公开(公告)号：CN116042660A

公开(公告)日：2023-05-02

申请号：CN202211045962.X

申请日：2022-08-29

Applicant: 江南大学

Inventor： 徐国强 ,  王籍阅 ,  沈建成 ,  刘婉婧 ,  张晓娟 ,  张晓梅 ,  史劲松 ,  许正宏

IPC: C12N15/52 ,  C12N15/77 ,  C12N1/21 ,  C12P13/02 ,  C12R1/15

Abstract: 本发明公开了一种替换PgsA来源的γ‑PGA合成酶的基因簇及其合成聚谷氨酸的方法，本发明将地衣芽孢杆菌的γ‑聚谷氨酸合成酶基因簇pgsBCA克隆至一株高产谷氨酸的谷氨酸棒杆菌F343中进行外源表达，在此基础上，将pgsA替换为其他菌株来源的pgsA，分别是枯草芽孢杆菌、甲基营养型芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、炭疽芽孢杆菌，得到重组菌株BCA′(BS)、BCA′(BM)、BCA′(BAM)、BCA′(BAN)。其中BCA′(BS)、BCA′(BM)、BCA′(BAM)所生产的γ‑PGA产量分别提高了54.73％、34.87％、25.10％，而BCA′(BAN)所生产的γ‑PGA产量下降了24.09％。因此替换特定的PgsBCA多蛋白复合体中PgsA的来源是进一步提高γ‑PGA产量的有效方法。

公开(公告)号：CN116042659A

公开(公告)日：2023-05-02

申请号：CN202211044435.7

申请日：2022-08-29

Applicant: 江南大学

Inventor： 徐国强 ,  王籍阅 ,  沈建成 ,  张晓娟 ,  张晓梅 ,  史劲松 ,  许正宏

IPC: C12N15/52 ,  C12N15/77 ,  C12N1/21 ,  C12P13/02 ,  C12R1/15

Abstract: 本发明公开了一种替换PgsA来源的γ‑PGA合成酶的基因簇及其合成聚谷氨酸的方法，将地衣芽孢杆菌的γ‑聚谷氨酸合成酶基因簇pgsBCA克隆至一株高产谷氨酸的谷氨酸棒杆菌F343中进行外源表达，在此基础上，将pgsB替换为其他菌株来源的pgsB，分别是枯草芽孢杆菌、甲基营养型芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、炭疽芽孢杆菌，得到重组菌株B′(BS)CA、B′(BM)CA、B′(BAM)CA、B′(BAN)CA，其中B′(BS)CA、B′(BM)CA、B′(BAM)CA所生产的γ‑PGA产量分别提高了48.00％、107.87％和98.43％，而B′(BAM)CA所生产的γ‑PGA产量明显下降。因此替换特定的PgsBCA多蛋白复合体中PgsB的来源是进一步提高γ‑PGA产量的有效方法。

公开(公告)号：CN118291492A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202410407809.X

申请日：2024-04-07

Applicant: 江苏集萃未来食品技术研究所有限公司 ,  江南大学

Inventor： 徐国强 ,  刘婉婧 ,  沈建成 ,  王籍阅 ,  张晓娟 ,  张晓梅 ,  钱建瑛 ,  龚劲松 ,  史劲松 ,  许正宏

IPC: C12N15/52 ,  C12N15/77 ,  C12N1/21 ,  C12P13/02 ,  C12R1/15

Abstract: 本发明将地衣芽孢杆菌的γ‑聚谷氨酸合成酶基因簇pgsBCA克隆至一株高产谷氨酸的谷氨酸棒杆菌F343中进行外源表达，在此基础上，将pgsBC替换为其他菌株来源的pgsBC，分别是枯草芽孢杆菌或甲基营养型芽孢杆菌，得到重组菌株B'(BS)C'(BS)A或B'(BM)C'(BM)A，与对照菌株B'(BL)C'(BL)A产生γ‑PGA的最大分子量6693.689kDa相比，异源表达BS和BM来源的PgsBC蛋白能产生更高分子量的γ‑PGA，分别为25657kDa、16741kDa。因此替换PgsBCA多蛋白复合体中PgsBC的来源是改变γ‑PGA分子量的有效方法。