除阻滞剂或纯化处理；2）聚合：将色谱纯乙腈和处理后试剂在真空密封容器内于60~80℃聚合；3）粉碎：将所得的聚合物碾压粉碎后过筛，得聚合物颗粒；4）洗涤：将聚合物颗粒依次进行酸洗、碱洗和烘干，得儿茶素类物质纯化专用吸附剂。本发明还同时提供了该儿茶素类物质纯化专用吸附剂的使用方法。采用本发明方法制备而得的吸附剂对儿茶素类物质具有吸附量大、选择性高、物理性质优等特点。
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