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公开(公告)号:CN116621814B
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202310627342.5
申请日:2023-05-31
Applicant: 济南大学
IPC: C07D401/12 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种检测过氧亚硝基阴离子的荧光探针、制备方法及其应用,探针是由萘酰亚胺通过哌嗪基团与吲哚盐连接到一起,萘酰亚胺是一种常见的荧光团,而吲哚盐的结构特点使其能够与RNA有一定的亲和力。光谱结果证明了探针NIML对ONOO‑有一定的响应能力,同时,探针能在关于细胞凋亡的生物成像实验中有明显的荧光信号变化。本发明提供的荧光探针NIML能够比率检测ONOO‑浓度变化的,检测限低,响应时间短,并对粘度、RNA均有很好的响应效果,能有效检测细胞凋亡过程。
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公开(公告)号:CN116554143B
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202310401027.0
申请日:2023-04-14
Applicant: 济南大学
IPC: C07D401/04
Abstract: 本发明公开了一种合成(S)‑烟碱的制备工艺,属于化学合成领域。本发明提供的新型(S)‑烟碱的合成方法是通过采用4‑(3‑吡啶基)‑4‑氧代丁醛作为初始原料,二氯为溶剂,在乙酸的催化下与L‑苯丙氨酸反应生成化合物I;化合物I在Cu/ZnFe催化剂的作用下,以二氯甲烷为溶剂,通入氢气,加氢生成烟碱衍生物;以钯碳为催化剂,二氯甲烷为溶剂,烟碱衍生物加氢反应后,过滤钯碳,加入甲醛,以硼氢化钠为还原剂,反应生成烟碱,纯化得(S)‑烟碱,收率为85.9%,纯度为99.2%。
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公开(公告)号:CN117105884A
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202311081845.3
申请日:2023-08-25
Applicant: 济南大学
IPC: C07D295/13
Abstract: 本发明公开了一种1‑(2‑氨乙基)吡咯烷的制备方法,属于化学合成领域。本发明提供一种新型1‑(2‑氨乙基)吡咯烷的合成方法是以1,2‑二氯乙烷和吡咯烷为原料,加入溶剂和碱,加热反应,反应结束后,经过萃取、酸化、减压蒸馏得到N‑(2‑氯乙基)吡咯烷溶液;以N‑(2‑氯乙基)吡咯烷与氨水为原料,高压加热反应,反应结束后,经萃取、减压蒸馏生成1‑(2‑氨乙基)吡咯烷。本发明具有操作流程简单,绿色工艺合成,产品提纯方便,得到的产品纯度高的优点。
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公开(公告)号:CN116621814A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310627342.5
申请日:2023-05-31
Applicant: 济南大学
IPC: C07D401/12 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种检测过氧亚硝基阴离子的荧光探针、制备方法及其应用,探针是由萘酰亚胺通过哌嗪基团与吲哚盐连接到一起,萘酰亚胺是一种常见的荧光团,而吲哚盐的结构特点使其能够与RNA有一定的亲和力。光谱结果证明了探针NIML对ONOO‑有一定的响应能力,同时,探针能在关于细胞凋亡的生物成像实验中有明显的荧光信号变化。本发明提供的荧光探针NIML能够比率检测ONOO‑浓度变化的,检测限低,响应时间短,并对粘度、RNA均有很好的响应效果,能有效检测细胞凋亡过程。
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公开(公告)号:CN116618067A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310617679.8
申请日:2023-05-26
Applicant: 济南大学
IPC: B01J27/057 , C07C253/00 , C07C255/50
Abstract: 本发明涉及一种硒掺杂锰钴双金属纳米球状材料的制备方法及其应用。首先将制备好的硒源、钴源、锰源加入反应釜中,加热反应液反应一定时间,冷却后离心、洗涤、真空干燥收集得到无定形硒掺杂锰钴双金属催化剂,该催化剂催化氧气氧化苄胺,转化率达到95%以上。
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公开(公告)号:CN116554143A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310401027.0
申请日:2023-04-14
Applicant: 济南大学
IPC: C07D401/04
Abstract: 本发明公开了一种合成(S)‑烟碱的制备工艺,属于化学合成领域。本发明提供的新型(S)‑烟碱的合成方法是通过采用4‑(3‑吡啶基)‑4‑氧代丁醛作为初始原料,二氯为溶剂,在乙酸的催化下与L‑苯丙氨酸反应生成化合物I;化合物I在Cu/ZnFe催化剂的作用下,以二氯甲烷为溶剂,通入氢气,加氢生成烟碱衍生物;以钯碳为催化剂,二氯甲烷为溶剂,烟碱衍生物加氢反应后,过滤钯碳,加入甲醛,以硼氢化钠为还原剂,反应生成烟碱,纯化得(S)‑烟碱,收率为85.9%,纯度为99.2%。
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公开(公告)号:CN116396213A
公开(公告)日:2023-07-07
申请号:CN202310401026.6
申请日:2023-04-14
Applicant: 济南大学
IPC: C07D213/79 , C07D213/803
Abstract: 本发明公开了一种合成2‑吡啶甲酸甲酯的制备方法,属于化学合成领域。本发明提供一种新型2‑吡啶甲酸甲酯的合成方法是以铜石墨烯复合材料为催化剂,吡啶与氯甲酸甲酯加热反应,并通过萃取等后处理得到2‑吡啶甲酸甲酯。所用的铜石墨烯复合材料由氧化石墨烯和三水合硝酸铜溶液,通过化学还原法将铜和氧化石墨烯还原后经煅烧处理而制得。本发明采用无溶剂合成工艺,具有操作流程简单,催化剂可回收利用,产品提纯方便,得到的产品纯度高的优点。
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公开(公告)号:CN114573513A
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202210298655.6
申请日:2022-03-25
Applicant: 济南大学
IPC: C07D235/18
Abstract: 本发明公开了一种替米沙坦中间体的合成方法,属于医药合成领域。该方法以2‑正丙基‑4‑甲基‑6羧基苯并咪唑与N‑甲基邻苯二胺盐为原料,经过一步法合成替米沙坦中间体2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑(1‑甲基苯并咪唑‑2‑基)苯并咪唑。本发明合成路线短,操作简单,收率高,产品纯度好,利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN114478439A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202210298654.1
申请日:2022-03-25
Applicant: 济南大学
IPC: C07D295/205
Abstract: 本发明公开了一种合成Boc‑哌嗪的后处理工艺,属于药物中间体合成领域。该方法以无水哌嗪和BOC‑酸酐为原料经酰胺化反应后合成Boc‑哌嗪,反应完成后浓缩溶剂,再加入乙酸乙酯和石油醚混合物搅洗,过滤回收无水哌嗪,滤液浓缩后加入水搅洗,过滤,滤液用二氯甲烷萃取,浓缩,重结晶得到Boc‑哌嗪。本发明工艺稳定,实现了无水哌嗪的回收,反应过程可控、操作简单,提高了原子利用率,降低了生产成本。
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公开(公告)号:CN110878021A
公开(公告)日:2020-03-13
申请号:CN201911234971.1
申请日:2019-12-05
Applicant: 济南大学
IPC: C07C69/70 , C07C67/14 , C07D211/34
Abstract: 本发明公开了一种酒石酸衍生物的制备方法,属于生物医药产业领域。该化合物是以D-酒石酸和草酰氯为原料在缚酸剂的作用下反应得到,可作为手性拆分剂用于手性药物的拆分。本发明产品制备方法简单,在极性溶剂中溶解度高,对手性药物识别度高,拆分收率高、纯度好。
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