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公开(公告)号:CN117466987A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202311204545.X
申请日:2023-09-19
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/525 , C12N15/12 , C12N15/70 , C07K17/10 , C07K17/14 , A61K38/19 , A61K47/61 , A61K47/52 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种TNF‑α衍生多肽、纳米硒复合肽及制备方法与应用。本发明基于基因工程技术和纳米载药技术,通过将小分子多肽P16的N端首位两个LL氨基酸进行突变生成衍生多肽VP16,显著提高了P16的溶解性;其次利用壳聚糖修饰的纳米硒作为载体,将其与TNF‑α衍生多肽VP16共价偶联,制备成纳米硒复合肽,具有抗肿瘤活性高、半衰期长、溶解度高、副作用小等优点。根据Du145移植瘤裸鼠实验结果显示,多肽SCP药效学作用比前列腺癌临床用药雌莫司汀更好,毒副作用更小。