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公开(公告)号：CN112441989B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202011275615.7
申请日：2020-11-16
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
Inventor： 余增辉
IPC: C07D265/26
Abstract: 本发明涉及药物中间体合成技术领域，具体是涉及一种氟马西尼中间体5‑氟靛红酸酐的制备方法及应用。本发明所用的三氯乙酰氯在市场上供应充足且价格低廉，原料主要经过取代、关环即可制备5‑氟靛红酸酐。根据本发明的制备方法能够缩短工业化生产时间，减少设备需求，做到经济效益最大化。
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公开(公告)号：CN112441989A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN202011275615.7
申请日：2020-11-16
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
Inventor： 余增辉
IPC: C07D265/26
Abstract: 本发明涉及药物中间体合成技术领域，具体是涉及一种氟马西尼中间体5‑氟靛红酸酐的制备方法及应用。本发明所用的三氯乙酰氯在市场上供应充足且价格低廉，原料主要经过取代、关环即可制备5‑氟靛红酸酐。根据本发明的制备方法能够缩短工业化生产时间，减少设备需求，做到经济效益最大化。
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公开(公告)号：CN117736157A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202211108091.1
申请日：2022-09-13
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC: C07D257/04
Abstract: 本发明属于医药化学领域，具体涉及一种新的氨基甲酸酯化合物中间体四唑取代的苯乙酮化合物的制备方法，包括羟基苯乙酮化合物与四氮唑化合物反应，其解决了现有技术急需开发更多可供选择的适于工业化生产的工艺的技术问题，所述方法使用的反应试剂廉价易得，反应后处理简单，适合大规模的工业化生产。
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公开(公告)号：CN112457317B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202011231398.1
申请日：2020-11-06
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种适合工业化生产的高纯度氟马西尼的制备方法。本发明经过氯代、关环即可制备出氟马西尼。根据本发明的制备方法能够缩短工业化生产时间，减少设备需求，做到经济效益最大化，所得到的氟马西尼纯度高达99.9％。
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公开(公告)号：CN119861151A
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202411442064.7
申请日：2024-10-16
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC: G01N30/02 , G01N30/34 , G01N30/06 , C07D471/04 , G01N30/04
Abstract: 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种阿普唑仑有关物质的检测方法，该检测方法采用高效液相色谱法，色谱条件包括：采用流动相A和流动相B为混合流动相进行梯度洗脱；其中流动相A为甲醇‑醋酸铵溶液或乙腈‑醋酸铵溶液，流动相B为甲醇和/或乙腈与醋酸铵溶液的混合液，采用本发明的检测方法，检出的杂质多，主成分与各杂质在该流动相体系中的保留能力较强，峰响应较高，且各化合物间均能有效分离，能够较好监控阿普唑仑中的有关物质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118834123A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410494744.7
申请日：2024-04-24
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种利用微通道反应器制备α‑溴代邻氯苯乙酮的方法，所述方法包括以邻氯苯乙酮、双氧水、氢溴酸为原料，通过微通道反应器进行溴代反应制备α‑溴代邻氯苯乙酮，该方法原料转化率高，选择性好，纯度高，对环境友好，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN112457317A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011231398.1
申请日：2020-11-06
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种适合工业化生产的高纯度氟马西尼的制备方法。本发明经过氯代、关环即可制备出氟马西尼。根据本发明的制备方法能够缩短工业化生产时间，减少设备需求，做到经济效益最大化，所得到的氟马西尼纯度高达99.9％。
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公开(公告)号：CN118772076A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410380843.2
申请日：2024-03-31
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC: C07D257/04 , A61K31/41 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/08 , A61P25/06 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/28 , A61P21/00 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/34 , G01N30/74 , G01N30/86 , G01N30/88
Abstract: 本发明提供了一种氨基甲酸(R)‑1‑(2‑氯苯基)‑2‑四唑‑2‑基‑乙酯的精制方法，还涉及到精制过程中新发现的二聚体杂质、制备方法、组合物、应用和检测方法。本发明提供的方法采用芳烃类溶剂，相比现有技术使用的溶剂体系，可以基本上将制备过程中产生的2N醇杂质清除干净，并将同分异构体杂质和二聚体杂质的含量降到较低水平，工艺放大后，各杂质的含量仍能控制在限度范围内，且氨基甲酸(R)‑1‑(2‑氯苯基)‑2‑四唑‑2‑基‑乙酯精制收率较高。
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公开(公告)号：CN118239901A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410289030.2
申请日：2024-03-14
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC: C07D257/04 , A61K31/41 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/08 , A61P25/06 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/14 , A61P21/00
Abstract: 本发明属于医药化学领域，具体涉及一种氨基甲酸(R)‑1‑(2‑氯苯基)‑2‑四唑‑2‑基乙酯的晶体，其制备方法和用途。本发明提供的该晶型具有良好的溶解性，并且吸湿性低，稳定性高，具有良好的药物开发应用前景。
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公开(公告)号：CN118125967A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202311587546.7
申请日：2023-11-27
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC: C07D209/96 , C07C227/22 , C07C229/32 , C07C205/50 , C07C69/608
Abstract: 本发明属于医药领域，提供了一种新的制备式III所示双环γ‑氨基酸衍生物的方法，该方法以式VI化合物为原料，依次经缩合、加成、脱羧、还原、关环、开环反应制备式III化合物，可以高选择性、高纯度获得该双环γ‑氨基酸衍生物，反应后处理简单，适合大规模的工业化生产。#imgabs0#
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