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公开(公告)号：CN105219688A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510650942.9
申请日：2015-10-10
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种利用大肠杆菌表达系统胞内生产克氏原螯虾NADH脱氢酶亚基I蛋白的方法，属于生物工程技术领域。本发明通过全基因合成获得nad1基因，构建重组表达载体pColdII-nad1并转化大肠杆菌表达菌株BL21(DE3)实现高效表达，为后续针对克氏原螯虾卵巢“眼柄切除效应”分子机制的深入研究奠定了重要基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105695380A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201510651867.8
申请日：2015-10-10
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种高效胞外表达生产克氏原螯虾细胞色素C氧化酶(Cytochrome C oxidase)的方法，属于基因工程技术领域。本发明以克氏原螯虾Cytochrome C oxidase基因，构建分泌表达载体pMA0911-Cox并转化枯草芽孢杆菌表达菌株WB600中，通过培养条件优化，实现了高效胞外分泌表达。本发明利用基因工程方法高效制备出高活性重组克氏原螯虾Cytochrome C oxidase蛋白，为后续深入阐明克氏原螯虾卵巢“眼柄切除效应”的分子机制奠定了重要基础。
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公开(公告)号：CN104388370A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410712849.1
申请日：2014-11-27
Applicant: 江南大学
CPC classification number: C12N1/20 , C12N9/0061 , C12N15/75 , C12R1/125 , C12Y110/03002
Abstract: 本发明公开了一种高效分泌表达短小芽孢杆菌漆酶的方法，属于生物工程技术领域。本发明以短小芽孢杆菌的漆酶基因cotA，构建分泌表达载体pMA0911-CotA并转化枯草芽孢杆菌表达菌株WB600中，通过培养条件优化，在3L发酵罐中实现了高效分泌表达。该短小芽孢杆菌漆酶已被证明具有耐碱性环境和耐高温的优点，在工业印染废水处理中具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN105219690A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510651855.5
申请日：2015-10-10
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种高效分泌生产克氏原螯虾质膜Ca2+-ATPase(PMCA)蛋白的方法，属于生物工程技术领域。本发明以克氏原螯虾PMCA基因，构建分泌表达载体pMA0911-PMCA并转化枯草芽孢杆菌表达菌株WB600中，通过培养条件优化，实现了高效分泌表达生产。本发明利用基因工程方法高效制备出高活性重组克氏原螯虾PMCA蛋白，为后续针对克氏原螯虾卵巢“眼柄切除效应”分子机制的深入研究奠定了重要基础。
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公开(公告)号：CN105255799A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510652256.5
申请日：2015-10-10
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种高效分泌表达克氏原螯虾钙调蛋白(CaM)基因的方法，属于生物工程技术领域。本发明以克氏原螯虾CaM基因，构建分泌表达载体pMA0911-CaM并转化枯草芽孢杆菌表达菌株WB600中，通过培养条件优化，在3L发酵罐中实现了高效分泌表达。本发明利用基因工程方法高效制备出大量高活性克氏原螯虾CaM蛋白，为后续深入开展克氏原螯虾卵巢“眼柄切除效应”分子机制的研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN105219689A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510651431.9
申请日：2015-10-10
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种利用大肠杆菌表达系统胞内生产克氏原螯虾NADH脱氢酶亚基III蛋白的方法，属于基因工程技术领域。本发明通过全基因合成获得nad3基因，构建重组表达载体pColdII-nad3并转化大肠杆菌表达菌株BL21(DE3)实现高效表达，为后续针对克氏原螯虾卵巢“眼柄切除效应”分子机制的深入研究奠定了重要基础。
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