-
公开(公告)号：CN101321867A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200780000485.2
申请日：2007-03-23
Applicant: 株式会社东芝
CPC classification number: G01N35/1095 , G01N33/5308 , G01N33/54366
Abstract: 本发明的核酸检测盒具有在其内形成有包含第1流路和第2流路的流路的主体。介由投入口将含有目标核酸的样品投入到第2流路的样品腔中。主体上组装有具备与第1和第2流路连通的检测腔和核酸检测单元的检测部。第1流路内规定有保持第1试剂的第1试剂保管部和保持第2试剂的第2试剂保管部，第1和第2试剂保管部通过流路内气体而被分离，通过与第1和第2流路连通的泵部的作用将样品、第1和第2试剂供给至检测部。因此，可以防止检测非对象核酸分子混入、且可以防止核酸样品露出到外部。
-
公开(公告)号：CN101275166A
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200810003438.X
申请日：2008-01-15
Applicant: 株式会社东芝
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供了用于鉴定N－乙酰基转移酶2(NAT2)基因型的核苷酸引物组和探针，具体地，提供了用于检测NAT2基因中单核苷酸多态性G590A、G857A和T341C的基因型的LAMP扩增的核苷酸引物组。本发明还提供了用于检测通过本发明引物组所扩增的扩增产物的核苷酸探针。本发明还提供了通过使用本发明的引物组检测NAT2基因中单核苷酸多肽性G590A、G857A和T341C的基因型的方法。
-
公开(公告)号：CN103717752B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201280037302.5
申请日：2012-07-27
Applicant: 株式会社东芝
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q1/6853 , C12Q2525/301
Abstract: 实施方式涉及对于样本的核酸分析法。核酸分析法包括：将样本用第1引物和第2引物进行扩增反应，使扩增反应产物与核酸探针反应，测定杂交的有无和/或量，确定样本中的目标核酸的有无和/或存在量。由第1引物和/或第2引物产生的扩增产物形成茎环结构体。通过检出与环结构的序列互补的核酸探针和扩增产物的杂交的有无和/或存在量，来对于样本进行核酸分析。
-
公开(公告)号：CN1701232A
公开(公告)日：2005-11-23
申请号：CN200480000966.X
申请日：2004-02-25
Applicant: 株式会社东芝
IPC: G01N27/416 , G01N27/327 , G01N33/53 , G01N37/00 , C12M1/00 , C12M1/34 , C12Q1/68
CPC classification number: C12M1/34 , B01J2219/00527 , B01J2219/00585 , B01J2219/00596 , B01J2219/00653 , B01J2219/00657 , B01J2219/00659 , B01J2219/00677 , B01J2219/00691 , B01J2219/00722 , B01L3/502715 , B01L2200/143 , B01L2200/148 , B01L2300/024 , B01L2300/0636 , B01L2300/0645 , B01L2300/087 , B01L2300/0883 , B01L2400/0487 , C12Q1/68 , C12Q1/6837 , C40B40/06
Abstract: 本申请涉及核酸浓度定量分析芯片、装置和分析方法。具体来说，本发明包括多个工作电极(141)和一个标准化电路，在所述工作电极(141)上固定了各具有与目标核酸互补的核酸的同类型核酸探头，并且所述工作电极(141)具有不同的传感器面积，所述标准化电路根据相应的传感器面积将由工作电极(141)获得的检测信号标准化。
-
公开(公告)号：CN103797108B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201280044309.X
申请日：2012-08-03
Applicant: 株式会社东芝
CPC classification number: C12Q1/6825 , B01J2219/00452 , B01J2219/00497 , B01J2219/00596 , B01J2219/00608 , B01J2219/00621 , B01J2219/00657 , B01J2219/00659 , B01J2219/00722 , B01L3/502761 , B01L7/525 , B01L2200/16 , B01L2300/0636 , B01L2300/0645 , B01L2300/0803 , B01L2300/0816 , B01L2300/0819 , B01L2300/0883 , B01L2300/163
Abstract: 实施方式的多核酸扩增反应用具具备支持体和多个种类的引物组。支持体以支持液相的反应场的方式构成。多个种类的引物组，按每个种类能够游离地固定于在由所述液相形成所述反应场时与所述反应场相接的所述支持体的至少1个面的彼此独立的多个固定化区域。多个种类的引物组以扩增与其分别对应的目标序列的方式构成。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103797108A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201280044309.X
申请日：2012-08-03
Applicant: 株式会社东芝
CPC classification number: C12Q1/6825 , B01J2219/00452 , B01J2219/00497 , B01J2219/00596 , B01J2219/00608 , B01J2219/00621 , B01J2219/00657 , B01J2219/00659 , B01J2219/00722 , B01L3/502761 , B01L7/525 , B01L2200/16 , B01L2300/0636 , B01L2300/0645 , B01L2300/0803 , B01L2300/0816 , B01L2300/0819 , B01L2300/0883 , B01L2300/163
Abstract: 实施方式的多核酸扩增反应用具具备支持体和多个种类的引物组。支持体以支持液相的反应场的方式构成。多个种类的引物组，按每个种类能够游离地固定于在由所述液相形成所述反应场时与所述反应场相接的所述支持体的至少1个面的彼此独立的多个固定化区域。多个种类的引物组以扩增与其分别对应的目标序列的方式构成。
-
-
公开(公告)号：CN102459630A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN200980160163.3
申请日：2009-06-29
Applicant: 株式会社东芝
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q1/6809 , C12Q1/6853 , C12Q2525/161 , C12Q2525/301 , C12Q2537/143 , C12Q2563/179 , C12Q2565/514
Abstract: 本发明提供如下分析多个样本的方法：对多个样本，使用包含具有对每个样本不同的序列的标签序列的第1引物和与该第1引物成对使用的第2引物，在对每个样本独立的反应体系中进行扩增，将多个所述反应体系获得的导入了标签序列的扩增产物混合，使混合后的扩增产物与固定化于基体的核酸探针反应，检测生成的杂交量。
-
公开(公告)号：CN101633960A
公开(公告)日：2010-01-27
申请号：CN200910151890.5
申请日：2009-07-03
Applicant: 株式会社东芝
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6837
Abstract: 本发明提供多核酸检测方法，包括：第一步：准备用于检测核酸样品的设备；第二步：准备用于识别第1～第n核酸样品的试剂；第三步：将用于识别第1～第n核酸样品的试剂分别加入到第1～第n核酸样品中；第四步：将第1～第n核酸样品各注入第1～第n孔中；第五步：检测第1～第n孔中的阳性对照固定区域有无反应；第六步：检测第1～第n孔中的检测核酸探针固定区域有无反应。
-
公开(公告)号：CN101570793A
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200910118236.4
申请日：2009-03-03
Applicant: 株式会社东芝
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6832 , C12Q1/6837 , C12Q2527/101 , C12Q2525/204 , C12Q2565/501
Abstract: 本发明提供了一种检测靶核酸的方法，其包括检查洗涤步骤是否已经正常进行的步骤。在本发明的一个方面，使用用于监测洗涤水平的监测核酸探针。通过在洗涤靶核酸的最佳温度范围内和在洗涤的最佳温度范围附近的温度范围内的不同洗涤温度进行洗涤，所述探针显示出信号强度的变化。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
16
records
(took 0.025 seconds)
