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公开(公告)号：CN116043243B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202310029078.5
申请日：2023-01-09
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种电化学合成3,4‑二氢喹啉酮类化合物的方法，包括：将N‑芳基卤代丙烯酰胺、菲和电解质于溶剂中溶解，用铝片作阳极，铂片作阴极，在5~10 mA恒电流，30~60℃条件下搅拌，进行反应；反应完成后，用乙酸乙酯萃取混合物；有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，减压旋干溶剂，并通过柱色谱纯化残余物，得到目标产物。本发明利用电流替代化学计量的氧化还原试剂，从而能最大限度地减少试剂的污染与浪费，并且不需要使用昂贵的过渡金属催化，具有反应条件温和，反应时间较短，产率较高的优点。
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公开(公告)号：CN119019702A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411128365.2
申请日：2024-08-16
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C08G83/00 , B01J31/06 , B01J35/61 , B01J35/63 , C07D263/44
Abstract: 本发明公开了一种可催化低浓度CO2原位转化的金属与胺基同时功能化咪唑基多孔有机聚合物（POPs‑n@Ag2O）及制备方法与应用。POPs‑n@Ag2O的制备，首先将活性单体、二乙烯基苯（DVB）、氨基单元和2,2'‑偶氮双（2‑甲基丙腈）（AIBN）溶于二甲基亚砜中进行聚合反应，加热至100℃持续24h，接着把POPs‑n和Ag2O在CH2Cl2中混合并搅拌24h，所得沉淀用乙酸乙酯、H2O和MeOH洗涤，然后真空干燥，得到POPs‑n@Ag2O，以POP‑6@Ag2O为催化剂，可将实际燃煤烟气中的CO2原位转化为恶唑烷‑2,4‑二酮，最高产率可达92%。此外，还通过将POP‑6@Ag2O中的BET比表面积、平均孔体积和氮含量与CO2吸收能力和转化效率相关性来研究其构效关系，从而阐明POP‑6@Ag2O的结构特征影响催化活性的机制，为实际条件下的CO2原位转化提供了有效的催化框架。
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公开(公告)号：CN116121782B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202310062842.9
申请日：2023-01-16
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种电化学固定二氧化碳合成含碲的噁唑烷酮类化合物的方法及应用，合成方法包括将炔丙胺或炔丙酰胺、二碲化合物、添加剂、催化剂和电解质在CO2气体的氛围下于溶剂中溶解；用铂片作阳极，不锈钢片作阴极，在10~20mA恒电流，室温下进行搅拌反应；反应后用乙酸乙酯萃取混合物，有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，减压旋干溶剂，通过硅胶柱色谱纯化残余物，得到目标产物。本发明还公开了含碲的噁唑烷酮类化合物在制备抗肿瘤活性药物中的应用。与传统的合成方法相比，利用有机电化学在复杂分子合成中可控、绿色、高效的优势，使用电子代替氧化还原试剂得到目标产物，还实现了二氧化碳的电化学固定，具有绿色发展前景。
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公开(公告)号：CN116121782A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310062842.9
申请日：2023-01-16
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种电化学固定二氧化碳合成含碲的噁唑烷酮类化合物的方法及应用，合成方法包括将炔丙胺或炔丙酰胺、二碲化合物、添加剂、催化剂和电解质在CO2气体的氛围下于溶剂中溶解；用铂片作阳极，不锈钢片作阴极，在10~20mA恒电流，室温下进行搅拌反应；反应后用乙酸乙酯萃取混合物，有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，减压旋干溶剂，通过硅胶柱色谱纯化残余物，得到目标产物。本发明还公开了含碲的噁唑烷酮类化合物在制备抗肿瘤活性药物中的应用。与传统的合成方法相比，利用有机电化学在复杂分子合成中可控、绿色、高效的优势，使用电子代替氧化还原试剂得到目标产物，还实现了二氧化碳的电化学固定，具有绿色发展前景。
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公开(公告)号：CN116043243A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310029078.5
申请日：2023-01-09
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种电化学合成3,4‑二氢喹啉酮类化合物的方法，包括：将N‑芳基卤代丙烯酰胺、菲和电解质于溶剂中溶解，用铝片作阳极，铂片作阴极，在5~10 mA恒电流，30~60℃条件下搅拌，进行反应；反应完成后，用乙酸乙酯萃取混合物；有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，减压旋干溶剂，并通过柱色谱纯化残余物，得到目标产物。本发明利用电流替代化学计量的氧化还原试剂，从而能最大限度地减少试剂的污染与浪费，并且不需要使用昂贵的过渡金属催化，具有反应条件温和，反应时间较短，产率较高的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102989424B
