公开(公告)号：CN102851253B

公开(公告)日：2014-06-18

申请号：CN201210276491.3

申请日：2012-08-03

Applicant: 江南大学

Inventor： 陈坚 ,  张传志 ,  堵国成 ,  康振 ,  关泽宇

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/70 ,  C12P7/22 ,  C12R1/19 ,  C12R1/84 ,  C12R1/865

Abstract: 本发明公开了一种高产苯乙醇的大肠杆菌工程菌株及其应用，以能够大量积累苯丙氨酸（L-Phe）的大肠杆菌基因工程菌作为出发菌株（摇瓶发酵苯丙氨酸发酵水平能达到6.0g/L），将苯丙酮酸脱羧酶（KDC）以及乙醇脱氢酶（ADH1），通过单独表达以及通过合适的基因组合串联表达两个关键酶基因，构建重组菌株，串联表达苯丙酮酸脱羧酶以及乙醇脱氢酶的重组菌株能够产生β-苯乙醇130mg/L，苯丙氨酸产量为5.0g/L，而出发菌株高产L-Phe的大肠杆菌作为对照菌株在整个发酵过程中检测不到苯乙醇的积累。本发明提供了一种利用能过量表达来源于不同宿主的合成代谢途径中的酶基因，通过代谢工程的手段使得大肠杆菌利用葡萄糖为唯一碳源发酵直接生产苯乙醇的方法。

公开(公告)号：CN102851253A

公开(公告)日：2013-01-02

申请号：CN201210276491.3

申请日：2012-08-03

Applicant: 江南大学

Inventor： 陈坚 ,  张传志 ,  堵国成 ,  康振 ,  关泽宇

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/70 ,  C12P7/22 ,  C12R1/19 ,  C12R1/84 ,  C12R1/865

Abstract: 本发明公开了一种高产苯乙醇的大肠杆菌工程菌株及其应用，以能够大量积累苯丙氨酸（L-Phe）的大肠杆菌基因工程菌作为出发菌株（摇瓶发酵苯丙氨酸发酵水平能达到6.0g/L），将苯丙酮酸脱羧酶（KDC）以及乙醇脱氢酶（ADH1），通过单独表达以及通过合适的基因组合串联表达两个关键酶基因，构建重组菌株，串联表达苯丙酮酸脱羧酶以及乙醇脱氢酶的重组菌株能够产生β-苯乙醇130mg/L，苯丙氨酸产量为5.0g/L，而出发菌株高产L-Phe的大肠杆菌作为对照菌株在整个发酵过程中检测不到苯乙醇的积累。本发明提供了一种利用能过量表达来源于不同宿主的合成代谢途径中的酶基因，通过代谢工程的手段使得大肠杆菌利用葡萄糖为唯一碳源发酵直接生产苯乙醇的方法。