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公开(公告)号：CN118546239A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410798881.X
申请日：2024-06-20
Applicant: 双飞人制药股份有限公司 , 暨南大学
IPC: C07K14/78 , C12N15/70 , C12N15/12 , C12N1/21 , C07K1/18 , C07K1/22 , A61K8/65 , A61Q19/08 , A61Q19/00 , A23L33/18 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开一种抗衰老的基因重组小分子多肽MT‑1及其制备方法与应用，属于基因工程技术领域。本发明的小分子多肽MT‑1利用基于I型和III型胶原新短肽序列的设计，在大肠杆菌中实现高效表达和纯化，有效降低生产成本。MT‑1通过改善胶原蛋白质量，降低免疫原性，增强重组蛋白的可溶性和表达量，接近天然人源蛋白特性。该多肽显著抗衰老，能降低成纤维细胞衰老水平，调控细胞周期，防止异常停滞，促进细胞正常增殖，展现出在皮肤老化和年龄相关疾病治疗中的巨大应用潜力。具有良好的产业化应用价值和前景。本发明的制备方法安全高效、生产效率高，生产成本低，生产的短应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN112457370B
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202011138826.6
申请日：2020-10-22
Applicant: 暨南大学
Inventor： 马义
IPC: C07K7/06 , C12N15/11 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , C07K1/22 , C07K1/16 , C07K1/14 , A61K8/64 , A61Q19/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开一种基因重组细胞穿膜肽RTP及其制备方法与应用，属于基因工程技术领域。通过基因重组得到的细胞穿膜肽RTP，与其他皮肤促渗剂相比，分子量小、制备容易且具有更高的细胞穿透效率和更低的细胞毒性，生物活性高，更易透过皮肤上皮组织，使其所运载药物等更易透皮吸收利用，是生物大分子、亲水性药物经皮转运方面的高效促渗剂，且安全性更佳，无明显的毒副作用，可用于美容及化妆品等领域，应用范围广泛，具有良好的产业化应用价值和产业化前景。本发明的制备方法安全、简易高效、产率高、生产成本低，生产的短肽稳定性高，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN112457370A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011138826.6
申请日：2020-10-22
Applicant: 暨南大学
Inventor： 马义
IPC: C07K7/06 , C12N15/11 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , C07K1/22 , C07K1/16 , C07K1/14 , A61K8/64 , A61Q19/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开一种基因重组高效细胞穿膜肽RTP及其制备方法与应用，属于基因工程技术领域。通过基因重组得到的细胞穿膜肽RTP，与其他皮肤促渗剂相比，分子量小、制备容易且具有更高的细胞穿透效率和更低的细胞毒性，生物活性高，更易透过皮肤上皮组织，使其所运载药物等更易透皮吸收利用，是生物大分子、亲水性药物经皮转运方面的高效促渗剂，且安全性更佳，无明显的毒副作用，可用于美容及化妆品等领域，应用范围广泛，具有良好的产业化应用价值和产业化前景。本发明的制备方法安全、简易高效、产率高、生产成本低，生产的短肽稳定性高，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN109593127A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201811505180.3
申请日：2018-12-10
Applicant: 暨南大学
Inventor： 马义
Abstract: 本发明公开一种基因重组胶原样肽MJLGG-34及其制备方法与应用，属于基因工程技术领域。通过基因重组得到的胶原样肽MJLGG-34，与天然胶原蛋白相比，分子量小容易制备，生物活性稳定，具有更好的透皮率和更高的生物活性，在保证生物活性的同时皮肤更易吸收；其生物相容性和生物安全性均佳，具有良好的抗氧化、抗凋亡、抑制黑色素生成等生物活性，可显著抑制皮肤的氧化损伤、调节黑色素的生成及抵抗衰老，且无明显的毒副作用；可用于食品、保健品、化妆品等，应用范围广泛，具有良好的应用价值和产业化前景。本发明的制备方法安全、生产效率高，生产成本低，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN104138602B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201410367708.0
申请日：2014-07-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种抗Ⅱ型糖尿病长效纳米复合肽及其制备方法与应用。以纳米硒为载体，壳聚糖为连接，实现活性多肽与纳米硒粒子的共价结合。本发明所制得的纳米复合肽在生理环境中具有携带、保护和缓释治疗性多肽、有效延长治疗性多肽半衰期的作用，发挥治疗作用的有效剂量可显著低于单独使用治疗性多肽的用药量，且可发挥药物缓释、长效治疗的生物学作用；克服了单独使用治疗性多肽时，由于分子量小，在体内易被快速代谢清除的缺点，可有效提高小分子治疗性多肽的体内半衰期和生物利用度。本发明的纳米复合肽可应用于制备治疗如下疾病的药物：糖尿病，高血糖症。本发明的制备方法效率高、成本低，应用前景广阔。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101985464B