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201210498106.X
申请日：2012-11-29
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了在一定条件下，用（3-巯基丙基）三甲氧基硅烷试剂与蔗渣纤维素发生化学键合反应，成功将丙基硫醇基团键合至蔗渣纤维素，将蔗渣改性成了对水中Hg2+具强吸附性能的重金属离子捕集剂——丙基硫醇键合蔗渣(SBM)。实验了SBM对重金属离子Hg2+的吸附性能和效果，结果表明：SBM对初始浓度为200mg/LHg2+溶液中的Hg2+一次吸附率高达88%，对初始浓度小于20mg/LHg2+溶液中的Hg2+一次吸附率高达99.9%以上，即不同浓度含Hg2+废水经一次或多次吸附可达标排放。本发明制备的SBM对水溶液中Hg2+的吸附性能明显优于酸化蔗渣（原料）和活性炭。
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公开(公告)号：CN103018219A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210519924.3
申请日：2012-12-07
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了4，5-二甲氧基邻苯二甲醛在水中铵氮检测中的应用及测定方法。具体的测定方法包括：1)在铵氮工作液中依次加入EDTA-4Na溶液、4，5-二甲氧基邻苯二甲醛溶液、亚硫酸钠溶液，然后用氢氧化钠溶液调节体系的pH值，反应平衡后，在λex=379 nm下，测定400～600 nm的荧光曲线，记录最大发射波长处的荧光强度，作出工作曲线；2)将样品溶液在最大发射波长处的荧光强度根据工作曲线定量样品溶液中的铵氮含量。本发明所述方法中，4,5-二甲氧基邻苯二甲醛与铵氮的反应平衡时间缩短至50 min，且反应产物的最大激发波长红移至接近可见光区，为便携式铵氮在线荧光检测仪的研制奠定基础。
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公开(公告)号：CN102989424A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210498106.X
申请日：2012-11-29
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了在一定条件下，用（3-巯基丙基）三甲氧基硅烷试剂与蔗渣纤维素发生化学键合反应，成功将丙基硫醇基团键合至蔗渣纤维素，将蔗渣改性成了对水中Hg2+具强吸附性能的重金属离子捕集剂——丙基硫醇键合蔗渣(SBM)。实验了SBM对重金属离子Hg2+的吸附性能和效果，结果表明：SBM对初始浓度为200mg/LHg2+溶液中的Hg2+一次吸附率高达88%，对初始浓度小于20mg/LHg2+溶液中的Hg2+一次吸附率高达99.9%以上，即不同浓度含Hg2+废水经一次或多次吸附可达标排放。本发明制备的SBM对水溶液中Hg2+的吸附性能明显优于酸化蔗渣（原料）和活性炭。
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公开(公告)号：CN102941067A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210498103.6
申请日：2012-11-29
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了在一定条件下，用3-氨丙基三甲氧基硅烷试剂与蔗渣纤维素发生硅烷化反应，成功将丙基胺基团键合至蔗渣纤维素，制备出丙基胺键合蔗渣。采用静态吸附实验，研究了丙基胺键合蔗渣对Cd2+的吸附性能，结果表明，丙基胺键合蔗渣对Cd2+的适宜吸附pH范围为3～7；吸附平衡时间为8h；在室温（20℃）和40℃下均可用langmuir等温吸附线来描述。室温时，丙基胺键合蔗渣对Cd2+的最大吸附量为17.36mg/g，40℃为21.05mg/g。明显高于蔗渣纤维素和活性碳对Cd2+的最大吸附量。可见，丙基胺键合蔗渣可作为重金属离子捕集剂使用。
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公开(公告)号：CN102941067B
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201210498103.6
申请日：2012-11-29
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了在一定条件下，用3-氨丙基三甲氧基硅烷试剂与蔗渣纤维素发生硅烷化反应，成功将丙基胺基团键合至蔗渣纤维素，制备出丙基胺键合蔗渣。采用静态吸附实验，研究了丙基胺键合蔗渣对Cd2+的吸附性能，结果表明，丙基胺键合蔗渣对Cd2+的适宜吸附pH范围为3～7；吸附平衡时间为8h；在室温（20℃）和40℃下均可用langmuir等温吸附线来描述。室温时，丙基胺键合蔗渣对Cd2+的最大吸附量为17.36mg/g，40℃为21.05mg/g。明显高于蔗渣纤维素和活性碳对Cd2+的最大吸附量。可见，丙基胺键合蔗渣可作为重金属离子捕集剂使用。
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