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公开(公告)号：CN103372199A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201210111244.8
申请日：2012-04-16
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心 , 暨南大学
Abstract: 本发明提供一种预防和治疗神经退行性疾病的新型脑部靶向制剂。该新型脑部靶向制剂包含有效量的细胞生长因子与TAT穿膜肽的融合蛋白或细胞生长因子与TAT和转铁蛋白受体单克隆抗体的融合蛋白、蛋白活性保护剂和适宜辅料，其中所述细胞生长因子与TAT穿膜肽的融合蛋白或细胞生长因子与TAT和转铁蛋白受体单克隆抗体的融合蛋白为活性成分。本发明的新型脑部靶向制剂具有优良的突破血脑屏障性能，并能克服单一的TAT不具有细胞选择性的缺陷，特异性靶向于脑部，通过神经营养、旁分泌等作用调控脑部神经元微环境，起到预防和治疗神经退行性疾病的作用。该新型脑部靶向制剂可以制备成冻干制剂、液体制剂或粘附制剂通过静脉注射或鼻腔给药的方式进行应用。
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公开(公告)号：CN103372199B
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201210111244.8
申请日：2012-04-16
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心 , 暨南大学
Abstract: 本发明提供一种预防和治疗神经退行性疾病的新型脑部靶向制剂。该新型脑部靶向制剂包含有效量的细胞生长因子与TAT穿膜肽的融合蛋白或细胞生长因子与TAT和转铁蛋白受体单克隆抗体的融合蛋白、蛋白活性保护剂和适宜辅料，其中所述细胞生长因子与TAT穿膜肽的融合蛋白或细胞生长因子与TAT和转铁蛋白受体单克隆抗体的融合蛋白为活性成分。本发明的新型脑部靶向制剂具有优良的突破血脑屏障性能，并能克服单一的TAT不具有细胞选择性的缺陷，特异性靶向于脑部，通过神经营养、旁分泌等作用调控脑部神经元微环境，起到预防和治疗神经退行性疾病的作用。该新型脑部靶向制剂可以制备成冻干制剂、液体制剂或粘附制剂通过静脉注射或鼻腔给药的方式进行应用。
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公开(公告)号：CN107397747B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201710673120.1
申请日：2017-08-08
Applicant: 暨南大学 , 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心有限公司
Abstract: 本发明以17β‑羟类固醇脱氢酶3型(17β‑HSD3)为靶点筛选出能够治疗前列腺癌的姜黄素衍生物。17β‑HSD3是睾酮生物合成的关键酶，目前在小分子抑制剂治疗前列腺癌的研究中是一个有吸引力的分子靶点。合成了12个姜黄素类似物，通过LC540/17β‑HSD3细胞模型分析它们对17β‑HSD3的抑制活性。最有效的类似物为下述式(1)所示，其中R1表示氯原子，R2表示氢原子。本发明提供式(1)所示的姜黄素类似物在制备用于抗前列腺癌治疗的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN107397747A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201710673120.1
申请日：2017-08-08
Applicant: 暨南大学 , 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
Abstract: 本发明以17β-羟类固醇脱氢酶3型(17β-HSD3)为靶点筛选出能够治疗前列腺癌的姜黄素衍生物。17β-HSD3是睾酮生物合成的关键酶，目前在小分子抑制剂治疗前列腺癌的研究中是一个有吸引力的分子靶点。合成了12个姜黄素类似物，通过LC540/17β-HSD3细胞模型分析它们对17β-HSD3的抑制活性。最有效的类似物为下述式(1)所示，其中R1表示氯原子，R2表示氢原子。本发明提供式(1)所示的姜黄素类似物在制备用于抗前列腺癌治疗的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN103254280A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310073276.8
申请日：2013-03-07
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心 , 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一组转铁蛋白受体结合肽，其氨基酸序列如下：Ala-His-Leu-His-Asn-Arg-Ser、His-Glu-Asn-Gln-Thr-Arg-Gln、His-Ser-Ser-Leu-Gln-Thr-Pro、Met-Val-Pro-Pro-Arg-Leu-Leu。本发明的转铁蛋白受体结合肽在体内和体外均能结合转铁蛋白受体，能用于转铁蛋白受体的检测、作为肿瘤治疗药物的靶向载体等方面，在医学与生物学研究领域得到广泛的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102477012A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201110205766.X