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201010515466.7
申请日：2010-10-22
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/00 , C07K1/20 , C07K1/14 , C12N15/11 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K38/16 , A61P25/00 , A61P27/02
Abstract: 本发明公开了一种高稳定性PAC1型受体特异激动剂MPAPO及其制备方法与应用。该激动剂MPAPO与野生型PACAP相比，存在如下区别点：第17位从野生型的甲硫氨酸突变为亮氨酸；第27位从野生型的亮氨酸突变为赖氨酸；第28位从野生型的甘氨酸突变为赖氨酸；本发明的N端多了一个甲硫氨酸。这些区别使得MPAPO具有更高的稳定性和对PAC1型受体的特异激活活性，而且稳定性比野生型PACAP的稳定性高约30倍。通过实验证明，该激动剂MPAPO可应用于制备具有如下功能的药物：促进神经再生及神经损伤后修复，如：在角膜损伤后促进角膜神经突形成，促进角膜上皮细胞修复，以及提高角膜敏感性、改善泪腺分泌功能。
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公开(公告)号：CN101985464A
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN201010515466.7
申请日：2010-10-22
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/00 , C07K1/20 , C07K1/14 , C12N15/11 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K38/16 , A61P25/00 , A61P27/02
Abstract: 本发明公开了一种高稳定性PAC1型受体特异激动剂MPAPO及其制备方法与应用。该激动剂MPAPO与野生型PACAP相比，存在如下区别点：第17位从野生型的甲硫氨酸突变为亮氨酸；第27位从野生型的亮氨酸突变为赖氨酸；第28位从野生型的甘氨酸突变为赖氨酸；本发明的N端多了一个甲硫氨酸。这些区别使得MPAPO具有更高的稳定性和对PAC1型受体的特异激活活性，而且稳定性比野生型PACAP的稳定性高约30倍。通过实验证明，该激动剂MPAPO可应用于制备具有如下功能的药物：促进神经再生及神经损伤后修复，如：在角膜损伤后促进角膜神经突形成，促进角膜上皮细胞修复，以及提高角膜敏感性、改善泪腺分泌功能。
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公开(公告)号：CN111110830B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202010099190.2
申请日：2020-02-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种生物活性多肽PACAP在制备提高肥胖男性生育力的药物中的应用，属于肥胖男性生育力受损疾病领域。本发明的生物活性多肽PACAP类药物可以显著预防及缓解肥胖诱发的男性生育力损伤(主要通过改善血脂和性激素水平，降低睾丸组织氧化应激水平，改善肥胖诱发的睾丸生精细胞损伤，抑制高脂诱导的精原细胞GC‑1凋亡，改善精子功能以及体外受精后早期胚胎质量等功能)，修复肥胖男性生育力损伤的病理改变及生殖系统功能，能够初步理解肥胖与男性不育的关系，阐明PACAP对肥胖诱发的男性生殖损伤的保护作用，为临床上肥胖男性不育的诊治提供理论基础和实验依据以及新型靶向治疗策略。
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公开(公告)号：CN102060921B
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201010566051.2
申请日：2010-11-30
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , A61K38/17 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P9/12 , A61P3/04 , A61P9/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种高稳定性重组VPAC2型受体特异激动剂MHDBAY及其制备方法与应用。该重组激动剂MHDBAY与现有VPAC2型受体特异激动剂相比，在血液中具有更高的稳定性和生理活性，通过关键氨基酸突变，显著提高了其对VPAC2型受体的特异激活活性。该重组激动剂MHDBAY的体外稳定性比BAY55-9837提高约25倍，比化学合成MHDBAY多肽提高约8倍。通过实验证明，该重组激动剂MHDBAY对VPAC2型受体的选择性激活活性明显高于BAY55-9837。该重组激动剂MHDBAY可应用于制备具有如下功能的药物：治疗糖尿病及其并发症，治疗高血糖症，治疗高血压，治疗血栓症，治疗肥胖症、心血管疾病等。
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公开(公告)号：CN102060913B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201010565230.4
申请日：2010-11-30
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种与人血清白蛋白结合的七肽与应用。该短肽的氨基酸序列组成为WQRPSSW。该短肽由7个氨基酸组成的、且与人血清白蛋白专一亲和的、具有较高亲和力。本发明所述与人血清白蛋白结合的七肽应用于与多肽构建成融合蛋白，注射到人体中后，可显著提高多肽的稳定性及生理活性周期。
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