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公开(公告)号：CN102389577A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110224527.9
申请日：2007-07-17
Applicant: 森永乳业株式会社
CPC classification number: A61K31/473 , A01N43/42 , A61K41/0019
Abstract: 本发明提供与单叠氮乙锭作为有效成分的、可用作灭菌·消毒剂等抗菌剂的核酸降解剂。
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公开(公告)号：CN103820578A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410067344.4
申请日：2010-07-23
Applicant: 森永乳业株式会社
Inventor： 副岛隆志 , 弗兰克·施利特-迪特里希
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12Q1/689 , C12Q2523/101 , C12Q2527/125
Abstract: 本申请涉及一种用于微生物检测的方法及试剂盒。将试验样品中微生物的活细胞与死细胞或损伤细胞相区别并借助以下步骤来检测：步骤(a)其中向所述试验样品中添加药物学制剂，当用具有波长50至700nm的光照射时所述药物学制剂与DNA或RNA共价结合；步骤(b)其中用具有波长350至700nm的光照射添加有交联剂的所述试验样品；步骤(c)其中在抑制核酸扩增抑制剂作用的药物学制剂的存在下，通过使用核酸扩增方法，在不从所述细胞中提取核酸的情况下扩增所述试验样品中的所述微生物的DNA或RNA的目标区域；以及步骤(d)其中分析由此获得的扩增产物。
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公开(公告)号：CN101287843B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN200680034742.X
申请日：2006-02-17
Applicant: 森永乳业株式会社
Abstract: 根据如下步骤，通过流式细胞术检测试样中微生物的活细胞、受损细胞、VNC细胞和死细胞：a)用具有分解试样中除微生物细胞之外的其他细胞、蛋白胶粒或脂质的活性的酶处理试样的步骤，b)用拓扑异构酶抑制剂和/或DNA促旋酶抑制剂处理试样的步骤，c)用核染色剂处理步骤a)和b)中处理的试样的步骤，和d)通过流式细胞术检测用核染色剂处理的试样中微生物的步骤。
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公开(公告)号：CN101378657B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200780004456.3
申请日：2007-07-17
Applicant: 森永乳业株式会社
IPC: A61K31/473 , A61K41/00 , A61P31/04
CPC classification number: A61K31/473 , A01N43/42 , A61K41/0019
Abstract: 本发明提供与单叠氮乙锭作为有效成分的、可用作灭菌·消毒剂等抗菌剂的核酸降解剂。
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公开(公告)号：CN101617057A
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200880005230.X
申请日：2008-08-01
Applicant: 森永乳业株式会社
CPC classification number: C12Q1/68 , C12Q1/689 , C12Q2523/101
Abstract: 本发明通过以下工序检测被测样品中的微生物活菌。a)向上述被测样品中添加交联剂的工序，该交联剂利用350nm～700nm波长的光照射使DNA交联；b)对添加了交联剂的被测样品进行350nm～700nm波长的光照射处理的工序；c)除去经光照射处理的被测样品中所含的交联剂的工序；d)向除去了交联剂的被测样品中添加培养基并保温的工序；e)向经保温的被测样品中再次添加交联剂的工序，该交联剂利用350nm～700nm波长的光照射使DNA交联；f)对添加了交联剂的被测样品进行350nm～700nm波长的光照射处理的工序；g)从上述被测样品中提取DNA，利用核酸扩增法来扩增所提取的DNA的靶区域的工序；以及h)解析扩增产物的工序。
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公开(公告)号：CN101617057B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN200880005230.X
申请日：2008-08-01
Applicant: 森永乳业株式会社
CPC classification number: C12Q1/68 , C12Q1/689 , C12Q2523/101
Abstract: 本发明通过以下工序检测被测样品中的微生物活菌。a)向上述被测样品中添加交联剂的工序，该交联剂利用350nm～700nm波长的光照射使DNA交联；b)对添加了交联剂的被测样品进行350nm～700nm波长的光照射处理的工序；c)除去经光照射处理的被测样品中所含的交联剂的工序；d)向除去了交联剂的被测样品中添加培养基并保温的工序；e)向经保温的被测样品中再次添加交联剂的工序，该交联剂利用350nm～700nm波长的光照射使DNA交联；f)对添加了交联剂的被测样品进行350nm～700nm波长的光照射处理的工序；g)从上述被测样品中提取DNA，利用核酸扩增法来扩增所提取的DNA的靶区域的工序；以及h)解析扩增产物的工序。
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公开(公告)号：CN101341249B
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN200680038627.X
申请日：2006-02-17
Applicant: 森永乳业株式会社
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q1/686 , C12Q1/6888 , C12Q1/689 , C12Q2600/158 , C12Q2521/519
Abstract: 测试样品中的活微生物可通过下述步骤进行检测：a)用拓扑异构酶抑制剂和/或DNA回旋酶抑制剂处理测试样品，b)从测试样品提取DNA，和通过PCR扩增DNA的靶区域，和c)分析扩增产物。
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公开(公告)号：CN101378657A
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200780004456.3
申请日：2007-07-17
Applicant: 森永乳业株式会社
IPC: A01N43/42 , A01P3/00 , A61K31/473 , A61K41/00 , A61P31/04
CPC classification number: A61K31/473 , A01N43/42 , A61K41/0019
Abstract: 本发明提供与单叠氮乙锭作为有效成分的、可用作灭菌·消毒剂等抗菌剂的核酸降解剂。
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公开(公告)号：CN101287843A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200680034742.X
申请日：2006-02-17
Applicant: 森永乳业株式会社
Abstract: 根据如下步骤，通过流式细胞术检测试样中微生物的活细胞、受损细胞、VNC细胞和死细胞：a)用具有分解试样中除微生物细胞之外的其他细胞、蛋白胶粒或脂质的活性的酶处理试样的步骤，b)用拓扑异构酶抑制剂和/或DNA促旋酶抑制剂处理试样的步骤，c)用核染色剂处理步骤a)和b)中处理的试样的步骤，和d)通过流式细胞术检测用核染色剂处理的试样中微生物的步骤。
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公开(公告)号：CN103820578B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201410067344.4
申请日：2010-07-23
Applicant: 森永乳业株式会社
Inventor： 副岛隆志 , 弗兰克·施利特-迪特里希
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12Q1/689 , C12Q2523/101 , C12Q2527/125
Abstract: 本申请涉及一种用于微生物检测的方法及试剂盒。将试验样品中微生物的活细胞与死细胞或损伤细胞相区别并借助以下步骤来检测：步骤(a)其中向所述试验样品中添加药物学制剂，当用具有波长50至700nm的光照射时所述药物学制剂与DNA或RNA共价结合；步骤(b)其中用具有波长350至700nm的光照射添加有交联剂的所述试验样品；步骤(c)其中在抑制核酸扩增抑制剂作用的药物学制剂的存在下，通过使用核酸扩增方法，在不从所述细胞中提取核酸的情况下扩增所述试验样品中的所述微生物的DNA或RNA的目标区域；以及步骤(d)其中分析由此获得的扩增产物。
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