申请日：2011-07-21
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D213/68 , A61K31/4412 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明涉及下述通式(I)表示的姜黄素类似物，它们的药用盐，对映体形式，非对映体和外消旋物，该类化合物的制备方法及作为2型11β-羟基类固醇脱氢酶(11β-hydroxysteroid dehydrogenase type II，11β-HSD2)抑制剂在预防或治疗人类结直肠癌中的应用。
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公开(公告)号：CN101530434B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN200910038562.4
申请日：2009-04-10
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心 , 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及诱导家蚕或柞蚕蛹产生抗菌肽(Cecropin)的技术领域；具体涉及含蚕抗菌肽的蚕粉或蛹粉以及蛹血清粉的制备方法及其应用。本发明用家蚕熟蚕，未吐丝的五龄末期幼虫、柞蚕蛹为原料，用超声波诱导产生抗菌肽，用喷雾干燥技术将含抗菌肽的蚕体\蛹体\蛹血清制成干粉，保存抗菌肽的杀菌活性达300～3000单位/克的水平。含抗菌肽的蚕粉或蛹粉经口服能抑制鸭乙型肝炎病毒(DHBV)DNA在鸭体内增殖，抑制率达80％以上。以含抗菌肽的蚕粉或蛹粉或蛹血清粉作为中药原料，制成胶囊供治疗肝炎之用。
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公开(公告)号：CN101491498B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200810026002.2
申请日：2008-01-25
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
IPC: A61K9/127 , A61K9/10 , A61K47/24 , A61K38/18 , A61K8/64 , A61K8/14 , C12N1/20 , A61P17/02 , A61Q19/00
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明涉及药物制剂及化妆品领域，具体涉及一种aFGF脂质体、制备方法及其应用。该aFGF脂质体包括以下组分及含量(重量百分数)：aFGF 1.2％～3.5％，保护剂20％～25％，大豆磷脂4.5％～6.5％，胆固醇2.3％～3.3％。此种aFGF脂质体可作为半成品制备成各种药用的剂型或添加到不同剂型的美容护肤品中，与现有技术相比，本发明产品可明显提高aFGF稳定性，促进皮肤对aFGF的吸收和利用，具有与人体同源性高，安全性高，亲和力强，无毒副作用，适用范围广的优越特点。用于急慢性创面修复，烧伤等开放性创伤、溃疡、褥疮、糖尿病或感染等原因造成的难愈性创面的治疗，同时也适用于粘膜创伤、烫伤及皮肤美容治疗后的修复。
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公开(公告)号：CN106636210B
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201610883518.3
申请日：2016-10-09
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , A61K35/52 , A61P5/26
Abstract: 本发明涉及一种诱导成纤维细胞转分化为类睾丸间质细胞的方法，其特征在于将所需转录因子分别克隆至慢病毒载体，包装成病毒颗粒并转染至成纤维细胞；利用过表达转录因子的方法诱导成纤维细胞转分化为诱导型睾丸间质细胞，其中所述转录因子来源于人、小鼠或大鼠，并且所述转录因子为选自由Dmrt1、Nr0b1、Sp1、Wt1、Nr4a1、Nr5a2、AP1、Creb1、Smad3、Nr5a1和Gata4组成的组中的部分或全部转录因子的组合。转分化后的细胞具有成熟睾丸间质细胞类似的雄激素合成相关基因的表达谱，并能合成和分泌睾酮。通过本发明制备的类睾丸间质细胞可用于治疗雄性性腺机能减退综合征。
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公开(公告)号：CN106636210A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610883518.3
申请日：2016-10-09
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , A61K35/52 , A61P5/26
Abstract: 本发明涉及一种诱导成纤维细胞转分化为类睾丸间质细胞的方法，其特征在于将所需转录因子分别克隆至慢病毒载体，包装成病毒颗粒并转染至成纤维细胞；利用过表达转录因子的方法诱导成纤维细胞转分化为诱导型睾丸间质细胞，其中所述转录因子来源于人、小鼠或大鼠，并且所述转录因子为选自由Dmrt1、Nr0b1、Sp1、Wt1、Nr4a1、Nr5a2、AP1、Creb1、Smad3、Nr5a1和Gata4组成的组中的部分或全部转录因子的组合。转分化后的细胞具有成熟睾丸间质细胞类似的雄激素合成相关基因的表达谱，并能合成和分泌睾酮。通过本发明制备的类睾丸间质细胞可用于治疗雄性性腺机能减退综合征。
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