公开(公告)号：CN108690061A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201810668099.0

申请日：2018-06-26

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  马丽 ,  黄小婷 ,  陈鸿达

IPC: C07F5/00 ,  C09K11/06 ,  C08G83/00 ,  A61K31/555 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00 ,  H01F1/42

Abstract: 本发明公开了一类放疗增敏的抗肿瘤药物及其制备方法。所述抗肿瘤药物为纳米级稀土配合物，低毒或者无毒，该稀土配合物的分子式为Dy(Hpbc)2Cl、Gd(Hpbc)2Cl和Eu(Hpbc)2Cl。制备时，将2‑(吡啶‑2‑基)‑1H‑苯并[d]咪唑‑6‑羧酸和LnCl3溶于水和乙腈的混合溶液中，在空气中搅拌均匀，水热反应，冷却到室温，过滤，洗涤，真空干燥，研磨成粉末，分散到有机溶剂中，超声处理，离心去除沉淀，再离心，得到放疗增敏的抗肿瘤药物。本发明能被X射线诱导产生单线态氧，在抗肿瘤的同时可以用于成像，可在光、电、磁、生物等方面的应用，制备方法工艺简单，易操作，制样量大、耗时短、重现性好。

公开(公告)号：CN108690061B

公开(公告)日：2020-09-04

申请号：CN201810668099.0

申请日：2018-06-26

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  马丽 ,  黄小婷 ,  陈鸿达

IPC: C07F5/00 ,  C09K11/06 ,  C08G83/00 ,  A61K31/555 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00 ,  H01F1/42

Abstract: 本发明公开了一类放疗增敏的抗肿瘤药物及其制备方法。所述抗肿瘤药物为纳米级稀土配合物，低毒或者无毒，该稀土配合物的分子式为Dy(Hpbc)2Cl、Gd(Hpbc)2Cl和Eu(Hpbc)2Cl。制备时，将2‑(吡啶‑2‑基)‑1H‑苯并[d]咪唑‑6‑羧酸和LnCl3溶于水和乙腈的混合溶液中，在空气中搅拌均匀，水热反应，冷却到室温，过滤，洗涤，真空干燥，研磨成粉末，分散到有机溶剂中，超声处理，离心去除沉淀，再离心，得到放疗增敏的抗肿瘤药物。本发明能被X射线诱导产生单线态氧，在抗肿瘤的同时可以用于成像，可在光、电、磁、生物等方面的应用，制备方法工艺简单，易操作，制样量大、耗时短、重现性好。