一种用于治疗心肌梗死的混合细胞制剂及制备方法与应用

    公开(公告)号:CN106606512B

    公开(公告)日:2020-04-14

    申请号:CN201510669581.2

    申请日:2015-10-15

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开一种用于治疗心肌梗死的混合细胞制剂及制备方法与应用。该混合细胞制剂由活性成分和溶剂组成;活性成分主要为CTs和CSCs。对急性心肌梗死心脏的缺血区和缺血边缘区实施该混合细胞制剂移植,能有效促进经移植的CSCs或心肌内源性CSCs,及其它来源干细胞在心梗边缘区存活、分化与增值,有效修复与再生缺血心肌缺血区严重受损的由CTs构成的细胞网络,从而有利于梗死心肌的再生。该混合细胞制剂对急性心肌梗死实施移植治疗后,在减小梗死面积,改善心梗心脏心功能等疗效要优于单独使用CSCs,BMSCs和CTs的疗效。因此,可将其制备成用于治疗心肌梗死的药物或医疗器械进行应用。

    一种心脏血管靶向型短肽MI-1与应用

    公开(公告)号:CN102504015A

    公开(公告)日:2012-06-20

    申请号:CN201110388369.0

    申请日:2011-11-29

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种心脏血管靶向型短肽MI-1与应用。该心脏血管靶向型短肽MI-1的氨基酸序列为CPRRPGRVC,编码该MI-1的核苷酸序列为5’-TGCCCGAGGAGGCCGGGGAGGGTTTGC-3’。该心脏血管靶向型短肽MI-1能高亲和性靶向心脏血管的内皮细胞表面分子,从而能实现对心脏血管的特异性靶向。将其与生物大分子,如生长因子、基因治疗表达载体、示踪剂、显影剂、生物微囊和其它化学结构成分等连接之后,能靶向锚定在心脏血管内皮细胞,并介导血管内皮细胞对其的内吞作用,从而介导与之连接的生物大分子跨越血管进入心肌层,从而发挥其靶向治疗及靶向示踪等功能。

    一种用于治疗心肌梗死的混合细胞制剂及制备方法与应用

    公开(公告)号:CN106606512A

    公开(公告)日:2017-05-03

    申请号:CN201510669581.2

    申请日:2015-10-15

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开一种用于治疗心肌梗死的混合细胞制剂及制备方法与应用。该混合细胞制剂由活性成分和溶剂组成;活性成分主要为CTs和CSCs。对急性心肌梗死心脏的缺血区和缺血边缘区实施该混合细胞制剂移植,能有效促进经移植的CSCs或心肌内源性CSCs,及其它来源干细胞在心梗边缘区存活、分化与增值,有效修复与再生缺血心肌缺血区严重受损的由CTs构成的细胞网络,从而有利于梗死心肌的再生。该混合细胞制剂对急性心肌梗死实施移植治疗后,在减小梗死面积,改善心梗心脏心功能等疗效要优于单独使用CSCs,BMSCs和CTs的疗效。因此,可将其制备成用于治疗心肌梗死的药物或医疗器械进行应用。

    一种用于治疗心肌梗死的细胞制剂及制备方法与应用

    公开(公告)号:CN106606511A

    公开(公告)日:2017-05-03

    申请号:CN201510672397.3

    申请日:2015-10-15

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开一种用于治疗心肌梗死的细胞制剂及制备方法与应用。该细胞制剂中的主要成分为CTs和BMSCs。该细胞制剂经心肌内直接注射或介入心肌内注射,对急性心肌梗死心脏的缺血区和缺血边缘区实施该细胞制剂移植,能有效修复与再生缺血心肌缺血区严重受损的由CTs构成的细胞网络,以修复有利于梗死心肌再生的细胞结构微环境,从而有利于梗死心肌的再生;对急性心肌梗死实施移植治疗后,在减小梗死面积,改善心梗心脏心功能,改善缺血心肌纤维化、促进缺血区和边缘区血管新生,以及改善梗死心脏病理重构,减小心梗后心衰发生率方面的疗效要优于目前常用的单独使用BMSCs的治疗。

    一种心脏血管靶向型短肽MI-1与应用

    公开(公告)号:CN102504015B

    公开(公告)日:2013-11-06

    申请号:CN201110388369.0

    申请日:2011-11-29

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种心脏血管靶向型短肽MI-1与应用。该心脏血管靶向型短肽MI-1的氨基酸序列为CPRRPGRVC,编码该MI-1的核苷酸序列为5’-TGCCCGAGGAGGCCGGGGAGGGTTTGC-3’。该心脏血管靶向型短肽MI-1能高亲和性靶向心脏血管的内皮细胞表面分子,从而能实现对心脏血管的特异性靶向。将其与生物大分子,如生长因子、基因治疗表达载体、示踪剂、显影剂、生物微囊和其它化学结构成分等连接之后,能靶向锚定在心脏血管内皮细胞,并介导血管内皮细胞对其的内吞作用,从而介导与之连接的生物大分子跨越血管进入心肌层,从而发挥其靶向治疗及靶向示踪等功能。

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