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公开(公告)号：CN104127408A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410352969.5
申请日：2014-07-23
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种细菌源性吡咯烷类化合物在制备免疫抑制剂中的应用。所述的细菌源性吡咯烷类化合物为anisomycin，其结构式如式1所示；所述的anisomycin能显著抑制淋巴结T细胞的活性及其生物学行为，抑制炎细胞分泌炎症因子，抑制组织移植排斥反应，作用优于临床常用的地塞米松和环磷酰胺。同时本发明还提供了一种细菌源性吡咯烷类化合物免疫抑制剂的制备方法，该方法制备的免疫抑制剂能大大提高药物的溶解度至20mg/mL，又能避免常规需要用乙醇(12mg/mL)或二甲基亚砜(20mg/mL)等溶剂溶解，毒副作用小，用药途径简单，易操作。
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公开(公告)号：CN104161753A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410398211.5
申请日：2014-08-13
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种细菌源性抗生素在制备抗肿瘤药物中的应用。所述的细菌源性抗生素anisomycin，其结构式如式1所示；所述的anisomycin能明显抑制16种不同组织学类型的肿瘤细胞的增殖，显著促进肿瘤细胞凋亡，从而导致实体瘤的瘤体积明显缩小，荷瘤动物的存活时间显著延长，且anisomycin的使用剂量低，毒副作用也低于临床常用的化疗药物。同时本发明还提供了一种细菌源性抗生素抗肿瘤药物的制备方法，该方法制备的细菌源性抗生素抗肿瘤药物能大大提高药物的溶解度至20mg/mL，又能避免常规需要用乙醇或二甲基亚砜等溶剂溶解，毒副作用小，用药途径简单，易操作。
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公开(公告)号：CN102242120B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201110075126.1
申请日：2011-03-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , A61K38/43 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种人血管eNOS基因启动子改构体及其制备方法和应用。本发明所述人血管eNOS基因启动子改构体的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过对人血管eNOS基因启动子进行改造，从根本上改变了eNOS基因固有的弱启动子特性，提高了eNOS基因启动子的基础转录活性和刺激转录活性，为阐明其功能和调控机制建立了有用的工具，在基因治疗领域具有潜在的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102154199B
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201110032089.6
申请日：2011-01-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/077 , C12N5/0784
Abstract: 本发明公开了一种半成熟树突状细胞的体外制备方法，具体为收集小鼠骨髓细胞悬液，离心，裂解，细胞重悬于RPMI 1640完全培养基中，加入10-20μg/LrmGM-CSF、2.5-10μg/L rmIL-4和1-5mg/L Jagged-1/Fc，孵育，收集疏松贴壁细胞，用完全培养基重悬细胞，加入等剂量的rmGM-CSF、rmIL-4和Jagged-1/Fc，收集疏松贴壁细胞，第6-8d加入半剂量的rmGM-CSF和rmIL-4，等剂量Jagged-1/Fc，第10-12d收获疏松贴壁细胞，即semi-mature DCsJagged-1。这种细胞只用Jagged-1/Fc处理，能导致同种异基因淋巴细胞免疫应答的能力减弱，有利于诱导免疫耐受。
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公开(公告)号：CN103976956B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410209779.8
申请日：2014-05-16
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于纳米材料抗肿瘤药物技术领域，公开了一种高效低毒、纳米硒负载的靶向抗肝癌纳米粒子及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。该纳米粒子通过还原剂还原得到纳米硒，并负载anisomycin和透明质酸。本发明首次利用纳米硒负载细菌来源的anisomycin，提高其溶解度、稳定性和吸收率，降低使用剂量；同时利用透明质酸的多糖骨架结构选择性引导分子靶向到达肝脏肿瘤，特异性杀伤肝癌细胞，特别是肝癌干细胞，从而达到特异性杀伤肝脏肿瘤细胞的目的，在有效用药剂量范围内降低对正常细胞的毒副作用。本发明制备简单，原料廉价易得，过程无需添加其它辅助试剂，产品可直接保存和使用。
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公开(公告)号：CN103976956A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410209779.8
申请日：2014-05-16
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于纳米材料抗肿瘤药物技术领域，公开了一种高效低毒、纳米硒负载的靶向抗肝癌纳米粒子及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。该纳米粒子通过还原剂还原得到纳米硒，并负载anisomycin和透明质酸。本发明首次利用纳米硒负载细菌来源的anisomycin，提高其溶解度、稳定性和吸收率，降低使用剂量；同时利用透明质酸的多糖骨架结构选择性引导分子靶向到达肝脏肿瘤，特异性杀伤肝癌细胞，特别是肝癌干细胞，从而达到特异性杀伤肝脏肿瘤细胞的目的，在有效用药剂量范围内降低对正常细胞的毒副作用。本发明制备简单，原料廉价易得，过程无需添加其它辅助试剂，产品可直接保存和使用。
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公开(公告)号：CN102242120A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201110075126.1
申请日：2011-03-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , A61K38/43 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种人血管eNOS基因启动子改构体及其制备方法和应用。本发明所述人血管eNOS基因启动子改构体的核苷酸序列如SEQIDNO:1所示。本发明通过对人血管eNOS基因启动子进行改造，从根本上改变了eNOS基因固有的弱启动子特性，提高了eNOS基因启动子的基础转录活性和刺激转录活性，为阐明其功能和调控机制建立了有用的工具，在基因治疗领域具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN102154199A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110032089.6
申请日：2011-01-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/077 , C12N5/0784
Abstract: 本发明公开了一种半成熟树突状细胞的体外制备方法，具体为收集小鼠骨髓细胞悬液，离心，裂解，细胞重悬于RPMI 1640完全培养基中，加入10-20μg/L rmGM-CSF、2.5-10μg/L rmIL-4和1-5mg/L Jagged-1/Fc，孵育，收集疏松贴壁细胞，用完全培养基重悬细胞，加入等剂量的rmGM-CSF、rmIL-4和Jagged-1/Fc，收集疏松贴壁细胞，第6-8d加入半剂量的rmGM-CSF和rmIL-4，等剂量Jagged-1/Fc，第10-12d收获疏松贴壁细胞，即semi-mature DCsJagged-1。这种细胞只用Jagged-1/Fc处理，能导致同种异基因淋巴细胞免疫应答的能力减弱，有利于诱导免疫耐受。
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